Lendacin

Lendacin on antibakteerinen lääke, jolla on korkea systeeminen aktiivisuus. Se kuuluu kolmannen sukupolven kefalosporiinilääkkeiden luokkaan. Määritelty lääke annetaan parenteraalisesti.

Lääkkeellä on voimakkaita bakterisidisia ominaisuuksia, jotka vaikuttavat terapeuttisesti tiettyyn määrään bakteereja( grampositiivisia ja gramnegatiivisia).Sen vaikuttava aine on keftriaksoni-elementti, jolla on huomattava vastustuskyky β-laktamaasien aktiivisuudelle.

[ 1 ], [ 2 ]

Viitteitä Lendacina

Sitä käytetään erilaisiin sairauksiin, joiden kehittyminen liittyy tiettyjen mikrobien kantojen aktiivisuuteen:

• hengityselimiin vaikuttavat tarttuvat ja tulehdukselliset infektiot;
• otolaryngologisen luonteen patologiat;
• sepsis;
• sydänsairaudet - tarttuvan ja tulehduksellisen alkuperän endokardiaalinen häiriö;
• vakiintunut meningokokki-infektio;
• Gastroenterologiset ongelmat – erilaiset ruoansulatuskanavan toimintaan liittyvät ja tarttuvan alkuperän omaavat sairaudet;
• urologia tai nefrologia sekä gynekologia;
• nivel- ja luukudokseen liittyvät infektiot;
• epidermiksen ja ihonalaisten kerrosten vauriot (myös niiden eheyden häiriintymisen seurauksena – trauma tai haava);
• lavantautia aiheuttava kuumeinen tila sekä hyökkäysten aiheuttama shigelloosi tai salmonelloosi;
• Lymen tauti;
• diagnosoitu pahanlaatuisiin kasvaimiin liittyvä neutropeninen kuume.

[ 3 ]

Julkaisumuoto

Komponentti vapautetaan kylmäkuivatun aineen muodossa injektionesteen tuotantoa varten. Pakkaus sisältää 1, 5 tai 10 kylmäkuivattua injektiopulloa.

[ 4 ]

Farmakodynamiikka

Lendacinilla on bakterisidinen vaikutus seuraavia patogeenisiä mikro-organismeja vastaan:

• pneumokokit, epidermaaliset tai keltaiset stafylokokit, viridans-streptokokit, Haemophilus influenzae -bakteerin aiheuttamat gonokokit, meningokokit, Ducray-basillit, vaaleat treponemat ja peptostreptokokit sekä Borrelia burgdorferi, serratia marcescens, ruttobasillit, vulgaris Proteus ja Proteus mirabilis;
• salmonella, citrobacter, enterobakteeri ja coli, klebsiella ja morganbakteerit, shigella ja providencia (ei vaikuta kantoihin, jotka auttavat tuottamaan beetalaktamaaseja).

Sillä ei ole terapeuttista tehoa sairauksiin, joiden aiheuttajina ovat Campylobacter jejuni, Clostridium difficile, Acinetobacter ja Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, fekaaliset enterokokit ja metisilliinille resistentit stafylokokit.

Klamydia, mykoplasma ja Kochin basilli ovat resistenttejä Lendacinin vaikutukselle.

Lääkitys tehoaa bakteerikantoihin, jotka ovat resistenttejä muille saman ryhmän lääkkeille.

Farmakokinetiikkaa

Lääke imeytyy voimakkaasti lihaksensisäisen injektion jälkeen. Cmax-arvot plasmassa saavutetaan melko nopeasti. Biologinen hyötyosuus on 100 %.

Lääkkeen Vd-arvot ovat melko korkeat; lääkeaine tunkeutuu nopeasti kudosnesteisiin.

Lasten (syntymästä alkaen) aivokalvontulehdusten hoidossa 17 % lääkkeestä erittyy aivo-selkäydinnesteeseen. Samaa sairautta sairastavilla aikuisilla lääkkeen pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä ylittää MIC-arvot 2–24 tunnin kuluttua 50 mg/kg:n annoksen antamisesta.

Lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta (noin 55 %) ja myös suoliston kautta (noin 45 %). Lääkkeen keskimääräinen puoliintumisaika on noin 8 tuntia.

