Canesporum-sarja

Kanespor-pakkaus on sienilääke, jota käytetään ihosairauksien hoitoon.

Viitteitä Canespora-sarja

Sitä käytetään sormien ja varpaiden kynsien sieni-infektioiden hoitoon . Lääke poistaa sairaat kynnet atraumaattisesti ja sillä on samalla sienilääkevaikutus.

[ 1 ]

Julkaisumuoto

Lääke vapautuu ulkoiseen käyttöön tarkoitetun voiteen muodossa 10 g:n putkissa. Pakkaus sisältää myös annostelijan, 15 vedenpitävää laastaria ja 1 kynsikaapimen.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttava aine, bifonatsoli, on imidatsolikomponentin johdannainen, jolla on laaja valikoima sienilääkkeitä. Se osoittaa aktiivisuutta hometta, hiivaa ja muita sieniä sekä dermatofyyttejä vastaan.

Bifonatsoli estää ergosterolin biosynteesin prosesseja kahdella eri tasolla, mikä erottaa sen muista atsoleista ja fungisidisista lääkkeistä, joilla on tällainen vaikutus vain yhdellä tasolla. Ergosterolin sitoutumisprosessien esto aiheuttaa toiminnallisia ja rakenteellisia häiriöitä patogeenisten mikrobien sytoplasmisen seinämän sisällä.

Lääke osoittaa kuvattujen sienimuotojen aktiivisuutta hidastavaa vaikutusta pitoisuuksilla 0,062–16 μg/ml tai sitä alhaisemmilla pitoisuuksilla. Bifonatsolilla on fungisidinen vaikutus dermatofyytteihin, mukaan lukien trikofytoosia aiheuttaviin mikrobeihin. Täysi fungisidinen vaikutus kehittyy noin 5 μg/ml pitoisuuksilla 6 tunnin altistuksen jälkeen. Hiivatyyppisten sienten (Candida-suku) osalta bifonatsolilla on 4 μg/ml pitoisuuksilla pääasiassa fungistaattinen vaikutus ja 20 μg/ml pitoisuuksilla fungisidinen vaikutus.

Bifonatsoli-elementti osoittaa lääkinnällistä tehoa jopa tapauksissa, joissa aiheuttajabakteerit ovat resistenttejä muille sienilääkkeille. Vain yksittäistapauksissa herkissä sienimuodoissa havaitaan primaarista resistenssiä bifonatsolille. Testeissä ei havaittu sekundaarista resistenssiä kannoissa, jotka osoittivat primaarista herkkyyttä.

Urea on ihmiskehossa luonnollinen alkuaine; se auttaa pehmentämään keratinisoitunutta kudosta. Voiteen osana sillä on pehmentävä vaikutus sairaan kynnen keratiiniin, minkä ansiosta tulehtunut osa voidaan poistaa kivuttomasti ja ei-invasiivisesti.

In vitro -testit ovat osoittaneet, että urea lisää bifonatsolin tunkeutumissyvyyttä infektoituneeseen kynteen. Tämän perusteella voimme päätellä, että bifonatsolin ja urean yhdistelmä tehostaa sienilääkevaikutusta.

Annostus ja antotapa

Infektoitunutta kynttä on käsiteltävä kerran päivässä määrällä, joka peittää koko kynnen pinnan ohuella kerroksella. Toimenpiteet on tehtävä päivittäin, kunnes pehmennyt kynsi voidaan poistaa. Usein tämä jatkuu 1–2 viikkoa (tarkempi kesto riippuu infektoituneen kynnen paksuudesta ja leesion laajuudesta).

Kynttä käsitellään, kunnes kynsisänky on täysin puhdistettu (yleensä tämä kestää 7–14 päivää). Jos tämän ajanjakson jälkeen ei ole tulosta (kynsisänky ei sileyty, eikä kynnen vaurioituneita alueita voida poistaa), on otettava yhteyttä lääkäriin.

Voiteella käsitelty kynsi suljetaan kiinnitetyllä laastarilla vuorokauden (24 tunnin) ajan; laastari on vaihdettava kerran päivässä. Laastarin poistamisen jälkeen infektoituneet kynnet on pestävä lämpimällä vedellä (toimenpiteen kesto on noin 10 minuuttia), minkä jälkeen pehmennyt, tulehtunut kynnen osa poistetaan kaapimella ja loput kuivataan.

