
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Sanorin
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Sanorin on nenän tukkoisuutta vähentävä lääke, jota käytetään nenäontelossa kehittyvien sairauksien hoitoon. Se kuuluu sympatomimeettisten lääkkeiden luokkaan.
[ 1 ]
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Sanorin
Se on tarkoitettu käytettäväksi akuutin nuhan hoidossa. Sitä voidaan käyttää myös apulääkkeenä nenän sivuonteloiden tulehduksen sekä välikorvatulehduksen hoidossa. Se auttaa vähentämään limakalvojen turvotusta diagnostisten toimenpiteiden aikana.
[ 2 ]
Julkaisumuoto
Saatavana tippoina 10 ml:n pulloissa (mukana on myös erityinen pipettikorkki). Yksi pakkaus sisältää yhden pullon.
Farmakodynamiikka
Nafatsoliini on aine, joka stimuloi sympaattisen hermoston toimintaa ja vaikuttaa myös α-adrenergisiin reseptoreihin. Vasokonstriktiiviset ominaisuudet auttavat vähentämään turvotusta, tulehdusta ja hyperemiaa, mikä helpottaa hengittämistä nenän kautta vuotavan nenän aikana.
Lääkkeen vaikuttavan aineen ansiosta paranasaalisten poskionteloiden ja korvatorvien erittymiskanavat avautuvat ja laajenevat, minkä seurauksena eritteiden poistuminen paranee ja bakteerien sedimentaatioprosessi estyy.
Farmakokinetiikkaa
Paikallisesti käytettynä aine imeytyy kokonaan. Lääkevaikutus nenään annon jälkeen ilmenee noin 5 minuutissa ja kestää noin 4–6 tuntia.
Annostus ja antotapa
3–6-vuotiaille lapsille annos on 1–2 tippaa kumpaankin sieraimeen, 6–15-vuotiaille – 2 tippaa, 15-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille – 1–3 tippaa. Lääkettä tulee antaa kolme kertaa päivässä vähintään 4 tunnin välein hoitojen välillä. Jos nenähengitysprosessi helpottuu, hoito voidaan lopettaa. Tippojen toistuva käyttö on sallittua vasta muutaman päivän kuluttua.
Nenäontelon tähystysleikkauksessa (esimerkiksi nenäpolyyppien diagnosoinnissa ja hoidossa) on nenän puhdistuksen jälkeen tiputettava 3–4 tippaa kumpaankin sieraimeen. Voit myös asettaa sieraimeen lääkeliuoksella kostutetun vanupuikon ja pitää sitä noin 2–3 minuuttia.
Nenäverenvuodon sattuessa sieraimeen tulee työntää myös Sanorinilla käsitelty vanupuikko.
Äänihuulten turvotuksen sattuessa käytetään kurkunpään ruiskua, jolla ruiskutetaan 1-2 ml lääkettä kurkkuun.
Lääke tiputetaan vuorotellen kumpaankin sieraimeen kallistaen päätä hieman taaksepäin. Myös vasempaan sieraimeen tiputettaessa on suositeltavaa kallistaa päätä hieman vasemmalle ja oikeaan sieraimeen tiputettaessa oikealle.
[ 4 ]
Käyttö Sanorin raskauden aikana
Ei ole tietoa nafatsoliinin kulkeutumisesta istukan läpi tai rintamaitoon, joten ennen lääkkeen käyttöä on tarpeen arvioida sen vaikutusten hyödyt äidille sekä mahdolliset negatiiviset seuraukset sikiölle.
Vasta
Vasta-aiheiden joukossa:
- yksilöllinen intoleranssi lääkeaineille;
- krooninen tai atrofinen nuhan muoto;
- suljetun kulman glaukooma;
- vakavat silmäpatologiat;
- korkea verenpaine;
- vakava ateroskleroosin muoto;
- kilpirauhasen liikatoiminnan, takykardian tai diabeteksen esiintyminen;
- yhdistelmä MAO-estäjien kanssa, sekä vähintään 2 viikon ajan niiden käytön päättymisen jälkeen;
- Lääkkeen 0,05-prosenttinen liuos on kielletty alle 2-vuotiaille lapsille ja 0,1-prosenttinen liuos alle 15-vuotiaille lapsille.
[ 3 ]
Sivuvaikutukset Sanorin
Potilaat, joilla on yksilöllinen intoleranssi lääkkeen ainesosille, voivat tuntea polttavaa tunnetta nenässä sekä nenän limakalvon kuivumista. Yksittäisissä tapauksissa potilailla on ollut voimakasta nenän tukkoisuutta.
Harvoin voi kehittyä systeemisiä sivuvaikutuksia (pääasiassa yliannostuksen vuoksi):
- immuunijärjestelmän elimet: allergiat (polttaminen, angioödeema);
- hermoston elimet: päänsärky, hermostuneisuuden tai vapinan kehittyminen;
- sydän- ja verisuonijärjestelmä: lisääntynyt syke tai takykardia;
- verisuonijärjestelmä: kohonnut verenpaine;
- Iho ja ihonalainen kudos: lisääntynyt hikoilu.
Lääkkeen pitkäaikainen (yli 5 päivää aikuisilla tai yli 3 päivää lapsilla) tai usein toistuva käyttö voi aiheuttaa riippuvuutta, mikä voi johtaa nenän limakalvon voimakkaaseen turvotukseen (ilmenee pian tippojen annon jälkeen).
Lääkkeen pitkäaikainen intranasaalinen anto voi aiheuttaa limakalvoepiteelin vaurioita ja lisäksi epiteelin värekarvojen toiminnan estymistä. Tämän seurauksena limakalvovauriot muuttuvat peruuttamattomiksi ja potilaalle kehittyy kuivaa nuhaa.
Yliannos
Lääkkeen vahingossa tapahtuvan suun kautta olon tai yliannostuksen seurauksena seuraavat systeemiset haittavaikutukset ovat mahdollisia: lisääntynyt hikoilu, hermostuneisuuden tunne ja lisäksi päänsärky, sydämentykytys, vapina sekä kohonnut verenpaine ja takykardia. Lisäksi voi esiintyä pahoinvointia, kuumetta, syanoosia, keuhkopöhöä, sydänpysähdystä, kouristuksia, hengitysvaikeuksia, sydänkohtausta ja ihon kalpeutta.
Keskushermoston toiminnan lamautuminen ilmenee seuraavina oireina: lämpötilan lasku, lisääntynyt hikoilu, bradykardia, sokki (samanlainen kuin hypotensiivinen), apnea, uneliaisuus ja kooma. Yliannostuksen todennäköisyys on suurempi lapsilla, koska he ovat alttiimpia lääkkeiden negatiivisille vaikutuksille.
Näiden oireiden poistamiseksi tarvitaan oireenmukaista hoitoa.
[ 5 ]
Varastointiolosuhteet
Lääke tulee säilyttää lääkkeille tavanomaisissa olosuhteissa ja enintään 25 °C:n lämpötilassa.
Säilyvyys
Sanorinia voidaan käyttää 4 vuotta. Mutta pakkauksen avaamisen jälkeen - vain 1 vuoden.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Sanorin" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.