Optireum

Optiray on diagnostisissa toimenpiteissä käytettävä aine, jota käytetään varjoaineröntgenkuvien tekemiseen. Verisuonten alueelle annostelun jälkeen aine erittyy röntgensäteilyn vaikutuksesta, minkä ansiosta on mahdollista tutkia sydän- ja verisuonijärjestelmän tilaa.

Lääkkeen intravaskulaarisen annon jälkeen varjoainetta sisältävä verenkierto muuttuu röntgensäteille läpinäkymättömäksi. Tämän seurauksena sisäelinten verenkiertoelimistö saa röntgenkuvauksen (kunnes varjoaineen taso laskee).

Viitteitä Optirea

Sitä käytetään kehon eri alueilla (perifeeristen sekä aivo- ja vatsakalvon) sijaitsevien verisuonten angiografisessa tutkimuksessa ja tämän lisäksi laskimonsisäisessä urografiassa.

[ 1 ]

Julkaisumuoto

Komponentti vapautetaan liuoksen muodossa 0,1 litran pulloissa – 10 kappaletta pakkauksessa.

Farmakokinetiikkaa

Alle 2 % lääkkeestä syntetisoidaan plasman sisäisen proteiinin avulla. Elementin Cmax-indikaattori mitataan veressä tunnin kuluttua levittämisestä. Optiray pystyy voittamaan aivo-aortan ja erittyy rintamaitoon.

Puoliintumisaika 0,15 litran annoksen jälkeen on noin 2 tuntia.

Annostus ja antotapa

Lääke annetaan laskimoon tai valtimoon. Se voidaan antaa suihkulla tai tiputuksella. Käytetyn elementin tilavuudet määräytyvät potilaan iän ja painon sekä hemodynamiikan ja tutkittavan verisuonialueen tilan mukaan. Potilaan ei tule syödä 2 tuntia ennen diagnostiikkaa.

Eri verisuonialueiden tutkimiseen tarvittavat annokset:

• nikama- tai kaulavaltimoon ruiskutetaan 2–12 ml ainetta;
• yleinen lonkka- tai reisiluun alue - 10-50 ml;
• olkavarren tai solisluun – 15–30 ml:n sisällä;
• alempi suoliliepeen valtimo tai munuaisten verenkiertoelimistö – 6–15 ml;
• aortan haarautuminen – 20–90 ml.

Venografiassa käytetään 30–80 ml lääkettä ja laskimonsisäisessä urografiassa 65–80 ml.

[ 2 ]

Käyttö Optirea raskauden aikana

Raskaana oleville naisille ei tule tehdä hysterosalpingografiaa.

Vasta

Vasta-aiheiden joukossa:

• lääkkeeseen liittyvä vakava herkkyys;
• tyreotoksikoosi;
• munuaisten tai maksan vajaatoiminta;
• epileptisten kohtausten kehittymisen riski;
• imetysaika;
• aktiivinen tulehdus haimassa (kolangiopankreatografialeikkauksen yhteydessä);
• lantion alueen elimiin vaikuttava tulehdus;
• yleistynyt plasmasytooma;
• vakavat sydän- ja verisuonitauteihin liittyvät patologiat.

Sivuvaikutukset Optirea

Haittavaikutuksia esiintyy yleensä heti lääkkeen ottamisen jälkeen. Näitä ovat: tajunnan menetys, kipu, polttelu ja kuumotus, sykkeen lasku, näköhäiriöt, verenpaineen lasku, sydämen rytmihäiriöt ja sepelvaltimotauti. Lisäksi voi esiintyä hemipareesia, pahoinvointia, kutinaa, munuaisten toimintahäiriöitä, enkefalopatiaa, syanodermaa, turvotusta tai allergisia ihottumia sekä ristiriitaa basaalisolukoon ja verisuonten tilavuuden välillä.

Paikallisia oireita ovat kudosnekroosi ja verisuonten kouristukset.

Allergisia reaktioita voi esiintyä useita päiviä toimenpiteen jälkeen.

Yliannos

Lääkeainemyrkytys voi johtaa hengityselinten, munuaisten tai sydän- ja verisuonitautien vajaatoimintaan.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Optirayta ei saa sekoittaa muiden lääkkeiden kanssa. Kipulääkkeet ja psykotrooppiset lääkkeet lisäävät negatiivisten oireiden kehittymisen riskiä.

Hypoglykeemiset aineet lisäävät munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyyttä, minkä vuoksi niiden käyttö on lopetettava 2 päivää ennen tutkimusta.

Beeta-adrenergisten agonistien käyttö lisää allergisten reaktioiden kehittymisen riskiä.

Leukosyyttityyppiset sytokiinit voivat aiheuttaa ihottumaa, kuumetta, nivelkipua ja kutinaa.

[ 3 ], [ 4 ]

Varastointiolosuhteet

Optiray tulee säilyttää auringonvalolta suojatussa paikassa. Lämpötila-arvot ovat enintään 30 °C.

Säilyvyys

Optirayta voidaan käyttää 36 kuukauden kuluessa lääkevalmisteen (aine, jota ei ole altistettu röntgensäteille tai pakastettu) myyntipäivästä. Lämmityslaitteessa, jossa ilma läpäisee läpi (37 °C), säilytysaika on 1 kuukausi.

Hakemus lapsille

Optirayta ei käytetä lastenlääketieteessä.

Analogit

Lääkkeen analogi on Ioversol-aine.