Halidor

Lääke Galidor (synonyymit - bensyklaani, bensyklaanifumaraatti, bensyklamidi, angiosyklaani) kuuluu myotrooppisten kouristuslääkkeiden farmakologiseen ryhmään, joka lievittää kouristuksia vähentämällä sisäelinten ja verisuonten kudosten lihastonusta.

[ 1 ]

Viitteitä Galidora

Halidor-lääkettä käytetään verisuonten ahtautumiseen (stenoosi) tai täydelliseen tukkeutumiseen (okkluusio) liittyvien verisuonisairauksien kompleksisessa hoidossa. Näitä ovat obliteroiva ateroskleroosi, obliteroiva endarteriitti (trombangiitti) ja epäspesifisen aortoarteriitin perifeeriset muodot. Halidoria käytetään myös silmän verisuonten sairauksiin (keskusverkkokalvon valtimon tukkeuma, diabeettinen angiopatia jne.).

Lääke on määrätty aivojen verisuonten patologioihin (aivoiskeemian akuutit ja krooniset muodot), akrokinoosille tyypillisiin perifeeristen verisuonten kouristuksiin, idiopaattiseen Raynaudin oireyhtymään ja perniokseen.

Galidorin käyttöaiheet ovat ruoansulatuskanavan ja virtsateiden sairaudet, joihin liittyy sisäelinten kouristuksia: gastroenteriitti, mahahaava ja pohjukaissuolihaava, sappirakkotulehdus, sappikivitauti, koliitti, paksusuolen spastinen dyskinesia, usein kivulias ulostamistarve (tenesmus), ilmavaivat leikkauksen jälkeen, virtsarakon kouristukset ja tenesmus.

Julkaisumuoto

Lääke Galidor on saatavana kahdessa muodossa: tablettien muodossa (100 mg) ja 2,5-prosenttisena liuoksena (2 ml:n ampulleissa) laskimonsisäisiin ja lihaksensisäisiin injektioihin.

[ 2 ]

Farmakodynamiikka

Galidor-lääkkeen terapeuttinen vaikutus perustuu sen vaikuttavan aineen, bentsykkaanin (N,N-dimetyyli-3-[[1-(fenyylimetyyli)sykloheptyyli]oksi]-1-propanamiinin), biokemialliseen vaikutukseen, joka kykenee muuttamaan sileiden lihassolujen kalvojen ionitasapainoa.

Tämän seurauksena soluentsyymin ATP-pyrofosfaattilyaasin aktivaatioprosessi käynnistyy samanaikaisesti kalvoproteiinien - adenosiinireseptorien - salpauksen kanssa. Kaikkien biokemiallisten reaktioiden tuloksena viskeraalisen lihaskudoksen (sisäelinten lihasten) solujen supistuminen vähenee. Tämän seurauksena lihakset rentoutuvat, verisuonten sävy heikkenee ja kouristukset poistuvat.

Farmakokinetiikkaa

Kun lääkettä joutuu ruoansulatuskanavaan (kun lääkettä otetaan suun kautta), Galidor-lääkkeen vaikuttava aine imeytyy nopeasti, ja sen maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan keskimäärin kolmen tunnin kuluttua. Noin 40 % lääkkeestä sitoutuu plasman proteiineihin, jopa 30 % punasoluihin ja 10 % trombosyytteihin.

Maksan läpi kulkeuduttua Halidorin biologinen hyötyosuus (suun kautta otettuna) on enintään 35 %.

Bensyklaani metaboloituu maksassa; lopulliset hajoamistuotteet erittyvät virtsaan (puoliintumisaika on 6–10 tuntia). Lääkeaineen plasmapuhdistuma (kokonaispuhdistuma) on 40 l tunnissa, munuaispuhdistuma on alle 1 l tunnissa.

Annostus ja antotapa

Halidor-tabletti verisuonisairauksiin otetaan yksi tabletti (100 mg) kolme kertaa päivässä. Hoidon keskimääräinen kesto on kaksi kuukautta, jonka aikana lääkäri voi pienentää annostusta yhteen tablettiin kahdesti päivässä.

