Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Cardazine

Lääketieteen asiantuntija

Sisätautien erikoislääkäri, keuhkosairauksien erikoislääkäri
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025

Kardatsiinilla on vaikutusta solutasolla, sillä se vakauttaa niiden energiatasapainoa hypoksian aikana ja estää ATP-tasojen laskun. Samalla se ylläpitää solujen homeostaasia, edistää soluseinien ionikanavien tervettä toimintaa ja kaliumionien liikkumista niiden läpi.

Häiritsemällä aineenvaihduntaprosesseja ja optimoimalla hapen käyttöä sydänlihaksen iskemian yhteydessä lääke säilyttää energiapotentiaalin estäen ATP-energiavarastojen vähenemisen sydänlihassoluissa. [ 1 ]

ATC-luokitus

C01EB15 Trimetazidine

Aktiiviset ainesosat

Триметазидин

Farmakologinen ryhmä

Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему

Farmakologinen vaikutus

Кардиологические препараты

Viitteitä Cardazine

Sitä käytetään seuraavissa tilanteissa:

  • kardiologia: angina pectoris -kohtausten kehittymisen ehkäisy (monoterapiana tai yhdessä angina pectoris -lääkkeiden kanssa);
  • otolaryngologia: iskeemisten sisäkorva-vestibulaaristen häiriöiden ( tinnitus, huimaus ja kuulon heikkeneminen) hoito;
  • silmätaudit: iskemiaan liittyvät suoni- ja verkkokalvon sairaudet.

Julkaisumuoto

Lääkeaineen vapautuminen tapahtuu tabletteina - 10 kappaletta solupakkauksessa, 3 pakkausta laatikossa; 30 kappaletta läpipainopakkauksessa, 2 pakkausta pakkauksessa.

Farmakodynamiikka

Lääke hidastaa selektiivisesti mitokondrioiden entsyymiä – substanssi 3-KAT:ia, minkä seurauksena rasvahappoihin kohdistuva hapettuminen heikkenee ja glykolyysin ja oksidatiivisen fosforylaation prosessien kytkentä palautuu. Kaikki tämä johtaa sydänlihaksen iskemian vastustuskyvyn lisääntymiseen – hapenkäytön järkeistämisen ansiosta.

Lääke auttaa ylläpitämään ATP-tasoja sekä cAMP:tä aivosoluissa, tukee maksasolujen mitokondrioiden toimintaa ja samalla eliminoi vapaiden radikaalien negatiivisen vaikutuksen – vähentäen lipidiperoksidaation vakavuutta ja lisäämällä suojaavan antioksidanttijärjestelmän potentiaalia. [ 2 ]

Angina pectoris -potilailla lääke lisää rasituksen sietokykyä muuttamatta sykettä ja vähentää myös angina pectoris -kohtausten määrää. [ 3 ]

Otolaryngologiassa lääke lisää vestibulaaristen kokeiden siedettävyyttä, poistaa korvamelua, parantaa kuuloa ja vähentää tehokkaasti huimauskohtausten kestoa, vakavuutta ja esiintymistiheyttä Menièren taudin tai verisuoniperäisen huimauksen yhteydessä. Havaintokuuroudesta kärsivillä henkilöillä havaintospektri desibeleinä kasvaa ja kuulohäiriöt heikkenevät.

Verkkokalvon suonikalvon verisuonivaurioista kärsivillä henkilöillä lääke auttaa palauttamaan verkkokalvon toiminnan, vakauttaen siten elektroretinogrammilukemia ja parantaen näkökenttää ja -terävyyttä positiivisten anatomisten muutosten ansiosta. Tämän seurauksena verkkokalvovaurioiden toiminnalliset oireet vähenevät (erityisesti ikääntyneiden makulan rappeuman yhteydessä).

Farmakokinetiikkaa

Lääke imeytyy täydellisesti ja nopeasti ruoansulatuskanavaan. Plasman Cmax-arvot saavutetaan alle 120 minuutissa; ne ovat 55 mg/ml 20 mg:n kerta-annoksella.

Biologinen hyötyosuus on yli 85 %. Vakaat arvot saavutetaan noin 24–36 tunnin kuluttua toistuvassa käytössä; indikaattorit säilyvät koko hoitosyklin ajan.

Proteiinisynteesi in vitro on noin 16 %. Aine jakautuu hyvin kudoksiin. Jakautumistilavuusindeksi on 4,8 l/kg.

Erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta, ja 51 % erittyy muuttumattomana. Puoliintumisaika on noin 6 tuntia; iäkkäillä (yli 65-vuotiailla) 12 tuntia.

Ruoan nauttiminen ei muuta lääkkeen farmakokinetiikkaa.

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan suun kautta - 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä ruoan kanssa; se tulee pestä alas tavallisen veden kera. Lääkettä voidaan antaa 40-60 mg päivässä. Lääkäri valitsee hoidon keston ottaen huomioon patologian kulun ja vakavuuden.

  • Hakemus lapsille

Sitä ei käytetä pediatriassa, koska lääkkeiden määräämisestä lapsille ei ole kokemusta.

Käyttö Cardazine raskauden aikana

Cardazine-valmisteen määrääminen imetyksen tai raskauden aikana on kielletty.

Vasta

Vasta-aiheinen käytettäväksi lääkkeen vakavan henkilökohtaisen intoleranssin yhteydessä.

Sivuvaikutukset Cardazine

Sivuvaikutuksia ovat:

  • ruoansulatuskanavan vauriot: oksentelu tai pahoinvointi;
  • Allergiaoireet: kutinaa tai ihottumaa voi esiintyä.

Varastointiolosuhteet

Cardazine tulee säilyttää pimeässä ja kuivassa paikassa, poissa pienten lasten ulottuvilta. Lämpötilan tulee olla 15–25 °C.

Säilyvyys

Cardazine-valmistetta saa käyttää 24 kuukauden kuluessa lääkkeen valmistuspäivästä.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Preductal, Trimet Karduktalin kanssa, Trikard ja Predizin Triduktanin kanssa sekä Energoton ja Trimetazidiini.


Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Cardazine" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.