Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Kaposin pseudosarkooma
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Kaposin pseudosarkooma on krooninen alaraajojen ihon verisuonisairaus, kliinisesti hyvin samanlainen kuin Kaposin sarkooma, joka kehittyy laskimoiden vajaatoiminnan (Mali-tyyppi) tai arteriovenoosien anastomoosien vajaatoiminnan (Blufarb-Stewart-tyyppi) seurauksena.
[ Pseudo-Kaposin sarkooman syyt
Tauti perustuu krooniseen laskimoiden vajaatoimintaan. Tromboflebiitin ja suonikohjujen lisäksi voi esiintyä synnynnäisiä vikoja arteriovenoosien fisteleiden muodossa, joskus yhdessä verisuonten pinnallisen nevuksen (Klippel-Trenaunayn oireyhtymä) kanssa. Tämä voi aiheuttaa laskimo- ja kapillaaritukosten muodostumista, mikä johtaa hypoksiaan ja verisuonten määrän kompensoivaan kasvuun.
Pseudo-Kaposin sarkooman patomorfologia
Epidermis on hieman, joskus merkittävästi, paksuuntunut, epidermaaliset haarakkeet ovat sileät. Dermiksessä, erityisesti epidermaalisissa osissa, esiintyy turvotusta, sen ylä- ja keskiosissa on kapillaarien lisääntymistä, joiden ontelot ovat joskus jyrkästi laajentuneet. Suonet ovat erotettu toisistaan kuituisen sidekudoksen kerroksilla, joissa fibroblastit ovat vallitsevia. Näiden joukossa on mononukleaarisia elementtejä ja muutamia tulehduksellista alkuperää olevia soluja. Joskus esiintyy taipumusta verisuonten fokaaliseen lisääntymiseen yksittäisten kyhmyjen muodossa, mikä tekee niistä samanlaisia kuin Kaposin sarkoomassa, mutta histologinen kuva on samanlainen kuin staasidermatiitissa.
Pseudo-Kaposin sarkooman oireet
Mali-tyyppi kehittyy yleensä 40–50-vuotiailla miehillä, ja se ilmenee kliinisesti useina, kivuliaina, punertavanruskeina läiskinä ja plakkeina, jotka usein haavautuvat ja sijaitsevat jalkojen alueella ja säären alaosassa, usein taustallaan muutoksia, kuten okrankeltaista dermatiittia. Pseudosarkoomassa Bluefarb-Stewart prosessi on yksipuolinen, kehittyy nuorella iällä täplämäisten plakkipesäkkeiden muodossa, jotka ovat sinertävän punertavia ja ruskehtavalla sävyllä, ja joihin liittyy kipua.
Pseudo-Kaposin sarkooman diagnoosi
Diagnoosi vahvistetaan arteriografiatiedoilla. Oikea-aikainen diagnoosi on erittäin tärkeää Kaposin sarkooman ja pseudosarkooman erilaisten hoitomenetelmien vuoksi.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?