Neurodar

Neurodar on psykostimulantti, jota käytetään ADHD:n kehittymisen hoitoon. Se kuuluu nootrooppisten aineiden ryhmään.

Viitteitä Neurodara

Sitä käytetään seuraavissa olosuhteissa:

• aivohalvaus;
• aivojen sisäisen verenkierron häiriöt akuutissa vaiheessa sekä tämän häiriön komplikaatiot ja seuraukset;
• TBI ja sen neurologiset seuraukset;
• kognitiiviset häiriöt ja kroonisiin degeneratiivisiin ja verisuoniperäisiin aivosairauksiin liittyvät käyttäytymishäiriöt.

Julkaisumuoto

Elementti vapautuu injektionesteenä - 0,5 tai 1 g ampullissa, jonka tilavuus on 4 ml, 5 kappaletta läpipainopakkauksessa; 1 läpipainopakkaus pakkauksessa.

Farmakodynamiikka

Sitikoliini auttaa stimuloimaan hermosolujen seinämien rakenteeseen kuuluvien fosfolipidien biosynteesiä, kuten MRS määrittää. Tämä toimintaperiaate mahdollistaa aineen parantaa joidenkin kalvomekanismien toimintaa - ioninvaihtopäätteiden ja pumppujen toimintaa, joiden modulointi on välttämätöntä hermosolujen impulssien vakaalle johtumiselle.

Sitikoliinin normalisoiva vaikutus hermosolujen seinämiin johtaa turvotusta lievittävän vaikutuksen kehittymiseen, mikä auttaa vähentämään aivoödeemaa.

Kokeelliset testit ovat osoittaneet, että lääke hidastaa yksittäisten fosfolipaasien (kuten A1:n ja A2:n sekä C:n ja D:n) aktivoitumista, vähentää muodostuneiden vapaiden radikaalien määrää, estää kalvorakenteiden tuhoutumisen ja ylläpitää antioksidanttisten suojaavien komponenttien (glutationin) aktiivisuutta.

Lääke säilyttää hermosolujen energiavarastot, hidastaa apoptoosia ja stimuloi myös asetyylikoliinin sitoutumisprosesseja.

Kokeet ovat vahvistaneet, että sitikoliinilla on profylaktinen neuroprotektiivinen vaikutus fokaalisen aivoiskemian tapauksissa.

Kliiniset testit ovat osoittaneet, että aine lisää merkittävästi toiminnallista toipumista henkilöillä, joilla on akuutti aivoverenkiertoon vaikuttava iskemia, mikä samanaikaisesti hidastaa iskeemisten aivovaurioiden kasvua neurokuvantamistietojen mukaan.

TBI-potilailla lääke lisää toipumisnopeutta ja vähentää traumaattisten oireiden kestoa ja vakavuutta.

Aine parantaa tietoisuuden indikaattoreita sekä huomiota, poistaa aivojen iskemian aiheuttamat neurologiset ja kognitiiviset häiriöt ja auttaa myös heikentämään amnesian merkkejä.

Farmakokinetiikkaa

Sitikoliini imeytyy komplikaatioitta sekä laskimonsisäisen että lihaksensisäisen annon aikana ja suun kautta otettuna. Lääkkeen käytön jälkeen havaitaan merkittävä plasman koliinipitoisuuden nousu. Suun kautta otettuna lääke imeytyy lähes kokonaan. Testit ovat osoittaneet, että biologinen hyötyosuus parenteraalisen ja suun kautta otetun käytön jälkeen on lähes sama. Lääke metaboloituu maksassa yhdessä suoliston kanssa; tässä tapauksessa muodostuu sytidiiniä koliinin kanssa.

Käytetty sitikoliini jakautuu hyvin aivorakenteisiin ja liittyy nopeasti koliinifraktioihin fosfolipidirakenteiden sisällä sekä sytidiinifraktioon sytidiininukleotidien sisällä nukleiinihappojen kanssa. Aivoissa lääkeaine integroituu sytoplasman, solujen ja mitokondrioiden seinämiin ja rakentuu fosfolipidifraktion rakenteeseen.

