
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Nazolin
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Ulkoisesti käytettävä lääkevalmiste Nazolin on tarkoitettu nenään käytettäväksi erilaisten etiologioiden aiheuttaman nuhan ja nenän eritteiden hoitoon. ATX-luokittelijan mukaan Nazolinille annetaan koodi R01A A08.
[ 1 ]
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä nasoline
Nazolinia voidaan määrätä seuraavien sairauksien ja tilojen hoitoon:
- vuotava nenä, joka liittyy akuuttiin hengitystieinfektioon tai akuuttiin hengitystieinfektioon;
- vasomotorinen nuha;
- allerginen nuha;
- munanjohtimien tulehdus;
- nenäverenvuoto;
- nenäontelon turvotus, poskiontelotulehdus tai poskiontelotulehdus.
Lisäksi Nazolinia voidaan käyttää diagnostisten toimenpiteiden tai nenäontelossa tehtävien toimenpiteiden valmisteluun.
[ 2 ]
Julkaisumuoto
Nazolin-nenätippoja on saatavana polymeeripulloissa, joissa on annostelukorkki, 10 ml 0,05 % liuosta. Tipat näyttävät kirkkailta liuoksilta, joilla ei ole erityistä aromia. Jokainen pullo on pakattu erilliseen pahvilaatikkoon.
1 ml tippoja sisältää:
- nafatsoliininitraatti – 1 mg tai 0,5 mg;
- lisäkomponentteja edustavat boorihappo ja erityisesti puhdistettu vesi.
Farmakodynamiikka
Nazoliinitippoilla on ulkoinen vasokonstriktorivaikutus. Vaikuttava aine nafatsoliini on synteettinen α-adrenerginen agonisti, joka aktivoi nenäontelon verisuonten sileissä lihaksissa sijaitsevia adrenergisiä reseptoreita.
Nazolin pysäyttää nenän vuotamisen mistä tahansa syystä. Vaikuttava aine nafatsoliini supistaa nopeasti pinnallisia verisuonia, vähentää limakalvojen turvotuksen merkkejä ja varmistaa verenkierron tulehtuneista kudoksista.
[ 3 ]
Farmakokinetiikkaa
Nafatsoliini alkaa vaikuttaa välittömästi lääkkeen levittämisen jälkeen limakalvoille. Maksimaalinen vaikutus havaitaan 15 minuutin kuluttua. Vasokonstriktiivisen vaikutuksen kesto on jopa 6 tuntia.
Aktiivisen komponentin systeeminen imeytyminen on merkityksetöntä eikä sillä ole negatiivista vaikutusta terveeseen organismiin. Systeemisen vaikutuksen kokonaiskesto voi olla alle 10 minuuttia. Pitkäaikaisella Nazolin-hoidolla havaitaan lääkkeen kumulatiivinen vaikutus.
Annostus ja antotapa
Nazoliinitippoja käytetään seuraavasti:
- aikuiset ja yli kuusivuotiaat lapset antavat 1-2 tippaa 0,05% Nazolinia jopa 3 kertaa päivässä;
- 1-6-vuotiaille lapsille annetaan 1-2 tippaa 0,05% Nazolinia jopa 3 kertaa päivässä.
Hoitojakson kesto on 5 päivää. Tarvittaessa jakso voidaan toistaa 2–3 päivän kuluttua.
Nenäverenvuodon sattuessa käytetään tamponaatiota, jossa käytetään 0,05 % lääkettä.
Nenäontelossa suoritettaessa toimenpiteitä ja manipulaatioita käytetään jopa 4 tippaa 0,1-prosenttista valmistetta yhdessä anestesiatippojen kanssa.
Välittömästi ennen lääkkeen pistämistä pullo tulee lämmittää käsissäsi, jotta liuos saavuttaa ruumiinlämpötilan.
[ 5 ]
Käyttö nasoline raskauden aikana
Nazolinin käyttöä naisilla raskauden aikana ei suositella. Joskus lääkettä voidaan määrätä vasta perusteellisen arvioinnin jälkeen todennäköisestä vaarasta raskauden kululle ja sikiön kehitykselle. Tällaisissa tapauksissa on erityisen tärkeää noudattaa lääkkeen suositeltuja annoksia.
Nazolinia ei voida käyttää imetyksen aikana, koska sen vaikuttavat aineet erittyvät rintamaitoon.
Vasta
- Yliherkkyys nafatsoliinille, taipumus allergisiin reaktioihin Nazoliinin muille aineosille.
- Aineenvaihduntahäiriöihin liittyvät sairaudet (kilpirauhasen sairaus, diabetes).
- Lisääntynyt silmänpaine.
- Ylähengitysteiden limakalvojen krooninen tulehdus.
- Sydänlihaksen iskemia, hypertensio, sydämen vajaatoiminta.
- Merkittävät ateroskleroottiset verisuonimuutokset.
- Alle vuoden ikäiset lapset.
[ 4 ]
Sivuvaikutukset nasoline
Nazolinin pitkäaikaisessa käytössä voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:
- kipu, kutina ja polttelu nenäontelossa;
- nenän limakalvon punoitus ja turvotus;
- takykardia, kohonnut verenpaine, sydämen kipu;
- allergiset reaktiot (ihottuma, urtikaria, angioedeema);
- pahoinvointi;
- päänsärky.
Haittavaikutusten välttämiseksi Nazolinia ei suositella käytettäväksi pitkään aikaan eikä suositeltujen annosten ylittämiseen. Hoidon päätyttyä limakalvon vaurioitunut rakenne palautuu useimmissa tapauksissa.
Yliannos
Kun Nazolin-lääkettä käytetään suositeltuja annoksia suuremmilla annoksilla, voidaan havaita seuraavat yliannostuksen oireet:
- perifeeristen verisuonten kouristukset;
- sydämen rytmihäiriöt;
- hypotermia;
- kohonnut verenpaine.
Vaikeissa tapauksissa oireenmukaista hoitoa suoritetaan adrenolyyttisillä ja sympatolyyttisillä lääkkeillä, mutta vasta Nazolinin täydellisen lopettamisen jälkeen.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Yhdistettynä muihin verisuonia supistaviin lääkkeisiin voi havaita lisääntyneitä sivuvaikutuksia.
Nazoliini estää muiden nenätippojen imeytymisen ja pidentää niiden vaikutusaikaa sekä tehostaa MAO-estäjien vaikutusta keskushermostoon.
Useiden ulkoisten vasokonstriktorilääkkeiden samanaikaista käyttöä ei suositella.
[ 6 ]
Varastointiolosuhteet
Nazolinia on suositeltavaa säilyttää pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa. Optimaalinen lämpötila liuoksen säilyttämiseksi on +20 °C - +25 °C.
Säilyvyys
Pakattujen Nazolin-tippojen säilyvyysaika on enintään 1 vuosi. Avattu pullo tulee säilyttää enintään 28 päivää.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Nazolin" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.