Hepabel

Hepabelia käytetään erilaisiin sappitiesairauksiin.

Viitteitä Hepabella

Sitä käytetään seuraaviin sairauksiin:

• sappiteiden dyskinesia, jolla on hypokineettinen muoto;
• kroonisessa vaiheessa oleva kolekystiitin akalkulaarinen muoto;
• krooninen hepatiitti;
• maksakirroosi;
• krooninen munuaisten vajaatoiminta;
• nefriitti, joka esiintyy kroonisessa muodossa;
• krooninen myrkytys (maksatoksisilla alkuaineilla, alkaloideilla, nitroyhdisteillä tai raskasmetallisuoloilla).

Julkaisumuoto

Lääkekomponentti vapautuu tablettimuodossa, 60 kappaleen määränä polypropeenipurkissa.

Farmakodynamiikka

Hepabel on kasviperäinen. Sen terapeuttinen vaikutus kehittyy espanjanartisokan sisältämien bioaktiivisten komponenttien (kuten bioflavonoidit, kinariini glykosideineen, kahvi ja klorogeenihappo, karoteeni fytosteroleineen, entsyymit, terpenoidit ja vitamiinit inuliinine) vaikutuksesta. Lääkkeellä on maksansuoja-, diureetti-, antioksidantti-, kolereettinen, detoksifioiva ja kolesterolia alentava vaikutus.

Hypokolesteroleminen vaikutus kehittyy, kun kolesterolin biosynteesin prosessit hidastuvat (estämällä 3-hydroksi-3-metyyliglutaryyli-CoA-reduktaasin aktiivisuutta).

Fenohappojen kanssa yhdistettynä sinariinilla on kolereettistä vaikutusta (pääasiassa kolereettisen vaikutuksen myötä). Se lisää erittyvän sapen määrää ja sappisuolojen vapautumista ja lisäksi estää sappinesteen pysähtymisen todennäköisyyttä sappitiehyessä ja tehostaa haiman entsyymien vapautumista.

Tableteilla on antioksidanttisia ominaisuuksia; lääke vähentää lipidiperoksidaatiota alentamalla malondialdehydipitoisuuksia.

Hepatosuojaava vaikutus kehittyy maksasolujen seinämiin kohdistuvan stabiloivan vaikutuksen seurauksena.

Annostus ja antotapa

Aikuisille annoskoko on 1 tabletti 3 kertaa päivässä (lääke tulee ottaa 20 minuuttia ennen aterioita). Yli 12-vuotiaiden nuorten tulisi ottaa 1 tabletti 2 kertaa päivässä.

Terapeuttinen sykli kestää 10-20 päivää; tarvittaessa lääkäri voi määrätä toistuvan hoitojakson 1-2 kuukauden kuluttua.

[ 1 ]

Käyttö Hepabella raskauden aikana

Hepabelin käyttö raskauden tai imetyksen aikana on kielletty.

Vasta

Vasta-aiheiden joukossa:

• yliherkkyyden esiintyminen lääkkeen elementeille ja Asteraceae-ryhmän kasveille;
• virtsaputken tai sappiteiden tukkeuma;
• sappikivitauti;
• sappitiehyisiin sekä virtsateihin, maksaan tai munuaisiin vaikuttavat sairaudet, joilla on akuutti muoto;
• vaikea maksan vajaatoiminta.

Sivuvaikutukset Hepabella

Lääkkeen käyttö voi olla tekijä ruoansulatuskanavaan vaikuttavien häiriöiden kehittymisessä: ripuli (joskus kouristusten kanssa), pahoinvointi, kipu ylävatsassa ja närästys.

Ihmisillä, joilla on voimakas herkkyys terapeuttisen aineen komponenteille, voi kehittyä allergiaoireita.

Yliannos

Myrkytystapauksia ei ole raportoitu. Yliannostustapauksessa on odotettavissa lääkkeen negatiivisten oireiden voimistumista.

Häiriöiden poistamiseksi lääkkeen käyttö on lopetettava ja mahahuuhtelu suoritettava oireenmukaisin toimenpitein. Lääkkeellä ei ole vastalääkettä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkitys voi vähentää kumariinin antikoagulanttien (mukaan lukien varfariinin ja fenprokumonin) tehoa, minkä vuoksi jälkimmäisen annostusta on muutettava.

Yhdistelmä kolesterolia alentavien tai hypoatsotemialääkkeiden kanssa voi lisätä näiden lääkkeiden tehoa.

Hepabelilla on diureettinen vaikutus, se lisää kloridin erittymistä natriumilla ja voi lisäksi voimistaa verensokeritasoja lisäävien lääkkeiden hyperurikemistä ja hyperglykemistä vaikutusta.

Varastointiolosuhteet

Hepabelia tulee säilyttää pimeässä paikassa, poissa pienten lasten ulottuvilta. Lämpötilaindikaattorit ovat 25 °C:n sisällä.

[ 2 ]

Säilyvyys

Hepabelia voidaan käyttää kolmen vuoden kuluessa terapeuttisen lääkkeen vapautumispäivästä.

Hakemus lapsille

Lääkettä ei voida määrätä pediatriassa (alle 12-vuotiaille lapsille).

[ 3 ]

Analogit

Lääkeaineen analogit ovat Rowachol, Allochol, Cynarix Immortelle-valmisteella sekä Holosas, Flamin ja Hofitol.