
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Hepaforte
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025

Gepafortea käytetään maksasairauksiin. Se on lipotrooppinen aine.
Lääkkeen sisältämät fosfolipidit ovat kemialliselta rakenteeltaan samanlaisia kuin ihmisen sisäiset fosfolipidit, mutta samalla ne ovat niitä parempia, koska ne sisältävät enemmän monityydyttymättömiä rasvahappoja. Nämä molekyylit ovat pääasiassa upotettuina soluseinän rakenteisiin ja yksinkertaistavat vaurioituneen maksakudoksen palautumisprosessia.
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Hepaforte
Sitä käytetään seuraaviin sairauksiin:
- rasvamaksan rappeutuminen;
- hepatiitti aktiivisessa tai kroonisessa vaiheessa;
- maksakirroosi;
- psoriaasi;
- pre- tai postoperatiivinen hoito henkilöillä, joille on tehty leikkaus sappirakon tai maksan alueella;
- maksamyrkytys;
- raskauden aikana kehittyvä toksikoosi;
- säteilymyrkytys.
Julkaisumuoto
Lääke vapautuu kapseleissa - 10 kappaletta solulevyn sisällä. Pakkauksessa on 3 tällaista levyä.
Farmakodynamiikka
Fosfolipidit auttavat kehittämään maksasoluvaurioita alkoholin, virusten ja myrkyllisten komponenttien aiheuttamissa maksasoluissa. Solujen sisällä olevien alkuaineiden sisään- ja erittymisnopeus kasvaa, ja lisäksi ne parantavat maksan aineenvaihduntaprosesseja ja palauttavat entsyymijärjestelmän toiminnan.
Fosfolipidit säätelevät lipoproteiinien aineenvaihduntaa ja vaikuttavat siten häiriintyneisiin rasva-aineenvaihdunnan prosesseihin. Tässä tapauksessa kolesteroli ja neutraalit rasvat muuttuvat liikkumiseen sopiviksi muodoiksi (erityisesti HDL:n lisääntyneen kolesterolikiinnityskyvyn vuoksi) ja hapettuvat sitten. Fosfolipidien erittyessä sappitiehyen kautta litogeeninen indeksi laskee ja sappineste stabiloituu.
Erilaisten vitamiinien kompleksilla on seuraavat ominaisuudet:
- Niasiiniamidilla on hypolipideeminen vaikutus ja se estää rasvamaksan muuttumisen;
- Pyridoksiini, joka on koentsyymi, osallistuu fosfolipidien, proteiinien ja aminohappojen aineenvaihduntaan;
- Tiamiini osallistuu hiilihydraattien aineenvaihduntaan;
- Riboflaviini toimii kofaktorina suurelle määrälle hengitysentsyymejä;
- Tokoferolilla on antioksidanttinen vaikutus soluseiniin ja se estää tyydyttymättömien rasvahappojen hapettumista.
Farmakokinetiikkaa
Suun kautta otetun lääkkeen jälkeen yli 90 % fosfolipideistä imeytyy ruoansulatuskanavan kautta.
Suurin osa lääkkeestä hajoaa muodostaen alkuaineen 1-asyyli-LYSO-fosfatidyylikoliini. Samanaikaisesti 50 % tästä alkuaineesta muuttuu monityydyttymättömäksi fosfatidyylikoliiniksi ohutsuolessa. Myöhemmin tämä komponentti siirtyy yhdessä HDL:n kanssa maksaan. Fosfolipidejen Cmax-arvot plasmassa havaitaan 6 tunnin kuluttua.
Aineenvaihduntaprosessit tapahtuvat munuaisissa ja maksassa.
Erittyminen tapahtuu pääasiassa ulosteiden mukana. Pienempi osa erittyy virtsaan.
Annostus ja antotapa
Aluksi Gepafortea otetaan 2 kapselia 3 kertaa päivässä. Ylläpitoannos on 1 kapseli 3 kertaa päivässä. Kapselit niellään pienellä määrällä tavallista vettä ja otetaan ruoan kanssa.
Hoidon kesto riippuu sen tehokkuudesta ja sairauden luonteesta. Se kestää yleensä vähintään 90 päivää.
Psoriaasin tapauksessa terapeuttinen sykli kestää 14 päivää; lääkettä käytetään yhdessä tämän patologian hoidossa käytettyjen standardilääkkeiden kanssa.
