Ganforth

Ganfort-lääke on yhdistetty silmälääke silmänpaineen alentamiseksi, kuuluu β-salpaajien ryhmään.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Viitteitä Ganforth

Ganfortia käytetään primaarisen avoimen kulman glaukooman paikalliseen verenpainetta alentavaan hoitoon sekä silmänsisäisen paineen alentamiseen essentiaalisessa silmänpainetaudissa, johon ei liity muutoksia näköhermoissa (tapauksissa, joissa muut paikalliset aineet ovat tehottomia), uveaalisen verenpainetaudin ja muiden patologioiden yhteydessä esiintyvän oireenmukaisen silmänpaineen nousun hoidossa.

[ 4 ]

Julkaisumuoto

Ganfort on läpinäkyvä silmätippaliuos PE-tiputuspullossa (1, 3 ja 5 ml).

[ 5 ]

Farmakodynamiikka

Ganfortin farmakoterapeuttinen vaikutus johtuu sen koostumukseen sisältyvistä vaikuttavista aineista – bimatoprostista ja timololista.

Bimatoprosti on endogeenisen prostaglandiini F2α:n synteettinen analogi, joka on rakenteellisesti ja kemiallisesti samankaltainen kuin se. Sen uskotaan jäljittelevän F2α:aa ja vaikuttavan prostaglandiinireseptoreihin sädekehässä, joka osallistuu silmänsisäisen nesteen tuotantoon, mikä johtaa nesteen poistumisen lisääntymiseen uveoskleraalista reittiä pitkin.

Timololi (timololimaleaattina) on epäselektiivinen β-adrenergisten reseptorien antagonisti, joka estää silmänsisäisen nesteen muodostumista. Timololin farmakologinen vaikutusmekanismi on edelleen tuntematon.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetiikkaa

Ganfort-lääkkeen viralliset ohjeet kuvaavat bimatoprostin ja timololin farmakokinetiikkaa erikseen.

Bimatoprost imeytyy hyvin sarveiskalvon läpi, tunkeutuu silmään (kovakalvoon ja iirikseen); imeytyy vereen; sitoutuminen plasman proteiineihin on jopa 88 %; biologinen hyötyosuus on alhainen. Se alkaa vaikuttaa 4 tunnin kuluttua, vaikutuksen kesto on noin 24 tuntia. Se ei kerry elimistöön, se biotransformoituu maksassa, metaboliitit erittyvät munuaisten ja suoliston kautta.

Timololin biologinen hyötyosuus on 60 %; 80 % metaboliasta tapahtuu maksassa; puoliintumisaika on 2,5–5 tuntia; erittyminen tapahtuu munuaisten kautta.

[ 9 ]

Annostus ja antotapa

Ganfort tulee tiputtaa sidekalvopussiin - yksi tippa kumpaankin silmään kerran päivässä (aamulla).

[ 13 ]

Käyttö Ganforth raskauden aikana

Ganfortin käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.

Vasta

Ganfort on vasta-aiheinen kroonisessa sydämen vajaatoiminnassa, johon liittyy sinusbradykardia, krooninen keuhkoputkentulehdus, astma, emfyseema ja krooninen keuhkoahtauma. Ganfortia ei ole määrätty lapsille.

[ 10 ], [ 11 ]

Sivuvaikutukset Ganforth

Ganfort-tippojen käytössä sivuvaikutuksia voivat olla:

• sidekalvon hyperemia, allerginen sidekalvotulehdus;
• silmien kuivuminen ja ärsytys (kutina, polttelu, tukkoisuuden tunne jne.);
• iiriksen tummuminen, silmäripsien tummuminen ja kasvu;
• pinnallinen keratiitti ja blefariitti;
• verkkokalvon keskiosan (makulan) turvotus;
• nuha;
• nokkosihottuma;
• päänsärkyä ja huimausta;
• yskä, keuhkoputkien kouristukset;
• verenpaineen aleneminen ja asteninen tila;
• sykkeen vaihtelut, kipu sydämen alueella;
• suun kuivuminen, pahoinvointi, ruoansulatushäiriöt;
• uni-, mieliala- ja muistihäiriöt;
• seksuaalinen toimintahäiriö.

[ 12 ]

Yliannos

Ganfortin annoksen ylittäminen aiheuttaa päänsärkyä, huimausta, pahoinvointia ja sydämen rytmihäiriöitä, jotka voivat johtaa bradykardiaan. Tällaisissa tapauksissa silmät tulee huuhdella vedellä ja hoitaa yliannostuksen oireita.

[ 14 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ganfortin ja kalsiumkanavan salpaajien ja beetasalpaajien yhdistetty käyttö lisää verenpaineen laskua ja hidastaa sykettä.

Ganfort ei ole yhteensopiva suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden ja lihasrelaksanttien kanssa.

[ 15 ], [ 16 ]

Varastointiolosuhteet

Säilytä alle +25 °C:n lämpötilassa.

[ 17 ], [ 18 ]

Säilyvyys

2 vuotta, lääkkeen säilyvyysaika avatussa pullossa on 28 päivää.

[ 19 ]