Naprokseenigeeli

Naprokseeni on tulehduskipulääke (NSAID), jota käytetään paikallisesti.

Viitteitä Naprokseenigeeli

Tarkoitettu nivelten ja lihasten kivun paikalliseen lievitykseen sekä nivelrikon (nivelten rappeutumissairauksien) hoitoon.

[ 1 ], [ 2 ]

Julkaisumuoto

Se on saatavilla geelin muodossa 50 g:n putkissa. Yksi pakkaus sisältää yhden tuubin geeliä.

[ 3 ]

Farmakodynamiikka

Geelillä on paikallisia kipua lievittäviä, tulehdusta estäviä ja turvotusta lievittäviä ominaisuuksia. Lääkeaineen vaikuttava aine naprokseeni vaikuttaa estämällä prostaglandiinisyklo-oksigenaasientsyymiä. COX käynnistää arakidonihapon hapettumisprosessin, jonka jälkeen se muuttuu endoperoksideiksi. Tätä reaktiota pidetään prostaglandiinien sitoutumisen alkuvaiheena (ne pysäyttävät tulehdusprosessin myöhäisen vaiheen (turvotuksen ja hyperemian)).

Vaikuttavan aineen tulehdusta estävä vaikutus ilmenee myös lysosomiaktiivisuuden estämisen, leukosyyttien liikkumisprosessien estämisen ja lisäksi oksidanttien neutraloinnin ja IL-2:n estämisen muodossa.

Koska geeli sisältää etanolia ja mentolia, sillä on ihoa rauhoittava ja viilentävä pinnallinen vaikutus.

Viilentävän vaikutuksen lisäksi mentoli laajentaa paikallisesti verisuonia ja vähentää ihon hermoreseptorien herkkyyttä. Samalla se lisää vaikuttavan aineen imeytymistä ihon läpi.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetiikkaa

Paikallisen käytön jälkeen naprokseeni imeytyy hitaammin kuin peräsuolen tai suun kautta otettuna. Veren huippupitoisuus havaitaan 4 tuntia geelin levittämisen jälkeen iholle. Paikallisen käytön jälkeen vaikuttava aine kertyy voimakkaasti ihon, epidermiksen ja lihaskudoksen sisään.

Geelin (10 %) levittäminen johtaa aineen heikkoon pitoisuuteen plasmassa (noin 1,1 %), ja virtsassa tämä luku oli 1 %. Samaan aikaan paikallisesti käytetyn naprokseenin pitoisuudet nivelnesteessä olivat alhaiset (noin 50 % seerumiarvoista).

Noin 99,9 % aineesta syntetisoidaan plasman proteiinin kanssa (pääosa - albumiinien kanssa). Lääkeaine läpäisee istukan ja erittyy rintamaitoon. Aineen pitoisuus maidossa on noin 1 % seerumin lääkepitoisuudesta.

Naprokseeni erittyy verestä nopeasti, ja noin 98 % aineesta erittyy virtsaan. Tästä 10 % erittyy muuttumattomana ja 60 % syntetisoituna naprokseenina (40 % glukuronideina ja toiset 20 % tuntemattomana syntetisoituna yhdisteenä). Lisäksi 5 % erittyy 6-desmetyylinaprokseenina, toiset 12 % 6-desmetyylinaprokseeniglukuronaattina ja loput 11 % tuntemattomina syntetisoituina 6-metyylinaprokseeniyhdisteinä. Noin 0,5–2,5 % aineesta erittyy ulosteeseen.

[ 9 ], [ 10 ]

Annostus ja antotapa

Geeliä levitetään ulkoisesti - kuivaa ja puhdasta ihoa tulee käsitellä (noin 4 cm pitkällä geeliliuskalla) 4-5 kertaa päivässä, jättäen hoitokertojen väliin useita tunteja.

Sitten, lääkkeen levittämisen jälkeen, sinun on levitettävä geeliä ja hierottava sitä ihoon, kunnes se on täysin imeytynyt. Toimenpiteen päätyttyä sinun on pestävä kätesi ihon läpi imeytyvän aineen pitoisuuden vähentämiseksi. Älä kiinnitä kipsiä tai sidettä hoitoalueelle.

Terapeuttisen kurssin kesto riippuu lääkkeen tehokkuudesta sekä patologian kulusta. Useimmissa tapauksissa se kestää enintään yhden kuukauden.

Jos turvotus ja kipu eivät vähene 7 päivän geelin käytön jälkeen tai päinvastoin lisääntyvät, ota yhteys lääkäriin.

[ 15 ]

Käyttö Naprokseenigeeli raskauden aikana

Naprokseenin eläinkokeet ovat osoittaneet, että se voi viivästyttää synnytystä. Lisäksi se vahingoittaa sikiön sydän- ja verisuonijärjestelmää ihmisillä (voi johtaa valtimoiden tukkeutumiseen). Tästä syystä lääkkeen käyttö raskaana oleville naisille on kielletty. Ainoat poikkeukset ovat hoitavan lääkärin määrittelemät ja hänen valvonnassaan tapahtuvat tilanteet. Ennen geelin käyttöä on varmistettava, että naiselle mahdollisesti koituva hyöty tässä tapauksessa ylittää sikiölle aiheutuvien komplikaatioiden riskin (erityisesti ensimmäisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana).

Koska lääkkeen vaikuttava aine pystyy tunkeutumaan rintamaitoon, on tarpeen harkita imetyksen lopettamista hoidon aikana.

Vasta

Vasta-aiheiden joukossa:

• geelielementtien, salisylaattien ja muiden tulehduskipulääkkeiden intoleranssin esiintyminen;
• vammojen, avointen haavojen ja tulehduksen esiintyminen iholla;
• alle 3-vuotiaat lapset.

[ 11 ], [ 12 ]

Sivuvaikutukset Naprokseenigeeli

Geelin käyttö voi aiheuttaa seuraavien sivuvaikutusten kehittymistä: ihottumaa (mukaan lukien vesikulaarinen), valoherkkyyttä, ärsytystä ja polttavaa tunnetta.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurilla ihoalueilla voi aiheuttaa sivuvaikutuksia naprokseenin systeemisten ominaisuuksien vuoksi (mukaan lukien uneliaisuus, ripuli ja pahoinvointi, päänsärky ja allergiset reaktiot - eryteema, kutina urtikarian ja ihottuman kanssa).

[ 13 ], [ 14 ]

Varastointiolosuhteet

Geeli tulee säilyttää pienten lasten ulottumattomissa tiiviisti suljetussa putkessa. Lämpötila-arvot - enintään 25 °C. Lääkkeen pakastaminen tai jäähdyttäminen on kielletty.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Säilyvyys

Naprokseenia voidaan käyttää kolmen vuoden ajan lääkkeen valmistuspäivästä.

[ 19 ], [ 20 ]