Lecore

Lekor on antimikrobinen lääke, jota käytetään suoliston infektioiden hoitoon. Sisältää nifuroksatsidia.

Viitteitä Lecora

Sitä käytetään seuraavissa olosuhteissa:

• tarttuvan alkuperän akuutti ripuli;
• krooninen koliitti ja tarttuvan etiologian enterokoliitti;
• yhdistelmähoito suoliston dysbakterioosiin;
• infektion kehittymisen ehkäisy ruoansulatuskanavassa leikkauksen jälkeen.

Julkaisumuoto

Lääkeaine vapautuu kapseleina, 12 tai 24 kappaletta purkkia kohden.

Farmakodynamiikka

Nifuroksatsidi on suoliston antiseptinen aine, 5-nitrofuraanin johdannainen.

Osoittaa suhteellisen suuren määrän bakteerien aktiivista toimintaa, jotka aiheuttavat infektioiden esiintymistä suolistossa (tämä sisältää myös mutanttikantoja, jotka ovat resistenttejä muille mikrobilääkkeille):

• gram(+): stafylokokit;
• gram(-): enterobakteerit, citrobakteerit, shigella ja yersinia, suolistobakteerit ja salmonella, klebsiella ja proteus sekä kolera vibrio.

Se ei ole tehoava Pseudomonas- ja Proteus-heimojen bakteereja (Proteus inconstans-alatyyppi) vastaan eikä Providentia alcalifaciens -heimon alaluokan A kantoja vastaan.

Oletetaan, että lääke hidastaa dehydrogenaasien aktiivisuutta ja tuhoaa proteiiniin sitoutumisen patogeenisissä mikrobeissa. Keskimääräisillä terapeuttisilla annoksilla se kehittää bakteriostaattisen vaikutuksen, ja suuremmilla annoksilla se kehittää bakterisidisen vaikutuksen. Lääkinnällinen vaikutus havaitaan hoidon ensimmäisistä tunneista lähtien.

Lääkkeen terapeuttiset annokset eivät juurikaan häiritse suoliston mikroflooran tasapainoa. Lääke ei aiheuta patogeenisten bakteerien resistenttien kantojen syntymistä eikä ristiresistenssiä muille mikrobilääkkeille, minkä vuoksi sitä voidaan tarvittaessa määrätä yhdistelmähoidossa yleisten infektioiden hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kanssa.

Kun sitä käytetään virusperäisiin suolistoinfektioihin, se estää bakteeriperäisen superinfektion esiintymisen.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetiikkaa

Lääke ei juurikaan imeydy ruoansulatuskanavaan, mikä muodostaa korkean indikaattorin terapeuttisesta elementistä suolistossa. Tällaiset farmakokineettiset parametrit johtavat vain enteraalisen desinfiointivaikutuksen kehittymiseen; lääkkeellä ei ole yleistä antibakteerista vaikutusta eikä se johda yleisten toksisten oireiden ilmenemiseen.

Lääke erittyy ulosteeseen. Lääke ei vaikuta veren biokemiallisiin ja kliinisiin parametreihin.

Annostus ja antotapa

Yli 7-vuotiaiden lasten ja aikuisten tulisi ottaa yksi Lekor-kapseli neljä kertaa päivässä ruokailusta riippumatta. Enintään 0,8 g lääkettä sallitaan päivässä. Tällainen hoito ei saisi kestää yli viikon.

[ 5 ], [ 6 ]

Käyttö Lecora raskauden aikana

Nifuroksatsidin käytön aikana raskaana oleville naisille ei havaittu alkiotoksista tai teratogeenista vaikutusta, mutta koska lääkkeen testejä ei ole tehty riittävästi raskauden aikana, sitä saa käyttää vain lääkärin määräyksellä ja hänen valvonnassaan (tilanteissa, joissa todennäköinen hyöty on odotettua suurempi kuin sikiölle aiheutuvat riskit).

On näyttöä siitä, että nifuroksatsidi ei imeydy ruoansulatuskanavaan eikä erity rintamaitoon, mutta kliinistä tietoa ei ole riittävästi, joten Lekor-valmistetta määrätään imetyksen aikana erittäin varoen.

Vasta

Se on vasta-aiheinen käytettäväksi henkilöillä, joilla on vaikea intoleranssi lääkkeen komponenteille (mukaan lukien muut 5-nitrofuraanin johdannaiset).

[ 3 ], [ 4 ]

Sivuvaikutukset Lecora

Lekor siedetään yleensä ilman komplikaatioita; vain satunnaisesti esiintyy oireita, kuten pahoinvointia, ohimenevää vatsakipua, lisääntynyttä ripulia ja oksentelua. Jos ruoansulatuskanavaan liittyviä oireita ilmenee ja ne ovat lieviä, ei ole tarvetta käyttää erityishoitoa tai lopettaa nifuroksatsidin antoa, koska nämä oireet häviävät itsestään.

Nitrofuraanijohdannaisille intoleranssin omaavilla henkilöillä voi esiintyä granulosytopeniaa. Allergiaoireet ovat yleensä epidermaalisia (kutina, märkärakkulat, urtikaria ja ihottumat). Harvoin, kuten muidenkin nitrofuraanijohdannaisten kanssa, voi kehittyä vakavia intoleranssioireita (mukaan lukien anafylaksia ja Quincken edeema) ja hengenahdistusta.

Jos ilmenee vakavia haittavaikutuksia, lääkkeen käyttö on lopetettava ja ryhdyttävä oireenmukaisiin toimenpiteisiin. Potilaan on myös lopetettava nifuroksatsidin ja muiden nitrofuraanijohdannaisten käyttö tulevaisuudessa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Nifuroksatsidia ei saa yhdistää sorbenttien kanssa eikä myöskään etyylialkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa.

[ 7 ], [ 8 ]

Varastointiolosuhteet

Lääke on säilytettävä paikassa, joka ei ole pienten lasten ulottuvilla. Lämpötila-arvot ovat 25 °C:n luokkaa.

Säilyvyys

Lekoria voidaan käyttää kahden vuoden kuluessa lääkevalmisteen valmistuspäivästä.

Hakemus lapsille

Lääkkeen kapseleita saa käyttää vain yli 7-vuotiaille lapsille.

Nuoremmille lapsille on tarpeen käyttää lääkettä suspension muodossa.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Stopdiar, Intetrix, Entoban nifuroksatsidin ja Enterofuril kanssa.