Fezam

Yhdistelmälääkevalmiste, joka lisää aivosolujen vastustuskykyä hapenpuutteelle, laajentaa ja vahvistaa aivojen verisuonia sekä aktivoi valtimoveren virtausta iskeemiseen alueeseen. Stimuloi kognitiivisia toimintoja, älykkyyttä sekä kuulo- ja näköanalysaattorien keskuslohkojen toimintaa.

[ 1 ], [ 2 ]

Viitteitä Fezama

Eri alkuperää olevien iskemian fokusten esiintyminen on seurausta akuuteista ja kroonisista aivoverisuonitapahtumista (verenvuoto, aivovaltimoiden tukkeutuminen, traumaattinen aivovamma, myrkytys).

Älyllis-kognitiivisten (huomio, muisti, ajattelu) ja emotionaalisten-tahdonalaisten (apatia, ärtyneisyys) alueiden häiriöt.

Psyko-orgaaniset häiriöt, erityisesti sellaiset, joihin liittyy adynaamisia ja astenisia oireita.

Aivotoiminnan lamautuminen, joka johtuu useista ei-tulehduksellisista syistä (enkefalopatia).

Ei-tulehduksellisen alkuperän sisäkorvan sairaudet, erityisesti Menièren tauti.

Silmän kalvojen verenkierron heikkeneminen, verkkokalvon degeneratiiviset sairaudet, mukaan lukien ikään liittyviin muutoksiin liittyvät sairaudet.

Kognitiiviset häiriöt pediatriassa, erityisesti potilailla, joilla on alentunut älykkyys.

Asteninen oireyhtymä.

Valtimoverenpainetauti.

Migreenin ja matkapahoinvoinnin ehkäisy – matkapahoinvointi, huimaus ja muut kehon ei-toivotut reaktiot kiihtyvyyteen ja painottomuuteen.

Julkaisumuoto

Kapselit, jotka sisältävät vaikuttavia aineita: pirasetaami – 0,4 g; sinnaritsiini – 0,025 g.

Apuaineet: maitosokeri (laktoosi), pyrogeeninen piidioksidi, emulgointiaine - magnesiumstearaatti.

Kapselin kuori koostuu gelatiinista ja titaanidioksidista.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttavat aineosat täydentävät toisiaan ja tehostavat toistensa vaikutuksia.

Pirasetamilla on hyödyllinen vaikutus aivojen osiin, jotka vastaavat oppimisesta - keskittymisestä, kyvystä muistaa materiaalia, ajattelusta ja lisäävät myös älyllisen väsymyksen kynnystä.

Oletettavasti lääkkeen nootrooppinen vaikutus koostuu hermosolujen aineenvaihduntaprosessien stimuloinnista, herätteen siirtymisnopeuden muuttamisesta aivojen osissa, aivojen verenkierron parantamisesta iskeemisillä alueilla vaikuttamalla veren fysikaalis-kemiallisiin ominaisuuksiin ilman vasodilatoivaa vaikutusta.

Ajan myötä hermosolujen välinen johtavuus paranee, esto vähenee ja muistitoiminnot paranevat. Aivojen vasemman ja oikean aivopuoliskon väliset yhteydet palautuvat, kognitiiviset toiminnot aktivoituvat ja keskittymiskyky paranee.

Sinaritsiini hidastaa aivojen verisuonten lihassolujen määrän vähenemistä estämällä kalsiumioneja läpäiseviä kanavia. Tämän seurauksena verisuonten sileät lihakset rentoutuvat ja reaktiivinen vaikutus biogeenisiin vasokonstriktoriaineisiin (adrenaliini, noradrenaliini, dopamiini, angiotensiini, vasopressiini) vähenee. Aivojen verisuonet laajenevat, mutta havaittavaa verenpainetta alentavaa vaikutusta ei ole, eikä se vaikuta sydämen sykkeeseen.

Sinaritsiinin vaikutuksesta punasolujen solukalvo muuttuu joustavammaksi, mikä auttaa ohentamaan verta. Solujen vastustuskyky hapenpuutteeseen kasvaa.

Tällä vaikuttavalla aineella on kyky tukahduttaa vapaata histamiinia, vähentää vestibulaarisen laitteen stimulaatiota, sillä on tonic-vaikutus sympaattiseen hermostoon ja se estää pyörtymisen kehittymistä.

Farmakokinetiikkaa

Fezam imeytyy ruoansulatuskanavasta hyvin ja lähes täydellisesti. Sinaritsiinin pitoisuus saavuttaa korkeimman arvonsa 60 minuuttia suun kautta annon jälkeen. Se hajoaa kokonaan ja sitoutuu seerumin proteiineihin 91%. Noin kaksi kolmasosaa erittyy ulosteeseen muuttumattomana, loput - virtsateiden kautta aineenvaihduntatuotteiden muodossa.

Pirasetaamin korkein seerumitiheys mitataan suun kautta annon jälkeen kahdesta kuuteen tunnin kuluttua. Tämä vaikuttava aine läpäisee helposti veri-aivoesteen. Se poistuu elimistöstä muuttumattomana munuaisten kautta.