Sisäelinten jatkuvien kouristusten lievittämiseksi Galidorille määrätään 1-2 tablettia (100-200 mg) - kerran päivässä; ylläpitohoitoon - yksi tabletti kolme kertaa päivässä. Tämän lääkkeen suurin vuorokausiannos on 400 mg, hoidon kesto on enintään 1-2 kuukautta.

Galidorin antotapa 2,5-prosenttisena liuoksena: lihakseen (tarvittaessa hitaasti laskimoon) 1-2 ml injektiota kohden. Verisuonisairauksien yhteydessä liuos voidaan antaa infuusiona (tiputuksella) laskimoon (4 ml lääkettä laimennetaan 100-200 ml:lla isotonista NaCl-liuosta).

Sisäelinten kouristuksissa lääke annetaan laskimoon (isotonisen liuoksen kanssa) tai syvälle lihakseen. Tavallinen hoitojakso kestää enintään kolme viikkoa.

Käyttö Galidora raskauden aikana

Galidorin käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista. Jos Galidoria määrätään imettäville naisille, imetys on keskeytettävä lääkkeen käytön ajaksi.

Vasta

Vasta-aiheita lääkkeen Galidor käyttöön ovat: vakavat hengityselinten, munuaisten, maksan ja dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan muodot, sydäninfarkti, kammiotakykardia, epilepsia, verenvuotoinen aivohalvaus, traumaattinen aivovaurio (kärsinyt viimeisen vuoden aikana), alle 18-vuotiaat.

Sivuvaikutukset Galidora

Galidor-lääkettä käytettäessä seuraavat haittavaikutukset ovat mahdollisia: yleinen huonovointisuus, huimaus, päänsärky, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ruokahalun heikkeneminen (tai lisääntyminen), vatsakipu, ripuli, vapina, unihäiriöt.

Myös epileptisiä kohtauksia muistuttavat muistihäiriöt, sydämen rytmihäiriöt, painonnousu ja valkosolujen määrän väheneminen (leukopenia) ovat mahdollisia. Siksi veren koostumusta on seurattava lääkkeen pitkäaikaisen käytön aikana.

Galidor-hoidon aikana on myös otettava huomioon, että lääkkeellä voi olla negatiivinen vaikutus ajokykyyn ja kykyyn käyttää mahdollisesti vaarallisia koneita.

Yliannos

Halidorin yliannostuksen oireita ovat sydämen sykkeen nousu, verenpaineen lasku, spontaanisti virtsaaminen, uneliaisuus tai ahdistuneisuus; romahdus ja kouristukset ovat mahdollisia. Tällaisten oireiden ilmetessä on tehtävä mahahuuhtelu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Halidorin käyttö kaliumia alentavien lääkkeiden (diureettien, laksatiivien) kanssa voimistaa niiden vaikutusta. Sydänglykosidien (digitalisvalmisteiden) samanaikainen käyttö voi aiheuttaa sydämen toimintahäiriöitä. Halidorin samanaikainen käyttö sydämen rytmihäiriöiden tai valtimoverenpainetaudin hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden (ei-selektiivisten ja selektiivisten beetasalpaajien) kanssa voi aiheuttaa takykardiaa.

Halidorin vuorovaikutus rauhoittavien lääkkeiden ja anestesialääkkeiden kanssa ilmenee niiden vaikutuksen tehostumisena keskushermostoon. Ja Halidorin käyttö ja aspiriinin (asetyylisalisyylihapon) saanti voivat häiritä verihiutaleiden aggregaatiota (tarttumista) ja johtaa verenvuotoon.

[ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Tämä lääke kuuluu luetteloon B, se on säilytettävä kuivassa, valolta suojatussa ja lasten ulottumattomissa paikassa, optimaalinen säilytyslämpötila on +15–25 °C.

Säilyvyys

Galidor-tablettien säilyvyysaika on 5 vuotta ja injektioliuos enintään 3 vuotta.