B-mox

B-mox (kansainvälinen nimi - amoksisilliini) on penisilliiniryhmän lääke ja kuuluu systeemisten antibakteeristen lääkkeiden farmakologiseen ryhmään.

[ 1 ]

Viitteitä B-moxa

Antibakteerisen lääkkeen B-moxin käyttöaiheita ovat tartuntatautien aiheuttamat sairaudet: tonsilliitti, bakteeriperäinen nielutulehdus, akuutti välikorvatulehdus, poskiontelotulehdus, keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, virtsateiden akuutit ja krooniset tartuntataudit (virtsaputkitulehdus, pyelonefriitti jne.), ihon ja pehmytkudosten tartuntavauriot, sappiteiden ja ruoansulatuskanavan mikrobiperäiset sairaudet sekä akuutti tippuri. B-moxia suositellaan käytettäväksi kroonisen gastriitin, mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan kompleksisessa hoidossa, joiden etiologinen aiheuttaja on gramnegatiivinen bakteeri Helicobacter pylori.

Julkaisumuoto

Tämän lääkkeen vapautumismuoto: keltaiset kovat liivatekapselit, joissa on harmaa korkki; 1 kapseli sisältää 250 mg amoksisilliinia ja apuaineita (tärkkelystä ja talkkia).

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodynamiikka

B-mox-lääkkeen vaikuttava aine on puolisynteettinen penisilliiniryhmän amoksisilliiniantibiootti. Sillä on aktiivinen antimikrobinen vaikutus grampositiivisiin mikro-organismeihin (Staphylococcus spp. ja kannat, jotka eivät tuota penisillinaasia, Streptococcus spp. jne.), gramnegatiivisiin aerobisiin bakteereihin (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli), Helicobacter pyloriin sekä Salmonella spp. ja Shigella spp.

Lääke hidastaa transpeptidaasientsyymin tuotantoa, joka on bakteerisoluseinän synteesin katalyytti. Näin ollen mikro-organismien soluseinän proteiinin synteesiprosessi häiriintyy, mikä johtaa niiden kehityksen pysähtymiseen ja patogeenisten mikrobien solujen tuhoutumiseen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetiikkaa

Lääke B-moxin sisäisen annon jälkeen yli 90 % vaikuttavasta aineesta imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan ja jakautuu kudoksiin ja kehon nesteisiin. 1–2 tunnin kuluttua amoksisilliinin maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan; 20 % antibiootista sitoutuu plasman proteiineihin.

Lääkkeen puoliintumisaika on 60–70 minuuttia. Lähes 60 % otetusta annoksesta erittyy elimistöstä virtsaan (8 tunnin kuluessa), enimmäkseen muuttumattomana; osa erittyy ruoansulatuskanavan ja keuhkojen kautta. Munuaisten vajaatoiminnassa elimistön puhdistumisnopeus metaboliiteista hidastuu, mikä lisää lääkkeen pitoisuutta veriplasmassa.

[ 7 ]

Annostus ja antotapa

Lääkkeen annostuksen ja B-mox-hoidon keston määrää lääkäri erikseen taudin vakavuudesta ja sen taudinaiheuttajan herkkyydestä penisilliineille.

Aikuisille ja yli 10-vuotiaille lapsille määrätään 500 mg amoksisilliinia 8 tunnin välein, vuorokausiannos on 1,5 g. Vaikeissa infektioissa annosta voidaan nostaa: 1 g kolme kertaa päivässä - 8 tunnin välein. B-moxin hoito edellyttää lääkkeen ottamista 48-72 tuntia taudin oireiden häviämisen jälkeen. B-moxin määräämiseen potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, sovelletaan erityisohjeita. Tällaisessa tilanteessa joko lääkkeen kerta-annosta pienennetään tai annosten välistä aikaa pidennetään (8 tunnista 12 tuntiin).

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Käyttö B-moxa raskauden aikana

B-mox läpäisee veri-aivoesteen. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) sikiölle aiheutuvien vaikutusten luokka on B (eli eläinkokeet eivät ole osoittaneet riskiä sikiölle, eikä ihmisillä ole tehty tutkimuksia).

B-moxin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista, edellyttäen, että odotettu hyöty raskaana olevalle naiselle ja imettävälle äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.

Vasta

B-moxin käytön vasta-aiheita ovat yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle tai sen aineosille sekä aiempi allergia kefalosporiini- ja penisilliiniantibiooteille. Tämä lääke on vasta-aiheinen vaikeassa maksan vajaatoiminnassa; lääkkeelle herkkien mikro-organismien (erityisesti pseudomonadit ja stafylokokit) aiheuttamien infektioiden hoidossa. B-moxia ei määrätä astmaan, tarttuvan mononukleoosin sekundaarisiin infektioihin eikä lymfosyyttiseen leukemiaan. Lääkkeen määräämistä kapselimuodossa ei suositella alle 10-vuotiaille lapsille.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Sivuvaikutukset B-moxa

Lääkkeen B-mox antamisen aikana voi esiintyä allergisia reaktioita eksanteeman, urtikarian ja kutinan muodossa sekä välittömiä systeemisiä allergisia reaktioita. Ruoansulatuskanavan puolelta mahdolliset ilmenemismuodot ovat pahoinvointi, oksentelu ja ripuli.

Harvinaisissa tapauksissa potilailla, joilla on heikentynyt kehon vastustuskyky ja kroonisia sairauksia, voi kehittyä superinfektio B-mox-hoidon aikana.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Yliannos

B-mox ei aiheuta erityisiä oireita, vaikka lääkkeen sivuvaikutusten voimakkaampi ilmeneminen on mahdollista. Jos suositeltu annos ylitetään, suoritetaan mahahuuhtelu ja määrätään suun kautta otettavaa aktiivihiiltä.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

B-moxia, kuten muita amoksisilliinia sisältäviä lääkkeitä, ei määrätä samanaikaisesti bakteriostaattisesti vaikuttavien mikrobilääkkeiden (makrolidit, linkosamidit, tetrasykliinit, sulfonamidit) kanssa. B-moxin ja antipodagrisen allopurinolin samanaikainen käyttö lisää ihottuman todennäköisyyttä. Ja samanaikainen käyttö antasidien (lääkkeiden, jotka neutraloivat mahanesteen suolahappoa) kanssa vähentää amoksisilliinin imeytymistä ja sen terapeuttista vaikutusta.

B-moxin vuorovaikutus epäsuorien antikoagulanttien (sellaisten antitromboottisten lääkkeiden, kuten varfariinin, dikumarolin, fenyylin) kanssa lisää niiden tehokkuutta - tukahduttamalla suoliston mikroflooraa ja vähentämällä K-vitamiinin tuotantoa. B-mox pystyy myös vähentämään merkittävästi hormonaalisten suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden vaikutusta.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Varastointiolosuhteet

Säilytysolosuhteet: kuiva, pimeä paikka, optimaalinen säilytyslämpötila: +18–25 °C.

[ 23 ], [ 24 ]

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyysaika on 24 kuukautta.