
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Immunofaani
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Immunofan
Sitä käytetään monimutkaisessa hoidossa immuunipuutoksen tai myrkytyksen olosuhteissa sekä eri alkuperää olevissa kroonisissa tulehdustiloissa. Sitä käytetään myös aikuisilla adjuvanttihoidossa virusten ja bakteeri-infektioiden vastaisten rokotusten aikana.
Julkaisumuoto
Vapautetaan liuoksena ihonalaisiin ja lihaksensisäisiin injektioihin 1 ml:n ampulleissa. Läpipainopakkauksessa on 5 tällaista ampullia. Erillisessä pakkauksessa on 1 läpipainopakkaus ampulleineen.
Farmakodynamiikka
Lääkkeen vaikuttava aine on heksapeptidi, jonka molekyylipaino on 836D. Lääkkeellä on detoksifioivia, immunomodulatorisia ja maksansuojaavia ominaisuuksia, ja se edistää peroksidi- ja vapaiden radikaalien sidosten inaktivointia. Tämän peptidi-immunohapettimen vaikutus johtuu lääkkeen kolmesta päävaikutuksesta: kehon hapetus-pelkistysprosessien tasapainon palauttamisesta, immuunitoiminnan korjaamisesta ja transmembraanisten transportteriproteiinien välittämän useiden lääkeaineiden resistenssin hidastamisesta.
Lääkkeen vaikutus spesifisten antibakteeristen ja antiviraalisten vasta-aineiden tuotantoon vastaa lääkerokotteiden vaikutusta. Mutta toisin kuin rokotteet, Immunofanilla on heikko vaikutus IgE-alaluokan reaginien ja immunoglobuliinien tuotantoon lisäämättä välitöntä yliherkkyyden ilmenemistä. Lääke edistää IgA-alaluokkaan kuuluvien immunoglobuliinien muodostumista, jos henkilöllä on niiden synnynnäinen puutos.
Immunofaani on erittäin tehokas torjumaan kasvainsolujen moninkertaista resistenssiä erilaisille lääkkeille ja lisää myös niiden herkkyyttä sytostaattien vaikutuksille.
Farmakokinetiikkaa
Lääke imeytyy kokonaan pistoskohdasta, minkä jälkeen se hajoaa nopeasti luonnollisiksi aminohapoiksi, jotka ovat sen ainesosia.
Lääkkeen vaikutuksen kehittyminen alkaa 2–3 päivän kuluttua (nopeassa vaiheessa) ja kestää jopa 4 kuukautta (kohtalaisessa ja hitaassa vaiheessa).
Nopeassa vaiheessa, joka kestää noin 2–3 päivää, kehittyy ensin lääkkeen detoksifioiva vaikutus – elimistön antioksidanttinen suojatoiminto lisääntyy (stimuloimalla laktoferriinin tuotantoa seruloplasmiinin kanssa ja lisäämällä katalaasin aktiivisuutta). Lääke auttaa vakauttamaan lipidiperoksidaatioprosessia, hidastaa solukalvon sisällä sijaitsevien fosfolipidien hajoamista sekä arakidonihapon sitoutumista, mikä johtaa kolesterolitasojen laskuun ja tulehdusjohtimien tuotantoon. Maksaan vaikuttavan infektio- tai toksisen sairauden yhteydessä lääke estää sytolyysiä ja alentaa seerumin bilirubiinitasoja sekä transaminaasien aktiivisuutta.
Keskivaiheen aikana, joka alkaa 2-3 päivän kuluttua ja kestää enintään 7-10 päivää, fagosytoosin vaikutus voimistuu ja kuolevien virusten ja bakteerien määrä kasvaa. Fagosytoosiprosessien aktivoitumisen vuoksi krooninen tulehdusreaktio, jota tukee bakteeri- tai virusantigeenien pysyvyys, voi hieman pahentua.
Lääkkeen vaikutuksen hitaassa vaiheessa, joka alkaa 7–10 päivän kuluttua ja kestää jopa 4 kuukautta, humoraalisten ja soluvälitteisten immuunireaktioiden pääarvot vakiintuvat. Tänä aikana immunomodulatorinen indeksi palautuu, spesifisten vasta-aineiden tuotanto lisääntyy jne.
Annostus ja antotapa
Liuos annetaan lihakseen tai ihon alle. Lääkettä tulee käyttää kuureina.
Lääkkeen kerta-annos yli 2-vuotiaille lapsille ja aikuisille on 1 ml (50 mikrog). Hoitava lääkäri määrää hoitojakson keston ottaen huomioon taudin vakavuuden, sen kulun ominaisuudet ja lisäksi lääkkeen tehokkuuden ja potilaan sietokyvyn.
Alla kuvataan lääkkeen antamiseen potilaalle suositellut tavanomaiset hoito-ohjelmat.
