
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Nadoxin
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Nadoxin on paikallisesti käytettävä lääkevalmiste. ATC-koodi D10AF.
[ 1 ]
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Nadoxin
Nadoxin on tarkoitettu seuraavien sairauksien ulkoiseen hoitoon:
- tarttuvat ja tulehdukselliset dermatologiset patologiat;
- akne;
- follikkelien tulehdus (mukaan lukien taudin pinnallinen muoto – sykoosi);
- paiseet;
- välikorvatulehdus
Lääke voidaan myös määrätä gonorrheaalisen prostatiitin oireenmukaiseksi hoidoksi.
Dermatologisessa käytännössä Nadoxinia käytetään monien tarttuvien ihosairauksien hoitoon, jotka johtuvat tälle lääkkeelle herkistä bakteereista.
Julkaisumuoto
Nadoxin on iholle levitettävä voide. Tuotteella on tasainen koostumus ja vaalea, lähes valkoinen väri. Voide on pakattu tuubiin ja pahvipakkaukseen, 10 g yhdessä tuubissa.
1 g lääkettä sisältää vaikuttavana aineena 10 mg nadifloksasiinia.
Apuaineita ovat vaseliiniöljy, alkoholi (setostearyyli), alfa-tokoferoli, propyleeniglykoli jne.
Farmakodynamiikka
Nadoksiinin antimikrobinen vaikutusalue vaikuttaa aerobisiin ja anaerobisiin mikro-organismeihin, gram(+)- ja gram(-)-bakteereihin. Nadoksiini ei ainoastaan estä mikrobien elintärkeää toimintaa, vaan myös aiheuttaa niiden kuoleman.
Lääkkeen vaikuttava aine estää DNA-gyraasia, joka osallistuu bakteerisolujen DNA:n tuotantoon ja uusiutumiseen. Tämä auttaa estämään mikro-organismien lisääntymistoimintoa.
Nadoksiini tehoaa fluorokinolonijohdannaisille resistentteihin stafylokokkikantoihin. Sillä ei ole ristiresistenssiä muiden kinolonisarjan edustajien kanssa.
[ 5 ]
Farmakokinetiikkaa
Aktiivisen komponentin tunkeutuminen systeemiseen verenkiertoon ihon pinnallisten kerrosten läpi on minimaalista. Yhden käyttökerran jälkeen veriseerumin pitoisuus voi olla noin 1,7 ng/ml. Toistuvilla käyttökerroilla havaitaan stabiili lääkepitoisuus, joka voi olla viidentenä hoitopäivänä 4,1 ng/ml.
Puoliintumisaika on hieman yli 23 tuntia.
Vaikuttava aine poistuu elimistöstä virtsateiden kautta.
Annostus ja antotapa
Ulkoisesti käytettävä aine Nadoxin levitetään ohuena kerroksena ihoalueille aamulla ja illalla.
Aknea hoidettaessa lääke levitetään heti kasvojen puhdistuksen jälkeen kuivalle iholle.
Välikorvatulehduksessa Nadoxinia levitetään vanupuikkoihin, jotka työnnetään korvaan.
Hoitojakson kesto voi olla 7–10 päivää. Jos lääkäri pitää sitä tarkoituksenmukaisena, hoitoa voidaan pidentää vielä viikolla.
Nadoxinia käytetään vain ulkoisena aineena. Jos voidetta joutuu silmiin tai limakalvoille, on suositeltavaa huuhdella ne välittömästi lämpimällä vedellä.
Jos lääke ei tuota mitään vaikutusta viiden päivän kuluessa, se on korvattava toisella.
Käyttö Nadoxin raskauden aikana
Nadoxinin käytön turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tehty erityisiä ja kontrolloituja tutkimuksia.
Eläimillä tehdyissä kokeellisissa kokeissa ei havaittu lääkkeen vaikuttavan aineen teratogeenisia tai alkiotoksisia vaikutuksia. Asiantuntijat kuitenkin suosittelevat pidättäytymistä lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana.
Sivuvaikutukset Nadoxin
Haittavaikutukset ovat suhteellisen harvinaisia ja voivat ilmetä seuraavina oireina:
- allerginen reaktio (allerginen dermatiitti, urtikaria);
- näkyvä ärsytys, ihon polttaminen käyttökohdassa sekä talirauhasten tilapäinen toimintahäiriö;
- ihon punoitus, hyperhidroosi.
Sivuvaikutuksia voi ilmetä hoidon alussa ja ne yleensä häviävät itsestään, vaikka lääkettä ei tarvitsisi lopettaa. Jos tällaiset oireet vaivaavat edelleen, lääke lopetetaan.
[ 8 ]
Yliannos
Nadoxinin yliannostustapauksia ei ole raportoitu, koska vaikuttavan aineen tunkeutumisaste verenkiertoelimistöön on minimaalinen. Joskus yliannostus voi lisätä sivuvaikutuksia. Tällaisissa tapauksissa oireenmukaista hoitoa annetaan yhdessä lääkkeen lopettamisen kanssa.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Nadoxinin ja muiden lääkkeiden välisistä yhteisvaikutuksista ei ole tietoa.
[ 12 ]
Varastointiolosuhteet
Nadoxinia on suositeltavaa säilyttää huoneenlämmössä, pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa.
Erityisohjeet
On suositeltavaa määrätä lääke Nadoxin sen jälkeen, kun on tehty tutkimus patogeenisten mikro-organismien herkkyydestä.
Säilyvyys
Säilyvyysaika: jopa 2 vuotta.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Nadoxin" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.