
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Jodidi-Pharmac
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Annostus ja antotapa
Jodidi-farmak tulee ottaa aterioiden jälkeen mahalaukun limakalvon ärsytyksen välttämiseksi. Tabletit on parempi juoda juomilla, joilla on limakalvoa peittävä ominaisuus (maito, hyytelö).
Hoitojakso on keskimäärin useista kuukausista useisiin vuosiin, joskus lääkettä on käytettävä koko elämän ajan. Yleensä vastasyntyneille määrätään 50–100 mikrogrammaa päivässä, 150–200 mikrogrammaa raskauden ja imetyksen aikana, 100–200 mikrogrammaa aikuisille ja nuorille.
Hoidon kesto ja annos tulee määrittää asiantuntijan toimesta.
Vastasyntyneille ja lapsille lääke voidaan sekoittaa ruokaan tai juomaan.
Käyttö Jodidi-Pharmac raskauden aikana
Jodidi-farmakia määrätään naisille raskauden aikana tarvittaessa, annostuksen tulee määrittää lääkäri, koska jodidi tunkeutuu rintamaitoon ja ylittää istukan esteen ja voi aiheuttaa kilpirauhasen liikatoimintaa ja kilpirauhasen suurentumista lapsella.
Vasta
Jodidi-farmakia ei ole määrätty, jos on yliherkkyyttä lääkkeen aineosille.
Lääke on vasta-aiheinen kilpirauhasen kasvainten, joidenkin munuaissairauksien, furunkuloosin, aknen, kilpirauhasen liiallisen hormonien erityksen, veren hyytymishäiriöiden, herpetiformisen dermatiitin ja keuhkotuberkuloosin yhteydessä.
[ 13 ]
Sivuvaikutukset Jodidi-Pharmac
Jodidi-farmak aiheuttaa erittäin harvoin sivuvaikutuksia.
Joissakin tapauksissa (etenkin suuria lääkeannoksia käytettäessä) allergiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki, Quincken turvotus), ripuli, takykardia, unettomuus, ärtyneisyys, kipu ruoansulatuskanavassa, hikoilu ovat mahdollisia.
Yliannos
Suurina annoksina (yli 300 mikrogrammaa päivässä) Iodide-pharma voi aiheuttaa kilpirauhashormonien liiallista tuotantoa, erityisesti iäkkäillä henkilöillä.
Myös lääkkeen yliannostus voi aiheuttaa mahalaukun limakalvon ärsytystä, urtikariaa, allergista nuhaa ja Quincken turvotusta.
Yli 1000 mikrogramman päivittäinen annos voi johtaa kilpirauhashormonin tuotannon vähenemiseen (kilpirauhasen vajaatoiminta).
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Iodide-pharma voi kilpirauhasen liikatoiminnan yhteydessä joko tehostaa tai vähentää kilpirauhasen toimintaa estävää hoitoa, joten jodia sisältävien lääkkeiden käyttö on tarpeen sulkea pois.
Vähentää lääkkeen perkloraatin, tiosyanaatin terapeuttista vaikutusta, tehostaa kilpirauhasta stimuloivaa hormonia.
Jodidi-farma-lääkkeiden ja kaliumia säästävien diureettien samanaikainen käyttö voi aiheuttaa hyperkalemiaa, ja litiumia sisältävien lääkkeiden yhdistelmät voivat aiheuttaa kilpirauhasen lisääntymistä ja hormonituotannon vähenemistä.
Varastointiolosuhteet
Iodide-farmak tulee säilyttää valolta ja kosteudelta suojatussa paikassa, enintään 25 °C:n lämpötilassa.
[ 22 ]
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Jodidi-Pharmac" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.