Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Ranostop

Lääketieteen asiantuntija

Sisätautien erikoislääkäri, infektiosairauksien erikoislääkäri
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Ranostop on jodipitoinen tuote, desinfiointiaine ja antiseptinen lääke.

ATC-luokitus

D08AG02 Povidone-iodine

Aktiiviset ainesosat

Повидон-йод

Farmakologinen ryhmä

Антисептики и дезинфицирующие средства

Farmakologinen vaikutus

Дезинфицирующие препараты
Антисептические препараты

Viitteitä Ranostopa

Voidetta käytetään infektioiden ehkäisemiseen pienten hiertymien tai haavojen sekä palovammojen ja pienten kirurgisten toimenpiteiden yhteydessä. Lisäksi sitä käytetään ihoinfektioiden (useimmiten bakteeri- tai sieniperäisten) sekä troofisten haavaumien ja painehaavojen hoitoon, joihin liittyy infektio.

Julkaisumuoto

Sitä valmistetaan voiteen muodossa. Tuubin tilavuus voi olla 20, 40 tai 100 g. Erillinen pakkaus sisältää yhden tuubin voidetta.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttava aine on povidoni-jodi. Tämä on jodin ja E1201-polymeerin monimutkainen yhdiste, joka vapauttaa jodia jonkin aikaa sen jälkeen, kun ihoa on käsitelty voideella. Alkuainejodilla on bakterisidinen vaikutus ja sillä on melko laaja kirjo antimikrobisia vaikutuksia erilaisia viruksia ja bakteereja sekä sieniä ja alkueläimiä vastaan.

Lääke toimii seuraavan kaavan mukaisesti: vapaalla jodilla on nopea bakterisidinen vaikutus kehoon, ja polymeeri toimii tämän komponentin varastona.

Limakalvojen ja ihon jouduttua polymeeri vapauttaa suuren määrän jodia.

Jodi reagoi aminohappojen hydroksyyli- ja oksidatiivisten sulfidihiukkasten kanssa, jotka ovat mikrobien entsyymien ja proteiinirakenteiden komponentteja. Se auttaa tuhoamaan tai tukahduttamaan näiden proteiinien aktiivisuutta. Monet mikrobit katoavat vaikutuksen alaisena in vitro hyvin nopeasti (alle minuutissa), ja tärkein tuhoisa vaikutus ilmenee ensimmäisten 15–30 sekunnin aikana. Prosessin aikana tapahtuu jodin värjäytymistä, joten ruskean kylläisyyden sävyjen muutosta pidetään aineen tehokkuuden indikaattorina.

Lääkkeen vaikuttava aine pystyy vaikuttamaan gramnegatiivisiin ja grampositiivisiin mikrobeihin (bakteerimyrkky), sekä sieniin (fungisidinen vaikutus), viruksiin (viruksia tappava vaikutus), sieni-itiöihin (sporisidinen vaikutus) ja yksittäisiin yksinkertaisiin mikrobeihin (alkueläinvaikutus). Ranostopin vaikutusmekanismi ei aiheuta resistenssin kehittymistä (tämä sisältää myös toissijaisen resistenssin muodon voiteen pitkäaikaisen käytön yhteydessä).

Voide voidaan helposti pestä pois vedellä, koska se liukenee siihen hyvin.

Lääkkeen pitkäaikainen hoito haavoihin tai vakaviin palovammoihin laajoilla iho-/limakalvoalueilla voi aiheuttaa merkittävän jodimäärän imeytymistä. Usein lääkkeen pitkäaikaisen käytön jälkeen veren jodipitoisuus nousee. Tämä arvo palautuu alkuperäiseen arvoonsa 1–2 viikon kuluttua voiteen viimeisestä levityskerrasta.

Farmakokinetiikkaa

Povidonijodin imeytymisominaisuudet ovat samanlaiset kuin tavallisen jodin.

Jakautumistilavuus on noin 38 % painosta ja puoliintumisaika (emättimensisäisen annon jälkeen) on noin 2 päivää. Tyypillinen plasman jodin kokonaispitoisuus on noin 3,8–6 mikrog/dl ja epäorgaanisen muodon pitoisuus on 0,01–0,5 mikrog/dl.

Erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta. Puhdistuma on 15–60 ml/minuutti (tarkka luku riippuu plasman jodipitoisuudesta sekä kreatiniinin määrästä (normaali pitoisuus on 100–300 mikrogrammaa jodia 1 grammassa kreatiniinia)).

Annostus ja antotapa

Lääke levitetään paikallisesti iholle.

Tartuntaprosesseja hoidettaessa on tarpeen hoitaa sairastunutta aluetta 1-2 kertaa päivässä. Ennaltaehkäisyyn - hoito 1-2 kertaa viikossa, niin kauan kuin on tarvetta.

