Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Kuparin puutteen syyt veressä

Lääketieteen asiantuntija

Gastroenterologi
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025

Riittämätön kuparin saanti lapsilla on kolmen kliinisen oireyhtymän taustalla.

  • Anemia (pääasiassa kuivalla tai tuoreella lehmänmaidolla ruokituilla vauvoilla), ruokahaluttomuus ja alhainen veren kuparipitoisuus.
  • Neutropenia, krooninen tai ajoittainen ripuli, veren kuparipitoisuuden ja seruloplasmiiniaktiivisuuden väheneminen, luun kalkkeutumisen heikkeneminen, anemia (johtuen ferritiinin heikentyneestä raudan hyväksikäytöstä).
  • Menkesin oireyhtymä (johtuu kuparin imeytymisen geneettisestä viasta).

Kuparin puutteessa esiintyvät aineenvaihduntahäiriöt

Patologia Aineenvaihduntahäiriö Entsyymipuutos
Achromotrichia Melaniinin synteesin häiriö Tyrosinaasi
Sydän- ja verisuonijärjestelmän, luuston, kollageenin ja elastiinin muodostumisen häiriöt Kollageenin ja elastisten kuitujen "ristisidosten" muodostumisen rikkominen Sidekudoksen aminooksidaasi (lysyylioksidaasi)
Keskushermostovauriot Myeliinin hypoplasia Sytokromi C -oksidaasi

Keskushermostovauriot


Katekoliamiinien synteesin heikkeneminen

Dopamiini-β-hydroksylaasi

Tärkeimmät sairaudet, oireyhtymät, kuparin puutoksen ja liikatuotannon merkit

Kuparin puutos kehossa Liikaa kuparia kehossa

Perinnölliset hypo- ja dyskupreoosin muodot: Menkesin tauti (kinky-hiussairaus, johon liittyy vakava keskushermostovaurio); Marfanin oireyhtymä (luuston poikkeavuudet, elastiset ja kollageenisäikeet, aortan aneurysmat, araknodaktylia jne.); Wilson-Konovalov-tauti (aivovaurio, suurikokoinen maksakirroosi, hyperkupremia); Ehlers-Danlosin oireyhtymä (perinnöllinen mesenkymaalinen dysplasia, johon liittyy lysyylioksidaasin puutos).

Primaarinen (idiopaattinen) keuhkolaajentuma

Kuparinpuutos kollageenissa ja elastopatiassa (aorttasairaudet, arteriopatiat, aneurysmat)

Kuparin puutossairaudet luustossa ja nivelissä

Ruoansulatusperäinen kuparinpuutosanemia

Kuparin puutostilat, joihin liittyy täydellinen parenteraalinen ravitsemus (anemia)

Epäspesifinen hyperkupremia akuuteissa ja kroonisissa tulehdussairauksissa, reumassa, astmassa, munuaissairauksissa, maksasairauksissa, sydäninfarktissa ja joissakin pahanlaatuisissa kasvaimissa, verisairauksissa: leukemia, lymfogranulomatoosi, hemokromatoosi, suuri ja pieni talassemia, megaloblastinen ja aplastinen anemia

Ammatillinen hyperkupreoosi (kuparikuume, pneumokonioosi)

Kuparimyrkytys

Hemodialyysi, hyperkupreoosi, ehkäisypillereiden ja estrogeenien käyttö

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]


iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.