Nazofan

Nasofan on paikallisesti käytettävä nenään vaikuttava glukokortikoidi.

Viitteitä Nazofan

Käyttöaiheet ovat siitepölytulehdus (kuten heinänuha tai allerginen nuha) - lääke voi olla sekä terapeuttinen että profylaktinen aine.

Julkaisumuoto

Saatavana nenäsumutteena 120 tai 150 annoksen pulloissa. Jokainen pakkaus sisältää yhden suihkepullon.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttava aine, flutikasoni, on anti-inflammatorinen ja turvotusta lievittävä.

Tulehdusta estävä vaikutus saavutetaan tukahduttamalla sytokiinien ja typpioksidin synteesi ja lisäksi vähentämällä tulehdusprosesseja aiheuttavien proteiinien ja entsyymien tuotannosta vastaavien geenien aktiivisuutta.

Antiallerginen vaikutus saavutetaan vähentämällä hermopäätteiden herkkyyttä histamiinin vaikutukselle sekä vähentämällä epäspesifistä yliherkkyyttä. Lääke auttaa normalisoimaan mastosolujen toimintaa ja estää myös tulehdusjohtimien vapautumista.

Flutikasoni liittyy nenän limakalvolla sijaitseviin reseptoreihin; se kykenee estämään nenän rauhasten erittymisprosessia ja lievittämään myös turvotusta, minkä seurauksena hengitys nenän läpi helpottuu.

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeellä on paikallinen vaikutus, joten systeeminen imeytyminen on merkityksetöntä, vaikka suihke nielisi vahingossa nenänielun kautta tapahtuvan vuodon vuoksi. Lääkkeen intranasaalisen annon jälkeen 200 mikrogramman vuorokausiannoksella kortisolin päivittäiset vaihtelut eivät muutu.

Flutikasoni sitoutuu merkittävästi plasman proteiineihin ja albumiiniin jopa 91 %. Aine metaboloituu maksassa, jossa se muuttuu flutikasonipropionaatista karboksyylihapon inaktiiviseksi hajoamistuotteeksi. Erittyminen tapahtuu sapen mukana.

Annostus ja antotapa

Nasofania saa käyttää vain nenään. Ennen ensimmäisen annoksen antamista paina suutinta 6 kertaa, jotta lääke pääsee sumutinpulloon. Jos suihketta säilytetään käyttämättä yli 7 päivää, uusi annos voidaan antaa vasta, kun suutin on ensin täytetty useilla tyhjillä painalluksilla.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 2 suihkausta sierainta kohden kerran päivässä (annos on 200 mikrog). On suositeltavaa suorittaa toimenpide päivän ensimmäisellä puoliskolla. Harvinaisissa tilanteissa voidaan sallia 2 toimenpidettä päivässä 12 tunnin tauolla (päivittäinen annos on 400 mikrog).

Ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä käytetään ylläpitoannosta 100 mikrogrammaa päivässä - 1 suihkaus kumpaankin sieraimeen kerran päivässä. Taudin pahenemisen yhteydessä annostusta tulee suurentaa terapeuttiseen annokseen. Enintään 400 mikrogrammaa päivässä sallitaan - 4 suihkausta kumpaankin sieraimeen.

4–12-vuotiaille lapsille suositellaan yhtä suihkausta kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (100 mikrog). Harvinaisissa tapauksissa voit tehdä yhden suihkausta päivässä 12 tunnin tauolla (tämä antaa 200 mikrog:n annoksen). Voit ottaa enintään 200 mikrog päivässä - kaksi suihkausta kumpaankin sieraimeen. Pitkällä hoitojaksolla käytetään pienimpiä sallittuja annoksia. On tarpeen noudattaa toimenpiteiden säännöllisyyttä.

Nasofan-suihkeen hoitojakso kestää yleensä noin 6 viikkoa.

Käyttö Nazofan raskauden aikana

Nasofania ei tule käyttää imetyksen tai raskauden aikana. Käyttö on sallittua vain kiireellisissä tapauksissa.

Vasta

Vasta-aiheiden joukossa:

• yksilöllinen intoleranssi lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai muille ainesosille;
• alle 4-vuotiaat lapset.

Sivuvaikutukset Nazofan

Joskus voi esiintyä sivuvaikutuksia, jotka ilmenevät nenänielun sisällä olevien limakalvojen kuivumisena tai ärsytyksenä nenäontelon kanssa, ja lisäksi nenän väliseinän perforaatio, ihon tai limakalvon haavaumat, nenäverenvuoto sekä epämiellyttävän hajun tai maun esiintyminen.

On mahdollista anafylaktinen reaktio sekä keuhkoputkien kouristus ja turvotus nenänielun alueella, jos lääkkeelle on yksilöllinen herkkyys.

Keskushermoston puolelta reaktio voi ilmetä päänsärynä. Muiden oireiden joukossa on silmänpaineen nousu, kaihien tai glaukooman kehittyminen - pääasiassa lääkkeen pitkäaikaisen käytön vuoksi suurina annoksina.

[ 1 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun Nasofania yhdistetään P450-hemoproteiinin estäjien (kuten ritonaviiri) kanssa, flutikasonin pitoisuus veressä kasvaa merkittävästi, mikä lisää sen sivuvaikutusten voimakkuutta - tämän vuoksi lisämunuaisten toiminta heikkenee voimakkaasti.

Erytromysiini ja sen lisäksi ketokonatsoli lisäävät hieman Nasofanin vaikuttavan aineen farmakologista aktiivisuutta, minkä seurauksena lääkkeen sivuvaikutukset lisääntyvät, mutta samalla ne eivät häiritse lisämunuaisten hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän toimintaa.

[ 2 ], [ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Suihketta on säilytettävä lääkkeille tarkoitetuissa vakio-olosuhteissa; lämpötilan ei tulisi ylittää 25 astetta.

Säilyvyys

Nazofania voidaan käyttää 3 vuoden ajan suihkeen valmistuspäivästä. Pullon avaamisen jälkeen - enintään 3 kuukautta.