Tämä puoliintumisaika auttaa ylläpitämään lääkkeen plasma- ja kudospitoisuuksia (noin 24 tuntia), jotka ylittävät joidenkin Lendacinille herkkien patogeenisten bakteerien kudos- ja plasman MIC-tasot. Tästä johtuen lääkettä voidaan antaa vain yksi injektio päivässä.

On tarpeen ottaa huomioon lääkkeiden farmakokinetiikan ero pienillä lapsilla (alle 8 päivää) ja vanhuksilla - keskimääräinen puoliintumisaika on 16 tuntia.

Lisäksi havaitaan muutoksia lääkkeen erittymisessä vastasyntyneillä - virtsan erittymisnopeus nousee 70 prosenttiin.

[ 5 ]

Annostus ja antotapa

Lääkitys annetaan parenteraalisesti - lihaksensisäisinä injektioina tai laskimoinfuusioina (alhaisella nopeudella, vähintään puoli tuntia).

Yli 12-vuotiaiden henkilöiden on otettava 1-2 g lääkettä kerran tai kaksi kertaa (12 tunnin välein) päivässä. Näin ollen päivässä, kun lääkettä annetaan kahdesti infuusiona, annetaan enintään 4 g lääkettä.

Yli 18-vuotiaille annetaan 0,25 g lihaksensisäisesti tippuriin kerran päivässä. Enintään 0,25 g ainetta saa käyttää päivässä.

Alle 12-vuotiaille lapsille annetaan 50–75 mg/kg lääkettä kerran tai kaksi kertaa päivässä (12 tunnin tauolla). Lapselle saa antaa enintään 2 g Lendacinia päivässä.

Alle 12-vuotiaille meningokokkien hoidossa annetaan 0,1 g/kg kerran tai kaksi kertaa päivässä (12 tunnin välein). Ainetta saa antaa enintään 4 g päivässä. Hoitojakson kesto vaihtelee 7–14 päivästä.

Vastasyntyneille annetaan lääkettä 20–50 mg/kg infuusiona hitaasti. Toimenpiteiden määrä päivässä ja suurin sallittu vuorokausiannos valitaan yksilöllisesti.

Vaikeissa maksa- tai munuaissairauksien vaiheissa on tarpeen muuttaa lääkkeen vakioannostusta. Annos on puolet vakioannoksesta, ja lisäksi lääkkeen plasmapitoisuuksia on seurattava hoidon aikana.

Nestemäisen tuotannon järjestelmä ja sen myöhempi käyttö.

Lihaksensisäiset injektiot.

Tällaisiin toimenpiteisiin tarkoitettu neste valmistetaan käyttämällä liuottimia, joilla on puuduttava vaikutus (vähentääkseen injektion aikana esiintyvää kipua). Lääkettä valmistettaessa 1 g kylmäkuivattua ainetta laimennetaan 1-prosenttiseen lidokaiiniin (3,5 ml; 0,25 g / 2 ml).

Injektio tehdään syvälle pakaralihakseen. Yli 1 g:n käyttö yhdelle pakaralihakselle on kielletty. Paikallisten allergiaoireiden riskin minimoimiseksi injektiot tehdään vuorotellen kumpaankin pakaralihakseen.

Lidokaiinilla valmistettuja nesteitä ei voida käyttää laskimonsisäisiin toimenpiteisiin.

Suonensisäiset injektiot.

Liuotin on injektiovesi nopeudella 1 g lääkettä per 10 ml nestettä (0,25 g/5 ml).

Se tulee antaa hitaasti – 2–4 minuutin aikana.

Laskimonsisäiset infuusiot.

2 g jauhetta varten käytä 40 ml liuotinta - kalsiumitonta infuusionestettä (0,45 %/0,9 % NaCl, 5 % levuloosia, 2,5 %/5 %/10 % dekstroosia tai 6 % dekstraania ja dekstroosia).

Infuusio suoritetaan alhaisella nopeudella – vähintään puoli tuntia.

[ 7 ]

Käyttö Lendacina raskauden aikana

Päätös lääkkeiden käytöstä raskauden aikana tulee tehdä hoitavan lääkärin toimesta ottaen huomioon naisen hyötyjen tasapainon ja sikiölle aiheutuvien kielteisten seurausten todennäköisyyden.

Et voi imettää lastasi Lendacin-hoidon aikana, koska sen vaikuttava aine erittyy rintamaitoon. Jos sinun on käytettävä lääkettä, sinun on lopetettava imetys hoidon ajaksi.

