
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Ingaron
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Ingarona
Sitä käytetään injektiona seuraavissa sairauksissa:
- tarttuvan alkuperän komplikaatioiden kehittymisen ehkäisy granulomatoosia sairastavilla ihmisillä;
- hepatiitti C-tyypin sekä B:n (krooninen muoto) sekä HIV:n ja keuhkotuberkuloosin (yhdistelmähoito) poistaminen;
- onkologisten patologioiden hoito (immunomodulaattorina osana yhdistelmähoitoa);
- kroonisen prostatiitin poistaminen (yhdistelmähoito);
- urogenitaalisen klamydian hoito (yhdistelmäkurssi);
- herpesinfektion hoito vyöruusussa tai sukupuolielinten muodossa (monoterapiana);
- syylien poistaminen anogenitaalisella alueella sekä uusiutumisen ehkäisy.
Intranasaalista antoa käytetään seuraaviin sairauksiin:
- kala-atsaari ja kumihaava (tukeva);
- lepra;
- mykobakteeriperäinen infektio ihmisillä, joilla on negatiivinen HIV-testi ilman konservatiivisen hoidon tuloksia;
- psoriaasi;
- atooppinen ihottuma ja ekseema;
- nivelreuma;
- Hodgkinin lymfooma (osana antibioottihoitoa).
[ 3 ]
Julkaisumuoto
Se vapautuu kylmäkuivattuna liuoksen valmistamiseksi injektiopulloissa, joiden kapasiteetti on 100 000, 200 000 ja 500 000 IU γ-interferonia.
Farmakodynamiikka
Ihmisen γ-interferonin rekombinanttimuoto sisältää 144 aminohappoelementtiä. Molekyylipaino on 16,8 kDa. Aine saadaan mikrobiologisella biosynteesillä E. coli -kannassa ja puhdistetaan sitten pylväskromatografialla.
G-interferoni on tärkeä tulehdusta edistävä sytokiini, jota tuottavat T-tappajasolut, CD4 Th1 -solut ja CD8-suppressorisolut. Monosyyteillä, T-tappajasoluilla sekä neutrofiileillä ja sytotoksisilla T-lymfosyyteillä on reseptoreita γ-interferonille, joka puolestaan edistää sytokiinien tuotannon aktivoitumista sekä tiettyjen näiden solujen sisällä olevien radikaalien tuotantoa, mikä lopulta aiheuttaa virusten kuoleman.
Lääke aktivoi akuutissa tulehduksessa ilmenevien proteiinien sitoutumisen ja stimuloi myös geenien ilmentymistä komplementaarisessa järjestelmässä. Samalla Ingaron estää viruksen replikaation prosesseja RNA:n ja DNA:n yhtymäkohdassa, virusproteiinien biologista sitoutumista ja lisäksi viruselementtien kokoamista. Lisäksi se estää β-TGF:n tuotantoa, joka on vastuussa keuhko- ja maksafibroosin kehittymisestä.
Annostus ja antotapa
Lääke annetaan ihon alle tai lihakseen. Kylmäkuivattu aine on liuotettava veteen (2 ml). Annokset valitaan erikseen.
B- tai C-hepatiitin sekä tuberkuloosin tai HIV-infektion hoidossa aikuiselle annetaan keskimäärin 500 000 IU lääkettä päivässä. Toimenpide suoritetaan päivittäin tai joka toinen päivä. Hoitojakso kestää 1-3 kuukautta. Toistuva kurssi on sallittu kahden kuukauden tauon jälkeen.
Tarttuvan alkuperän komplikaatioiden kehittymisen estämiseksi granulomatoosia sairastavilla ihmisillä on tarpeen käyttää annosta, joka on keskimäärin 500 000 IU. Lääke annetaan päivittäin tai yhden päivän välein. Sykli koostuu usein 5-15 injektiosta. Hoitoa voidaan pidentää tai toistaa 10-14 päivän kuluttua.
Onkologisten patologioiden hoidossa päivittäinen annos on 500 000 IU. Aine tulee antaa päivittäin tai yhden päivän välein. Tiettyjä onkologisia sairauksia hoidetaan Ingaronin ja Refnotin yhdistelmällä - lääkkeillä, joilla on yhdessä sytotoksinen vaikutus, joka tehostaa rekombinantti-γ-interferonin aktiivisuutta 100-1000 kertaa.
Sukupuolielinten alueella kehittyvän herpesvirusperäisen tartuntaprosessin, vyöruusun tai urogenitaalisen klamydian eliminoinnissa käytetään 500 000 IU:n päivittäisiä annoksia. Aine annetaan päivittäin tai yhden päivän välein. Tällaisten sairauksien hoitosykli koostuu viidestä injektiosta.
Kroonisen prostatiitin hoidossa vuorokausiannos on 100 000 IU. Lääkettä annetaan päivittäin tai yhden päivän välein. Terapeuttinen sykli koostuu 10 injektiosta.
Anogenitaalialueella sijaitsevien syylien hoidossa päivittäinen injektiokoko on 100 000 IU. Lääke tulee antaa päivittäin tai joka toinen päivä (jos toimenpiteet tehdään kryodestruktion jälkeen, on pidettävä yhden päivän tauko). Hoitosykli sisältää 5 injektiotoimenpidettä.
[ 4 ]
Käyttö Ingarona raskauden aikana
Ingaronin määrääminen raskaana oleville ja imettäville naisille on kielletty.
Vasta
Tärkeimmät vasta-aiheet:
- yliherkkyys γ-interferonille tai muille lääkkeen komponenteille;
- multippeliskleroosi;
- autoimmuunisairaudet;
- diabetes mellitus.
Sivuvaikutukset Ingarona
Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa paikallisia sivuvaikutuksia: hyperemiaa ja kipua pistoskohdassa.
Yliannos
Kun käytetään suuria annoksia (yli 1 miljoona IU) lääkettä, potilaalla ilmenee päänsärkyä, nivelkipua, heikkouden tunnetta ja lämpötilan nousua.
Näiden oireiden lievittämiseksi tulisi käyttää parasetamolia.
Varastointiolosuhteet
Ingaronia on säilytettävä kuivassa, pimeässä paikassa lasten ulottumattomissa. Lämpötila-indikaattorit ovat 2–10 °C:ssa. Lääkkeen pakastaminen on kielletty.
Säilyvyys
Ingaronia voidaan käyttää kahden vuoden ajan lääkkeen vapautumispäivästä.
Hakemus lapsille
Ei alle seitsemänvuotiaille lapsille.
Analogit
Seuraavat lääkkeet ovat lääkkeen analogeja: Viferon, Avonex ja Grippferon Inferonin kanssa sekä Infagel, Extavia ja Betaferon.
Arvostelut
Ingaron saa paljon hyviä arvosteluja, useimmat potilaat ovat täysin tyytyväisiä lääkkeen vaikutukseen. Kukaan ei kirjoita sivuvaikutusten kehittymisestä.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Ingaron" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.