Ozerlik

Ozerlik on fluorokinoloniryhmään kuuluva antibiootti, jolla on laaja kirjo antibakteerista vaikutusta. Valmistaja - Kusum Healthcare (Intia). Muut kauppanimet: Gatifloxacin, Gatimak, Gatibact, Gatispan, Bigaflon jne.

Viitteitä Ozerlik

Ozerlik on tarkoitettu keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeen, keuhkopaiseen, kroonisen välikorvatulehduksen ja poskiontelotulehduksen pahenemisvaiheiden hoitoon; bakteeriperäisten kroonisten urologisten sairauksien (kystiitti, virtsaputkitulehdus, pyelonefriitti); eri lokalisaatioiden tartuntaleesioiden, mukaan lukien sepsiksen, hoitoon.

Lääkettä voidaan käyttää silmän sarveiskalvon ja limakalvon infektion ja tulehduksen yhteydessä. Myös keuhkotuberkuloosilääkkeiden tehottomuuden yhteydessä.

Julkaisumuoto

Vapautumismuoto: 200 ja 400 mg:n tabletit.

Farmakodynamiikka

Ozerlikin vaikuttava aine - gatifloksasiini-8-metoksifluorokinoloni - on bakterisidinen vaikutus gramnegatiivisiin ja grampositiivisiin taudinaiheuttajiin, kuten Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, Haemophilas parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis ja muut, mukaan lukien makrolideille ja beetalaktaamiantibiooteille resistentit.

Estämällä bakteerientsyymin DNA-topoisomeraasin, tämän lääkkeen vaikuttava aine estää mikro-organismien DNA:n replikaation ja jakautumisen, mikä aiheuttaa niiden kuoleman.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetiikkaa

Ozerlik tunkeutuu useimpiin kudoksiin ja biologisiin nesteisiin; biologinen hyötyosuus on lähes 96%; lääkkeen maksimipitoisuus veressä havaitaan keskimäärin 90 minuuttia terapeuttisen annoksen ottamisen jälkeen; noin 20% vaikuttavasta aineesta sitoutuu veriplasman proteiineihin.

Lääke biotransformoituu maksassa, 80% gatifloksasiinista erittyy elimistöstä munuaisten kautta (virtsan mukana), puoliintumisaika vaihtelee 7 - 14-15 tuntia.

[ 3 ]

Annostus ja antotapa

Ozerlik tulee ottaa suun kautta. Normaali annos on 400 mg kerran päivässä. Hoitojakson keston määrää hoitava lääkäri riippuen sairaudesta ja potilaan tilasta.

[ 5 ]

Käyttö Ozerlik raskauden aikana

Käyttö raskauden aikana, kuten useimmat fluorokinoloniryhmän lääkkeet, on kielletty sikiölle aiheutuvien teratogeenisten vaikutusten suuren riskin vuoksi.

Vasta

Tämän lääkkeen käytön vasta-aiheet ovat yksilöllinen yliherkkyys fluorokinoloniantibiooteille, diabetes mellitus, hyperkalsemia, vaikea maksan vajaatoiminta, lapsuus (alle 18-vuotiaat).

Sivuvaikutukset Ozerlik

Ozerlikin yleisimpiä sivuvaikutuksia ovat: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, suolistohäiriöt; päänsärky, huimaus; kasvojen ja limakalvojen turvotus; näköhäiriöt; unettomuus tai lisääntynyt uneliaisuus; kohonnut verenpaine, epäsäännöllinen sydämensyke; kouristukset, lihaskipu ja jänteiden repeämät; alentunut verensokeri, maksan vajaatoiminta.

[ 4 ]

Yliannos

Ozerlik ilmenee sivuvaikutusten lisääntymisenä sekä QT-ajan pidentymisenä. Jälkimmäinen aiheuttaa hengenvaarallisen sydämen rytmihäiriön riskin. Yliannostustapauksessa suoritetaan mahahuuhtelu ja oireenmukainen hoito.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Koska Ozerlikin kliinisestä käytöstä yhdessä muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa ei ole riittävästi kokemusta ja niiden yhteisvaikutusta ei ole tutkittu, valmistajat eivät suosittele Ozerlikin määräämistä samanaikaisesti histamiini H2-reseptoriantagonistien, rytmihäiriölääkkeiden, trisyklisten masennuslääkkeiden ja suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden kanssa.

[ 6 ]

Varastointiolosuhteet

Säilytysolosuhteet: valolta suojatussa paikassa, huoneenlämmössä.

Säilyvyys

Säilyvyysaika: 24 kuukautta.