Vasta

Vasta-aiheinen käytettäväksi, jos potilaalla on diagnosoitu intoleranssi tietyn luokan lääkkeille.

Se on määrätty äärimmäisen varovasti seuraavissa tilanteissa:

• penisilliineihin liittyvä vakava herkkyys (koska allergisten oireiden voimistumisen todennäköisyys on suuri);
• maksa- tai nefropatologioiden esiintyminen;
• ruoansulatuskanavan häiriöt;
• sappirakon sairauksien historia.

[ 6 ]

Sivuvaikutukset Lendacina

Sivuvaikutuksia ovat:

• ruoansulatus- ja ruoansulatuskanavan ongelmat: oksentelu, stomatiitti, ilmavaivat, pahoinvointi, löysät ulosteet ja lisäksi hyperbilirubinemia, lisääntynyt intrahepaattisten entsyymien aktiivisuus ja pseudomembranoottinen koliitti;
• hematopoieettisen toiminnan vaurio: eosinofiilien määrän väheneminen leukosyyttien kanssa, trombin muodostumisen nopeuden lisääntyminen, hemolyyttinen anemia ja verihiutaleiden määrän väheneminen tai lisääntyminen veressä;
• virtsaamishäiriöt: vähentynyt virtsaneritys tai kohonneet veren kreatiniinipitoisuudet;
• Keskushermostoon liittyvät häiriöt: huimaus tai päänsärky;
• paikalliset oireet: laskimotulehduksen kehittyminen tai kipu ja epämukavuus lääkkeen antamisen aikana ja injektion jälkeen;
• allergian ilmenemismuodot: epidermaalinen ihottuma ja kutina, hypertermia, dermatiitti, Quincken turvotus, eryteemaattiset ihottumat, joihin liittyy eritteiden esiintyminen, sekä urtikaria ja anafylaktoidiset oireet (verenpaineen lasku ja keuhkoputkien kouristus).

Yliannos

Lääkkeen yliannostuksen sattuessa voi esiintyä oksentelua, pahoinvointia tai löysää ja tiheää ulostamista sekä kouristuksia tai tajunnan häiriöitä.

Jos yllä mainittuja oireita ilmenee, ota yhteys lääkäriin. Ryhdy asianmukaisiin oireenmukaisiin toimenpiteisiin. Lendacinille ei ole vastalääkettä. Hemodialyysi on tehoton.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdistelmä siklosporiinin kanssa aiheuttaa sen plasmapitoisuuksien nousua, minkä seurauksena myös sen myrkyllisyys lisääntyy.

Käyttö yhdessä verihiutaleiden vastaisten aineiden tai tulehduskipulääkkeiden kanssa lisää merkittävästi verenvuodon todennäköisyyttä.

Yhdistelmä diklofenaakin kanssa johtaa muutokseen lääkkeen erittymisessä - munuaisten erittyminen heikkenee ja samanaikaisesti suoliston erittyminen lisääntyy sapen mukana.

Käyttö yhdessä asetatsolamidin kanssa johtaa lääkkeen liikapitoisuuteen mahalaukun sisällössä.

Lendacinia ei saa antaa eikä sekoittaa bakteerilääkkeiden (muiden farmakologisten luokkien antibioottien) kanssa.

Ca:ta sisältäviä infuusionesteitä ei saa sekoittaa lääkkeen kanssa.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Varastointiolosuhteet

Lendacin on säilytettävä pimeässä ja kuivassa paikassa, jonka lämpötila ei ylitä 25 °C:a.

Säilyvyys

Lendacinia voidaan käyttää 3 vuoden kuluessa lääkkeen valmistuspäivästä. Valmiin nesteen säilyvyysaika on 6 tuntia 25 °C:ssa ja 24 tuntia jääkaapissa (2–8 °C).

Hakemus lapsille

Ei tule käyttää vastasyntyneillä, joilla on diagnosoitu kohonneet bilirubiinitasot.

[ 11 ], [ 12 ]

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Azaran, Movigip, Torotsef, Axone Longacefilla, sekä Betasporin, Rocephin, Medaxon Biotriaxonilla ja Sterycef Megionilla. Lisäksi listalla ovat Ificef, Cefatrin, Lifaxon ja Tornaxon, Cefogram ja Oframax, Ceftriabol Tercefin kanssa, Hizon ja Triaxone Cefsonin kanssa sekä Forcef, Ceftriaxone ja Cefaxone.