Kynnen ympärillä olevaa ihoa ei tarvitse peittää laastarilla. Koska alueella voi joskus esiintyä ärsytystä, on kuitenkin tarpeen käsitellä kynnen ympärillä olevan epidermiksen reunat sinkkitahnalla tai muulla paikallisesti käytettävällä tulehduskipulääkkeellä (ennen laastarin kiinnittämistä).

Canespor-voidepakkaus vaikuttaa yksinomaan sieni-infektoituneisiin kynsiin vaikuttamatta terveisiin alueisiin.

Kun sairastunut kynsi on poistettu kokonaan, on tarpeen käydä lääkärissä ennen sienilääkityksen jatkamista, jotta hän voi diagnosoida onykolyysin lopullisen kulun ja suorittaa kynsipedin täydellisen puhdistuksen (tarvittaessa).

Kun tulehtunut kynsi on poistettu kokonaan, kynsisänkyä tulee käsitellä saman setin voiteella – kerran päivässä noin kuukauden ajan.

Käyttö Canespora-sarja raskauden aikana

Lääkkeen turvallisuutta koskevat prekliiniset tutkimukset sekä lääkkeen farmakokineettiset tutkimukset osoittavat, että bifonatsoli, jota käytetään Canespor-pakkauksessa raskauden aikana, ei vaikuta negatiivisesti naiseen eikä sikiöön. On kuitenkin edelleen suositeltavaa kieltäytyä lääkkeen käytöstä ensimmäisen kolmanneksen aikana.

Ei ole tietoa siitä, voivatko bifonatsoli tai urea erittyä rintamaitoon. Farmakodynaamiset tiedot sekä eläinkokeista saadut toksikologiset tiedot osoittavat, että bifonatsoli ja sen metaboliatuotteet erittyvät rintamaitoon. Tästä syystä on suositeltavaa pidättäytyä imettämisestä hoidon aikana.

Vasta

Vasta-aiheinen käytettäväksi bifonatsolille tai muille lääkeaineille allergisille henkilöille.

Sivuvaikutukset Canespora-sarja

Kynnen alueen sieni-infektioiden hoito voi aiheuttaa kudosvaurioita epidermiksessä ja ihonalaisissa kerroksissa – kynsissä tai niiden reunoilla. Ne ilmenevät maseraationa, kosketusihottumana, kynnen kuoriutumisena, epidermiksen irtoamisena, eryteemana, ihottumana, kynnen värjäytymisenä sekä ihon ärsytyksenä ja kipuna. Lisäksi voi esiintyä ekseemaa, kuumotusta hoidettavalla alueella, nokkosihottumaa, ihon kuivumista, rakkuloita ja turvotusta sekä kipua lääkkeen käyttöalueella. Tällaiset haittavaikutukset häviävät hoidon päätyttyä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On olemassa tietoa, joka osoittaa, että paikallisesti käytettävä bifonatsoli voi olla yhteisvaikutuksessa varfariinin kanssa. Tällaisen yhdistelmän seurauksena INR-arvot nousevat ja verenvuodon todennäköisyys kasvaa. Siksi, kun bifonatsolia käytetään varfariinia käyttävien henkilöiden kanssa, on tarpeen seurata tämän parametrin arvoja.

[ 2 ], [ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Kanespor-pakkaus on säilytettävä paikassa, joka ei ole pienten lasten ulottuvilla. Lämpötilan ei tulisi ylittää 30 °C:a.

Säilyvyys

Kanespor-pakkaus säilyy 36 kuukautta lääkeaineen valmistuspäivästä. Avatun tuubin säilyvyysaika on 90 päivää.

Hakemus lapsille

Saatavilla olevien kliinisten tietojen perusteella voimme päätellä, että lääke ei johda myrkyllisyyden kehittymiseen lapsilla. On kuitenkin suositeltavaa, että 1–3-vuotiaat käyttävät lääkettä vain lääkärin valvonnassa.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat lääkkeet Bifonal-Zdorovye ja Bifunal.