Vain pieni osa (alle 3 %) erittyy ulosteisiin virtsan mukana. Noin 12 % erittyy hiilidioksidin mukana uloshengitysilman mukana. Aineen erittymisessä virtsan mukana havaitaan kaksi vaihetta: ensimmäinen on 36 tuntia, jonka aikana erittymisnopeus hidastuu nopeasti; toisen vaiheen aikana erittymisnopeus on paljon hitaampi. Samanlaisia vaiheita havaitaan myös hengitysteiden kautta tapahtuvassa erittymisessä. Tässä tapauksessa hiilidioksidin erittymisnopeus hidastuu ensin nopeasti (noin 15 tunnin aikana) ja sitten paljon hitaammin.

Annostus ja antotapa

Aikuisten on otettava 0,5–2 g ainetta päivässä (annoksen koko riippuu taudin intensiteetistä).

Lääke annetaan suonensisäisesti tai lihaksensisäisesti.

Sitä käytetään suonensisäisenä injektiona (3–5 minuutin aikana annoskoosta riippuen) tai tiputuksena (nopeudella 40–60 tippaa minuutissa).

Enintään 2 g lääkettä voidaan käyttää päivässä. Hoidon kesto määräytyy patologian luonteen mukaan ja lääkäri valitsee sen.

Injektionestettä saa käyttää vain kerran – se annetaan välittömästi ampullin avaamisen jälkeen. Jäljelle jäänyt aine on hävitettävä. Lääke voidaan sekoittaa mihin tahansa isotoniseen nesteeseen laskimonsisäisiin injektioihin ja lisäksi hypertoniseen glukoosi-nesteeseen.

Tarvittaessa hoitoa voidaan jatkaa käyttämällä Neurodar-valmistetta suun kautta otettavan nesteen muodossa.

[ 4 ]

Käyttö Neurodara raskauden aikana

Sitikoliinin käytöstä raskaana oleville naisille ei ole riittävästi tietoa. Ei myöskään ole tietoa aineen erittymisestä rintamaitoon tai vaikutuksesta sikiöön. Tästä syystä lääkettä määrätään näinä aikoina vain tilanteissa, joissa todennäköinen hyöty naiselle on suurempi kuin vauvan tai sikiön heikkenemisen riski.

[ 1 ], [ 2 ]

Vasta

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista, jos sen alkuaineisiin liittyy voimakas herkkyys, sekä parasympaattisen hermoston lisääntyneen sävyn tapauksessa.

Sivuvaikutukset Neurodara

Sivuvaikutuksia ovat:

• PNS:n ja CNS:n toiminnan vauriot: huimaus, vaikeat päänsäryt ja hallusinaatiot;
• sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaan liittyvät häiriöt: verenpaineen lasku tai nousu tai takykardia;
• hengityselinten toimintahäiriö: hengenahdistus;
• ruoansulatuskanavan ongelmat: oksentelu tai pahoinvointi ja ripuli;
• immuuni-ilmentymät: allergian oireet, mukaan lukien hyperemia, Quincken turvotus, kutina ja ihottumat sekä anafylaksia, purppura ja urtikaria;
• systeemiset häiriöt: kohonnut lämpötila, hyperhidroosi, vilunväristykset ja muutokset pistosalueella.

[ 3 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Sitikoliini tehostaa levodopan lääkinnällisiä ominaisuuksia.

Neurodarin yhdistäminen meklofenoksaattia sisältävien aineiden kanssa on kielletty.

[ 5 ], [ 6 ]

Varastointiolosuhteet

Neurodar on säilytettävä paikassa, joka ei ole pienten lasten ulottuvilla. Lämpötilarajat - enintään 25 °C.

[ 7 ]

Säilyvyys

Neurodaria voidaan käyttää 36 kuukauden ajan terapeuttisen aineen valmistuspäivästä.

Hakemus lapsille

Lääkkeiden käytöstä lastenlääketieteessä on vain rajallisesti tietoa.

[ 8 ], [ 9 ]

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Diphosphocin, Cytocon, Somazina ja Quanil Neocebronin kanssa, ja tämän lisäksi Lira Somaxonin kanssa ja Citicoline-Novo Neuroxonin kanssa. Listalla ovat myös Ceraxon Farmaksonilla ja Citimax-Darnitsa.