On otettava huomioon, että Fezam tunkeutuu hemodialyysikoneen suodattimien läpi.

Annostus ja antotapa

Kapselit niellään kokonaisina, yksi tai kaksi kerrallaan, kolme kertaa päivässä tasaisin väliajoin aterioiden jälkeen, riittävän vesimäärän kera.

Hoidon kesto määräytyy hoitavan lääkärin mukaan verenkiertohäiriöiden oireiden vakavuudesta riippuen, ja se vaihtelee yhdestä kolmeen kuukauteen. Kolmen kuukauden hoitojakson jälkeen tarvitaan vähintään kuukauden tauko.

[ 3 ]

Käyttö Fezama raskauden aikana

Lääkettä ei suositella raskaana oleville ja imettäville naisille, mutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen jälkeen sitä voidaan määrätä elintärkeisiin käyttöaiheisiin.

Vasta

Herkistyminen mille tahansa lääkkeen (aktiiviselle tai apuaineelle) komponentille, raskauden kolme ensimmäistä kuukautta, imetys, 0–4-vuotiaat lapset sekä vaikea munuaisten ja/tai maksan vajaatoiminta ovat ehdottomia vasta-aiheita.

Suhteellisiin tiloihin kuuluvat silmän hypertensio (sitä saa käyttää normalisoitumisen jälkeen), akuutti verenvuotoinen tai iskeeminen aivohalvaus, akuutti psykomotorinen agitaatio ja porfyria.

Käytä varoen potilailla, joilla on Parkinsonin tauti tai siihen liittyviä oireita, Huntingtonin korea, munuaissairaus (vaatii annoksen säätämistä kreatiniinipuhdistuman mukaan), maksasairaus (vaatii maksaentsyymien aktiivisuuden seurantaa) tai veren hyytymishäiriöitä. Iäkkäillä potilailla annoksen säätäminen voi olla tarpeen pitkäaikaishoidossa kreatiniinipuhdistuman mukaan.

Sivuvaikutukset Fezama

Neuropsykiatriset vaikutukset: kiihottumisen säätelyn häiriöt (hyperkinesia); koordinaatiohäiriöt; unettomuus; päänsärky; tasapainoelimen häiriöt; pyörtyminen; epileptisen oireyhtymän komplikaatio (lisääntyneet kohtaukset, epätasapaino); vapina; lisääntynyt uneliaisuus jopa letargiaan asti; nopea väsymys; impotenssi; parkinsonismi; masennus; ahdistuneisuus; hallusinaatiot, seksuaalinen kiihottuminen.

Ruoansulatuskanavasta voi esiintyä dyspepsiaa ja kolestaattista keltaisuutta.

Iho-oireet: turvotus, punoitus, kutina, nokkosihottuma, fotodermatoosi, lisääntynyt hikoilu, jäkälän planus, eryteema.

Muut: lihasjäykkyys; verihäiriöt; painonnousu.

Joitakin lääkkeen ottamisen ominaisuuksia on otettava huomioon: dopingtestissä on mahdollista saada positiivinen (väärä) tulos, sama pätee radioaktiivisen jodin testiin. Lääke voi vaikuttaa reaktionopeuteen ja keskittymiskykyyn.

Yliannos

Lääkkeen suositellun annoksen ylityksen oireet ilmenevät sen sivuvaikutusten lisääntymisenä. Yksittäisissä akuutin yliannostuksen tapauksissa on esiintynyt vaikeaa dyspepsiaa, joka ilmeni verisen ripulin, hallitsemattoman oksentelun, terävän vatsakivun, sekavuuden (jopa koomaan asti) muodossa, merkittävää verenpaineen laskua ja koordinaatiohäiriöitä.

Lapsuudessa kiihtyneen tietoisuuden oireet ovat tyypillisempiä - unettomuutta, ärtyneisyyttä, euforista tilaa, raajojen vapinaa, joskus kouristuksia, hallusinaatioita, painajaisia havaittiin.

Ensiapu – mahahuuhtelu, enterosorbenttien käyttö. Hoito on oireenmukaista, vaikeissa tapauksissa hemodialyysi voi auttaa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdessä alkoholia sisältävien lääkkeiden, alkoholijuomien, lääkkeiden ja keskushermostoa lamauttavien rohdosvalmisteiden kanssa rauhoittava vaikutus tehostuu.

Se toimii synergistisesti verenpainelääkkeiden, nootrooppisten ja vasodilataattoreiden kanssa.

Kun niitä otetaan samanaikaisesti verenpainelääkkeiden kanssa, niiden aktiivisuus vähenee.

Kilpirauhashormonien ja oraalisten antikoagulanttien tehokkuutta on mahdollista lisätä yhdessä Fezamin kanssa.

Cinnariziinin antihistamiinivaikutus voi peittää positiivisen ihoreaktion testattaessa herkkyyttä mille tahansa lääkkeelle, joten Fezamin käyttö tulee lopettaa neljä päivää ennen testiä.

[ 4 ], [ 5 ]

Varastointiolosuhteet

Säilytä alle 25 ℃:n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

[ 6 ]

Säilyvyys

3 vuotta.