Onkologisten patologioiden hoidossa (adjuvanttina monimutkaisessa hoidossa - yhdessä leikkauksen ja kemoterapian kanssa): anna injektioita joka päivä, kerran. Ennen kemoterapiaa sekä ennen leikkausta on tarpeen antaa 8-10 injektiota liuosta ja jatkaa sitten lääkkeen käyttöä koko hoitojakson ajan.
Oireenmukaisen tai yhdistelmähoidon aikana henkilöillä, joilla on syöpäkasvaimia taudin vaiheessa 3-4 ja joilla on eri lokalisointeja: liuosta annetaan kerran päivässä. Kuuri sisältää 8-10 injektiota, minkä jälkeen tarvitaan 15-20 päivän tauko, minkä jälkeen edellä mainittu jakso toistetaan. Tätä hoito-ohjelmaa käytetään koko hoitojakson ajan.
Lapsille, joilla on diagnosoitu pahanlaatuisia sairauksia imusolmukkeissa tai hematopoieettisessa järjestelmässä: injektioita annetaan kerran päivässä, ja koko hoitojakso sisältää 10-20 injektiotoimenpidettä. Liuosta on määrättävä koko kemoterapiahoidon ajan ja sitten sen päättymisen jälkeen keinona ehkäistä toksikoosin esiintymistä.
Yhdistelmähoidossa – lapsilla, joilla on suunielun ja kurkunpään alueen papillomatoosi: injektiot tehdään kerran päivässä ohjeen mukaisesti joka toinen päivä. Kuurin aikana on suoritettava 10 liuoksen antokertaa.
Opportunististen infektiosairauksien (kuten toksoplasmoosin, herpes- tai sytomegalovirusinfektioiden, pneumokystis-keuhkokuumeen, klamydian ja kryptosporidioosin) hoidossa: yksi injektio päivässä, lääke annetaan joka päivä. Kuuri koostuu 15–20 injektiokerrasta.
HIV-infektioiden monimutkaisessa hoidossa: 1 injektio kerran päivässä. Koko kuuri sisältää 15–20 injektiokertaa. Tarvittaessa kuureja voidaan toistaa pitäen niiden välillä 2–4 viikon taukoja.
Yhdessä muiden virushepatiitin (kroonisen tyypin) tai kroonisen bruselloosin hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kanssa: 1 injektio liuosta joka päivä, 15–20 injektiota tarvitaan kuuria kohden. Relapsien ehkäisemiseksi on toistettava hoitokuuri 2–3 kuukauden välein.
Difterian poistamiseksi: Yksi injektio tulee antaa päivittäin, yhteensä 8-10 toimenpidettä tulee suorittaa kurssin aikana. Jos henkilö on difterian kantaja, liuos tulee antaa kerran 3 päivässä. Yhteensä 3-5 injektiotoimenpidettä tulee suorittaa.
Lisälääkkeenä vakavien palovammojen sekä toksemian oireiden (septikotoksemian kehittymisen yhteydessä), märkivän septisen luonteen komplikaatioiden tai raajojen vammojen hoidossa, ja lisäksi kirurgisille potilaille, jotka kärsivät septisestä endokardiitista: päivittäinen annos yksi liuosinjektio, 8-10 toimenpidettä koko kurssin aikana. Tarvittaessa kurssia voidaan pidentää 20 toimenpiteeseen.
Kroonisissa obstruktiivisissa keuhkosairauksissa sekä kolekystopankreatiitissa: injektioita annetaan kolmen päivän välein. Hoitojaksoa kohden annetaan 8–10 injektiota. Hoitoa voidaan pidentää 20 injektiotoimenpiteeseen, jotka suoritetaan edellä mainituin väliajoin.
Yhdistelmäkäyttö psoriaasin poistamiseksi: päivittäiset injektiot (1 kerta). Koko hoitojakso koostuu 15-20 hoitokerrasta.
Aikuisille ennaltaehkäisevän rokotuksen aikana: yksi injektio liuosta rokotuspäivänä.
Käyttö Immunofan raskauden aikana
Lääke tulee määrätä raskaana oleville naisille (jos ei ole Rh-konfliktin riskiä sikiön kanssa) sekä imettäville naisille ottaen huomioon lapselle/sikiölle aiheutuvat riskit sekä niiden suhde verrattuna sen käytön hyötyihin naiselle.
Vasta
Vasta-aiheisiin kuuluvat: intoleranssi jollekin lääkkeen aineosalle ja lisäksi alle 2-vuotiaat lapset.
Erityisohjeet
Arvostelut
Immunofania pidetään melko tehokkaana ja nopeasti vaikuttavana lääkkeenä. Potilaat huomaavat, että liuoksen ensimmäisen antamisen jälkeen heidän tilansa paranee. Arviot osoittavat, että lääke on tehokkain virus- tai tarttuvan alkuperän patologioiden poistamisessa.
Säilyvyys
Immunofania voidaan käyttää kahden vuoden ajan lääkkeen vapautumispäivästä.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Immunofaani" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.