Ovitrel

Ovitrelle-lääke kuuluu sukupuolihormonien ja niiden synteettisten analogien farmakologiseen ryhmään. ATC-koodi G03GA08, valmistaja - Merck Serono (Italia).

[ 1 ], [ 2 ]

Viitteitä Ovitrel

Ovitrelle on tarkoitettu munasarjojen vajaatoiminnasta tai luonnollisen ovulaation ongelmista johtuvan hedelmättömyyden hoitoon naisilla. Lääkettä käytetään koeputkihedelmöitykseen ja sitä käytetään myös kehon valmisteluun koeputkihedelmöitykseen (IVF) – follikkelien lopulliseen kypsymiseen follikkelia stimuloivan hoidon jälkeen.

Julkaisumuoto

Vapautumismuoto: kylmäkuivattu jauhe injektioliuoksen valmistamiseksi ampulleissa tai injektiopulloissa (täydellinen injektionesteisiin käytettävä vesi), valmis liuos ruiskuissa (0,25 ja 0,5 ml).

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamiikka

Ovitrelle-valmisteen gonadotrooppinen vaikutus - ovulaation käynnistyminen - saadaan rekombinanttihormonista, istukkagonadotropiini α:sta, joka on endogeenisen ihmisen istukkagonadotropiinin (hCG) analogi, jota istukka syntetisoi raskauden aikana ja jolla on korkea luteinisoiva aktiivisuus.

Sitoutumalla munasarjojen follikkeleita ympäröivien glykoproteiinien sytoplasmakalvojen ja theca-solujen tyvikalvojen luteinisoivan hormonin (LH) reseptoreihin alfa-koriongonadotropiini käynnistää munasolun jakautumisen ja ovulaation (munasolun irtoamisen follikkelista). Lisäksi follikkelin granulosasolut alkavat muodostaa munasarjan keltarauhasta, joka tuottaa suuria määriä progesteronia.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetiikkaa

Kun lääke on annettu ihon alle, alfa-koriongonadotropiini imeytyy solunulkoiseen nesteeseen ja pääsee verenkiertoon, biologinen hyötyosuus ei ylitä 40%. Ovitelin puoliintumisaika on noin 30 tuntia.

[ 10 ]

Annostus ja antotapa

Ovitrelleä käyttävät ainoastaan erikoistuneissa lääketieteellisissä laitoksissa asianmukaisesti pätevöityneet lääkärit.

Ovitrelle annetaan ihonalaisena injektiona (0,25 mg) tietyn käyttötarkoituksen mukaisen hoito-ohjelman mukaisesti. Tämän lääkkeen käyttö edellyttää vaihdevuosien gonadotropiiniin tai follikkelia stimuloivaan hormoniin perustuvien hormonaalisten lääkkeiden alustavaa antoa.

[ 14 ], [ 15 ]

Käyttö Ovitrel raskauden aikana

Ovitrelleä ei käytetä raskauden aikana.

Vasta

Ovitrelle on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

• aivolisäkkeen tai hypotalamuksen kasvainmuodostelmat;
• munasarjojen hypertrofia ja kystinen sairaus;
• kuituinen hyperplasia kohdussa;
• munasarjojen, kohdun tai rintarauhasten pahanlaatuiset epiteelisyövät (karsinoomat);
• kohdun verenvuoto;
• verisuonipatologiat (tromboosi, embolia).

[ 11 ], [ 12 ]

Sivuvaikutukset Ovitrel

Ovitrelle-valmisteen käyttöön voi liittyä sivuvaikutuksia, kuten päänsärkyä, pahoinvointia, oksentelua, ripulia tai ummetusta, verenpaineen laskua, mastalgiaa (kipua rintarauhasissa), virtsanerityksen vähenemistä (oliguriaa), kipua ja painon tunnetta vatsaontelossa, tromboemboliaa, ihottumaa, Quincken turvotusta, uni- ja mielialahäiriöitä.

[ 13 ]

Yliannos

Ovitrelle voi aiheuttaa munasarjojen hyperstimulaatiota – munasarjojen koon suurenemista, johon liittyy munasarjojen kiertymisen ja repeämisen riski.

[ 16 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ovitrelle ei häiritse muiden lääkkeiden vaikutusta. Valmistajan mukaan raskaustesti voi olla väärän positiivinen viikon ajan tämän lääkkeen käytön jälkeen.

[ 17 ]

Varastointiolosuhteet

Suljetuissa pakkauksissa lääkettä tulee säilyttää +15–25 °C:ssa; avaamatonta jauhepulloa +2–8 °C:n lämpötilassa enintään 30 päivää; avaamattomassa ruiskussa olevaa lääkettä ei saa säilyttää.

Säilyvyys

Säilyvyysaika: 24 kuukautta.