
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Ranisan
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Ranisan on lääkevalmiste, jolla on mahahaavaa ehkäiseviä ominaisuuksia.
[ 1 ]
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Ranisan
Käyttöaiheita ovat: mahahaava tai pohjukaissuolihaava, sekä refluksiesofagiitti, sairaudet, joihin liittyy korkea mahahapon määrä, ja gastrinoomia.
Julkaisumuoto
Saatavana tablettimuodossa. Yksi läpipainopakkaus sisältää 10 tablettia. Pakkaus sisältää yhden läpipainopakkauksen (75 mg:n tabletit) tai kaksi läpipainopakkausta (150 mg:n tabletit).
Farmakodynamiikka
Lääkkeen tärkein ominaisuus on sen mahahaavaa estävä vaikutus. Lääke auttaa vähentämään hapon tuotantoa ja toimii myös histamiinireseptorien (H2) salpaajana.
Farmakokinetiikkaa
Lääkkeen imeytyminen on melko korkea (ruoka tai antasidilääkkeiden käyttö ei vaikuta biologiseen hyötyosuuteen).
Se tunkeutuu heikosti veri-aivoesteeseen, mutta on otettava huomioon, että vaikuttavan aineen pitoisuus rintamaidossa ylittää vastaavat indikaattorit veriplasmassa.
Erittyminen tapahtuu munuaisten kautta. Noin 70 % lääkkeestä erittyy muuttumattomana.
Annostus ja antotapa
Se tulee ottaa suun kautta aterioista riippumatta. Tabletteja ei tarvitse pureskella, vaan ne vain huuhdellaan alas veden kanssa.
Pohjukaissuolihaavan tai mahahaavan pahenemisvaiheessa tarvitaan 150 mg:n annos kaksi kertaa vuorokaudessa (aamulla ja illalla) tai 300 mg:n kerta-annos ennen nukkumaanmenoa. Tarvittaessa lääkettä voidaan ottaa 300 mg kaksi kertaa vuorokaudessa. Hoitojakso kestää 1-2 kuukautta. Pahenemisvaiheiden ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä lääkettä tulee ottaa 150 mg ennen nukkumaanmenoa.
Tulehduskipulääkkeiden (NSAID) aiheuttamia haavaumia tulee hoitaa 150 mg:n annoksella kaksi kertaa päivässä tai 300 mg:n annoksella ennen nukkumaanmenoa. Lääkettä tulee käyttää 2–3 kuukauden ajan. Haavaumien ehkäisy tulehduskipulääkkeitä käytettäessä – 150 mg kaksi kertaa päivässä.
Leikkauksen jälkeisten haavaumien hoitoon Ranisania määrätään 150 mg:n annoksella kaksi kertaa päivässä 1-2 kuukauden ajan.
GERD-taudissa määrätty annos on 150 mg kaksi kertaa päivässä tai 300 mg kerta-annos ennen nukkumaanmenoa. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa neljään 150 mg:n annokseen (päivittäinen annos on siis 600 mg). Hoitojakso kestää 2–3 kuukautta.
Gastrinooman hoidossa aloitusannos on 150 mg kolme kertaa päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan suurentaa.
Dyspeptisten oireiden (lisääntyneen mahahapon taustalla) – kuten pahoinvoinnin, sekä närästyksen ja happaman röyhtäilyn jne. – poistamiseksi on tarpeen ottaa 75 mg 1-2 kertaa päivässä.
Verenvuodon toistumisen estämiseksi sinun on otettava 150 mg lääkettä kaksi kertaa päivässä.
Happoaspiraatiopneumoniitin kehittymisen estämiseksi lääke otetaan 150 mg:n annoksella ennen anestesian aloittamista (2 tuntia). On myös suositeltavaa juoda 150 mg lääkettä illalla, leikkauksen aattona.
Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille (kreatiniini Cl alle 50 ml/min) on suositeltavaa ottaa 150 mg lääkettä päivässä.
[ 3 ]
Käyttö Ranisan raskauden aikana
Lääkkeen ottaminen raskauden aikana on vasta-aiheista.
Vasta
Vasta-aiheiden joukossa:
- imetysaika;
- alle 12-vuotiaat lapset;
- yksilöllinen intoleranssi ranitidiinille ja muille lääkkeen aineosille;
- peptisen haavan pahanlaatuisuus.
Sivuvaikutukset Ranisan
Lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia: huimausta, päänsärkyä, ripulia, masennusta, allergioita, eksanteemaa ja seerumin transaminaasien tilapäistä nousua maksassa.
Yksittäisiin reaktioihin kuuluvat ihon eryteema, bradykardia, angioedeema, korjautuva leukopenia ja trombosytopenia sekä hypotensio.
[ 2 ]
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Ranisan yhdessä fenoksimetyylipenisilliinin kanssa vähentää jälkimmäisen imeytymisnopeutta.
[ 4 ]
Varastointiolosuhteet
Lääke tulee säilyttää normaaleissa olosuhteissa - paikassa, joka on suojattu kosteudelta, auringonvalolta ja lasten ulottuvilta. Lämpötila on 15-25 °C.
Säilyvyys
Ranisania saa käyttää 3 vuoden ajan lääkkeen valmistuspäivästä.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Ranisan" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.