
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Oziclide
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025
Oziklid kuuluu hypoglykeemisten (verensokeria alentavien) diabeteslääkkeiden ryhmään. Lääkkeen muita kauppanimiä ovat: Gliklatsidi, Amapiridi, Glimax, Glimed, Diabeton, Diamicron jne.).
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Viitteitä Oziclide
Tämä lääke on tarkoitettu insuliinista riippumattoman diabetes mellituksen (tyypin II diabetes) hoitoon, johon liittyy lihavuutta ja joka ei pysty alentamaan ja hallitsemaan verensokeritasoja vähähiilihydraattisella ruokavaliolla, liikunnalla ja painonpudotuksella. Lääkitys auttaa myös ehkäisemään taudin verisuonikomplikaatioita.
Julkaisumuoto
30 mg:n tabletit.
Farmakodynamiikka
Lääkkeen vaikuttavan aineen (toisen sukupolven sulfonyyliureajohdannainen) vaikutuksesta haiman saarekkeiden β-solujen reseptorit stimuloituvat, mikä johtaa endogeenisten insuliinivarastojen vapautumiseen.
Kaikkien sulfonyyliureajohdannaisten haiman ulkopuolinen vaikutus koostuu glykogeenisyntetaasin, lihaskudoksessa olevan entsyymin, aktivoinnista, joka katalysoi glukoosin varamuodon, glykogeenin, hajoamista. Glykogeenin lisääntyneen fosforolyysin seurauksena (jonka prosessissa muodostuu ATP:tä) sen käyttö kehon kudoksissa lisääntyy.
Lisäksi Oziklidin aktiivinen metaboliitti estää verihiutaleiden aggregaatiota, parantaa veren reologisia ominaisuuksia (estäen verihiutaleiden tarttumista ja aggregaatiota) ja sen mikrokiertoa, mikä auttaa ehkäisemään tyypin II diabeteksen verisuonikomplikaatioita, kuten mikroangiopatiaa (mukaan lukien verkkokalvon vaurioita), aivohalvausta ja sydäninfarktia.
Farmakokinetiikkaa
Suun kautta otettuna Oziklid imeytyy ruoansulatuskanavaan ja siirtyy verenkiertoon; maksimipitoisuus veriplasmassa havaitaan 6–8 tunnin kuluttua; noin 94 % vaikuttavasta aineesta sitoutuu veriplasman proteiineihin.
Lääke metaboloituu maksassa; metaboliitit poistuvat munuaisten kautta (virtsan mukana). Lääkeaineen biotransformaatiotuotteiden puoliintumisaika on noin 10 tuntia.
[ 3 ]
Annostus ja antotapa
Antotapa Oziklid – suun kautta; tabletit niellään kokonaisina aamupalan yhteydessä. Lääkäri määrittää yksilöllisen annostuksen verensokeriarvojen perusteella.
Suositeltu aloitusannos on 30 mg. Tavallinen kerta-annos vaihtelee 30–120 mg:n välillä; lääkkeen suurin vuorokausiannos on 120 mg.
Oziklidin käytön aikana on tarpeen noudattaa vähäkalorista ruokavaliota, jossa on rajoitettuja hiilihydraatteja (koska glukoosi on niiden aineenvaihdunnan tärkein metaboliitti kehossa) ja seurata verensokeritasoja koko päivän ajan.
[ 5 ]
Käyttö Oziclide raskauden aikana
Vasta-aiheinen.
Vasta
Oziklidin käytön vasta-aiheet ovat:
- insuliinista riippuvainen diabetes mellitus (tyypin I diabetes);
- diabeettinen kooma ja koomaan esiasteinen tila;
- diabeettinen ketoasidoosi;
- yliherkkyys sulfonyyliurea-lääkkeille;
- akuutit tartuntataudit;
- leukopenia, trombosytopenia ja granulosytopenia;
- vakava maksan ja munuaisten toimintahäiriö;
- alle 18-vuotiaat.
Sivuvaikutukset Oziclide
Oziklidin mahdolliset sivuvaikutukset ilmaistaan seuraavasti: yleinen heikkous, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, ummetus, allerginen reaktio (kutisevien makulopapulaaristen ihottumien esiintyminen iholla), verensokerin lasku (hypoglykemia), maksaentsyymien nousu, palautuvat muutokset veressä (anemia, leukopenia, trombosytopenia) sekä tilapäinen näköheikkeneminen (hoidon alkuvaiheessa).
[ 4 ]
Yliannos
Oziklidin yliannostuksen sattuessa hypoglykeeminen kooma, kouristukset ja tajunnan menetys ovat mahdollisia, mikä vaatii kiireellistä lääketieteellistä hoitoa sairaalahoidolla.
Jos henkilö on tajuissaan, on tarpeen antaa hänelle 50 g sokeria. Tajunnan menetyksen sattuessa annetaan laskimoon (nopeasti) 40-prosenttista glukoosiliuosta (50 ml). Tämän jälkeen tiputetaan 5-prosenttista glukoosiliuosta.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Oziklidin käyttö on yhteensopimatonta seuraavien lääkkeiden kanssa:
- etanolia ja alkoholia sisältävät lääkkeet,
- mikonatsoli ja flukonatsoli,
- sulfonamidit
- tetrasykliini
- tulehduskipulääkkeet (NSAID),
- epäsuorat antitromboottiset aineet,
- sydänglykosidit,
- beetasalpaajaryhmän verenpainelääkkeet, rytmihäiriölääkkeet ja angina pectoris -lääkkeet.
Oziklidin tehoa heikentää samanaikainen käyttö glukokortikosteroidien (mukaan lukien ulkoisesti käytettävät), barbituraattien ja diureettien kanssa. Pyratsoniryhmän kipu- ja kuumelääkkeet tehostavat Oziklidin vaikutusta.
[ 6 ]
Varastointiolosuhteet
Säilytä valolta suojatussa paikassa alle +25 °C:n lämpötilassa.
Säilyvyys
Säilyvyysaika: 2 vuotta.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Oziclide" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.