Natriumaminosalisylaatti

Natriumaminosalisylaatti on tuberkuloosia estävä lääke.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Viitteitä Aminosalisylaattinatrium

Sitä käytetään tuberkuloosin poistamiseen, kun ei ole mahdollista käyttää muita vahvempia lääkkeitä.

[ 7 ], [ 8 ]

Julkaisumuoto

Tuotetta valmistetaan rakeina, jotka pakataan 4 g:n pusseihin (1 tai 100 pussia pakkausta kohden) tai 100 g:n pusseihin (laatikossa on yksi tällainen pussi).

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakodynamiikka

Lääkkeellä on bakteriostaattisia ominaisuuksia, jotka vaikuttavat vain Mycobacterium tuberculosis -bakteeriin. On otettava huomioon, että verrattuna muihin tuberkuloosilääkkeisiin, tällä lääkkeellä on vähemmän voimakas vaikutus. Jos sitä käytetään monoterapiana, aminosalisyylihapolle kehittyy resistenssi melko nopeasti.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakokinetiikkaa

Käytön jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja pääsee veren seerumiin ja kehon kudoksiin.

Aineenvaihdunta tapahtuu pääasiassa maksassa, ja se alkaa 0,5–1 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen. Aineen asetylointiprosessi ja sen myöhempi yhteys glysiiniin tapahtuu maksassa.

Noin 90–100 % lääkeannoksesta erittyy virtsaan päivässä.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Annostus ja antotapa

Lääke tulee ottaa 0,5–1 tuntia syömisen jälkeen, ja se tulee juoda kivennäisvedellä tai maidolla.

10–40 kg painaville lapsille annos on 200 mg/kg päivässä. Tämä annos tulee jakaa 3–4 annokseen.

Yli 40 kg painaville lapsille sekä aikuisille annos on 5 g lääkettä kaksi kertaa päivässä.

Jos potilaalla on huono lääkkeen sietokyky, annosta on pienennettävä.

Kurssin kesto riippuu taudin etenemisestä ja sen vakavuudesta. Yleensä se kestää vähintään 3–5 kuukautta. Tarvittaessa hoitoa voidaan pidentää.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Käyttö Aminosalisylaattinatrium raskauden aikana

On tietoa, että aminosalisylaatteja käytettäessä ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana sikiöllä voi kehittyä synnynnäisiä epämuodostumia. Siksi lääkkeen käyttö raskauden aikana on kielletty.

Pieniä määriä aminosalisyylihappoa erittyy rintamaitoon, joten imetys on lopetettava hoidon ajaksi.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• maksan/munuaisten vajaatoiminta;
• maksakirroosi tai hepatiitti;
• amyloidoosi sisäelinten alueella;
• maha-suolikanavan haavaumat;
• kilpirauhasen vajaatoiminta;
• epileptiset kohtaukset;
• yliherkkyys aminosalisyylihapolle ja sen suoloille.

[ 21 ], [ 22 ]

Sivuvaikutukset Aminosalisylaattinatrium

Lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa joitakin sivuvaikutuksia:

• joskus: oksentelu ripulin ja pahoinvoinnin kanssa sekä hypokalemia;
• harvoin: ihovaurioita, nivelkipua, kuumeinen tila, tarttuvaa mononukleoosia muistuttava oireyhtymä, enkefaliitti lymfadenopatian ja keltaisuuden kanssa. Lisäksi hepatosplenomegalia, munuaisten vajaatoiminta, leukopenia ja trombosytopenia sekä agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia (henkilöillä, joilla on G6PD-elementin puutos) ja eosinofilia;
• eristetty: psykooseja havaitaan;
• jos lääkettä käytetään pitkään suuria annoksia, kehittyy struuma tai kilpirauhasen vajaatoiminta.

[ 23 ], [ 24 ]

Yliannos

Myrkytyksen ilmenemismuodot: oksentelu pahoinvoinnin kanssa sekä ripuli. Psykoosin kehittyminen tai sivuvaikutusten vaikeusasteen lisääntyminen on mahdollista.

Yliannostusoireiden vakavuuden ja luonteen perusteella on tarpeen lopettaa lääkkeen käyttö joko tilapäisesti tai pysyvästi. Häiriöiden poistamiseksi on tarpeen käyttää kalsiumkloridia, antihistamiineja ja C-vitamiinia. Jos allergiaoireet jatkuvat pitkään, on käytettävä kortikosteroideja.

[ 29 ], [ 30 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Aminosalisyylihappo pidentää isoniatsidin puoliintumisaikaa.

Salisylaattien ja aminosalisylaattien haittavaikutukset ovat additiivisia.

Probenesidi voi voimistaa aminosalisylaatin myrkyllisiä ominaisuuksia – se häiritsee sen erittymistä munuaisten kautta ja lisää sen pitoisuutta plasmassa.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Varastointiolosuhteet

Natriumaminosalisylaatti on pidettävä poissa pienten lasten ulottuvilta. Lämpötila – enintään 25 °C.

[ 35 ], [ 36 ]

Säilyvyys

Natriumaminosalisylaattia voidaan käyttää kahden vuoden ajan lääkkeen vapautumispäivästä.

[ 37 ]