Tuotetta levitetään kuivalle ja puhdistetulle iholle ohuena kerroksena. Toimenpiteen jälkeen hoidettavalle ihoalueelle voidaan asettaa side.

trusted-source[ 1 ]

Käyttö Ranostopa raskauden aikana

Povidoni-jodikomponentilla ei ole teratogeenisia ominaisuuksia, mutta sen käyttö raskauden aikana toisen kuukauden jälkeen sekä imetyksen aikana on kielletty (jälkimmäisessä tapauksessa, jos lääkkeen käyttö on tarpeen, imetys on lopetettava hoidon ajaksi). Jodi voi tunkeutua istukan läpi sekä rintamaitoon.

Vasta

Vasta-aiheita ovat seuraavat ongelmat:

  • korkea herkkyys jodille tai muille lääkkeen aineosille;
  • adenooman, tyreotoksikoosin tai kilpirauhasen häiriöiden esiintyminen (esimerkiksi kolloidinen struuma (nodulaarinen tyyppi) tai diffuusi struuma sekä autoimmuuni tyreoidiitti);
  • Dühringin dermatiitti (herpetiforminen tyyppi);
  • aika ennen radioaktiivista jodia käyttävää hoitojaksoa (tai sen päättymisen jälkeen);
  • munuaisten vajaatoiminta.

Vastasyntyneet ja alle 1-vuotiaat lapset saavat käyttää lääkettä vain, jos on olemassa tiukat käyttöaiheet.

Sivuvaikutukset Ranostopa

Voiteen käytön seurauksena voi kehittyä seuraavia sivuvaikutuksia:

Testien indikaatiot: metabolisen asidoosin kehittyminen, seerumin elektrolyyttitasojen muutokset (hypernatremian kehittyminen) ja myös osmolaarisuus;

Virtsatiejärjestelmä ja munuaiset: akuutti munuaisten vajaatoiminta ja toiminnallinen munuaisten häiriö;

Ihonalaiset kerrokset ja iho: paikalliset lisääntyneen herkkyyden ilmenemismuodot (kosketusihottuma, joka johtaa pienen punaisen rakkulaisen ihottuman muodostumiseen, joka muistuttaa psoriasista), sekä allergiat punoituksen, kutinan ja ihottuman muodossa sekä Quincken turvotus;

Umpieritysreaktiot: tyreotoksikoosin kehittyminen. Povidoni-jodin pitkäaikaiskäytössä jodin määrä elimistössä voi nousta.

Jodin aiheuttamaa tyreotoksikoosia (voiteen pitkäaikaisen käytön yhteydessä) on raportoitu. Tätä ongelmaa on usein havaittu ihmisillä, joilla on jo kilpirauhasen sairaus.

Yleisiä negatiivisia ilmenemismuotoja akuutissa muodossa havaittiin satunnaisesti – verenpaineen laskua ja hengitysvaikeuksia (anafylaktisia reaktioita).

Yliannos

Akuutissa jodimyrkytyksessä henkilöllä esiintyy seuraavia oireita: metallinen maku suussa, lisääntynyt syljeneritys, kipu tai polttava tunne kurkussa/suuontelossa. Lisäksi esiintyy silmien turvotusta ja ärsytystä. Kehittyy ruoansulatuskanavan häiriöitä, ihoreaktioita, munuaisten toiminnallinen vajaatoiminta, johon liittyy anuriaa ja verenkiertohäiriöitä. Kurkunpään turvotus on mahdollinen, ja se voi kehittyä sekundaariseksi tukehtumiseksi, keuhkopöhöksi, hypernatremiaksi ja metaboliseksi asidoosiksi.

Yliannostusta voidaan hoitaa tukevalla hoidolla ja oireenmukaisella lievityksellä. Erityistä huomiota on kiinnitettävä munuaisten ja kilpirauhasen toimintaan sekä elektrolyyttitasapainoon.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen vaikuttava aine on tehokkain patogeenisiä mikrobeja vastaan pH-arvoissa 2-7. Yhdistettynä proteiineihin ja muihin orgaanisiin rakenteisiin lääkkeen aktiivisuus heikkenee.

Yhdistetty käyttö entsymaattisten haavanhoitovoiteiden kanssa heikentää molempien lääkkeiden tehoa.

On mahdollista, että Ranostopin vaikuttavan aineen kanssa voi kehittyä yhteisvaikutuksia, kun sitä käytetään yhdessä hopeaa ja elohopeaa sisältävien lääkkeiden sekä taurolidiinin ja vetyperoksidin kanssa, minkä vuoksi tällaiset yhdistelmät ovat kiellettyjä.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa. Säilytystilan lämpötilan on oltava enintään 25 ° C.

trusted-source[ 4 ]

Säilyvyys

Ranostopin käyttö on sallittua kahden vuoden ajan lääkevoiteen vapautumispäivästä.

Suosittuja valmistajia

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина


Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Ranostop" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.