Käyttö Hepaforte raskauden aikana
Lääkettä voidaan käyttää raskauden tai imetyksen aikana lääkärin määräyksestä.
Vasta
Tärkeimmät vasta-aiheet:
- vakava henkilökohtainen suvaitsemattomuus, joka liittyy lääkkeen osiin;
- sappirakon empyema;
- kolestaasi tai munuaiskivitauti;
- maha-suolikanavan haavaumat aktiivisessa kehitysvaiheessa.
Sivuvaikutukset Hepaforte
Lääkitys on yleensä siedetty ilman komplikaatioita. Vain harvoin havaitaan seuraavia sivuvaikutuksia:
- pahoinvointi, vatsavaivat, tummankeltainen virtsa, ripuli ja turvotus;
- intoleranssin merkkejä, kutinaa, epidermaalista ihottumaa ja urtikariaa.
Yliannos
Sivuvaikutusten voimistuminen on mahdollista, samoin kuin oksentelun, ripulin ja pahoinvoinnin esiintyminen. Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina voi aiheuttaa polyneuropatian kehittymistä.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
On tarpeen ottaa huomioon vitamiinien läsnäolo lääkkeen koostumuksessa - estää mahdollinen vitamiinimyrkytys käytettäessä muita monivitamiinituotteita.
Tokoferoliasetaatti voimistaa steroidien ja tulehduskipulääkkeiden (prednisoloni natriumdiklofenaakin kanssa sekä ibuprofeeni) vaikutusta. Siksi tätä vitamiinia ei saa yhdistää emäksisesti vaikuttavien aineiden (trometamoli tai natriumbikarbonaatti) eikä hopea- tai rautavalmisteiden ja epäsuorien antikoagulanttien (tähän sisältyy neodikumariini dikumariinin kanssa) kanssa.
Pyridoksiinihydrokloridi voi vähentää levodopan vaikutusta sekä heikentää isoniatsidin ja muiden tuberkuloosilääkkeiden käytön yhteydessä ilmeneviä toksisia oireita. Vitamiini voimistaa myös diureettien vaikutusta. Penisillamiini, isoniatsidi sekä immunosuppressantit, hydralatsiini pyratsinamidin kanssa ja estrogeenit (mukaan lukien estrogeenia sisältävät ehkäisypillereiden yhdistelmät) ovat pyridoksiiniantagonisteja tai voimistavat sen erittymistä munuaisten kautta.
Riboflaviini ei ole yhteensopiva streptomysiinin kanssa, ja lisäksi se heikentää bakteerilääkkeiden (doksisykliini, linkomysiini oksitetrasykliinin kanssa ja tetrasykliini erytromysiinin kanssa) vaikutusta. Trisykliset masennuslääkkeet ja amitriptyliini imipramiinin kanssa hidastavat riboflaviinin aineenvaihduntaprosesseja.
Tiamiini pystyy vähentämään kurareen kaltaista vaikutusta. Antasidit estävät vitamiinin imeytymistä. Tiamiinin vaikutuksen inaktivoituminen tapahtuu 5-fluorourasiilin vaikutuksesta, koska jälkimmäinen osoittaa vitamiinin fosforylaatioprosessien kilpailevaa hidastumista, minkä seurauksena muodostuu tiamiinipyrofosfaattia.
Koska kolestyramiini vähentää niasiiniamidin imeytymistä, niiden antokertojen välillä on pidettävä 4–6 tunnin tauko.
Rifampisiini heikentää bilirubiinin sitoutumista ja lisää sen proteiinisynteesiä.
Parasetamoli alentaa seerumin transaminaasiarvoja.
Varastointiolosuhteet
Gepaforte on säilytettävä lasten ulottumattomissa. Lämpötila-arvot - enintään 25 °C.
Säilyvyys
Gepafortea voidaan käyttää 24 kuukauden ajan lääkkeen myyntipäivästä.
Hakemus lapsille
Gepafortea voidaan käyttää yli 12-vuotiaille nuorille.
Analogit
Lääkkeen analogit ovat Hepatosan, Laennec, Progepar, Maxar Hepatoclinilla, Livenciale Ornilivilla ja tämän lisäksi Gepafor, Livolact, Hepatrin Lipoiinihapolla ja Dipana.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Hepaforte" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.