Sehydriini

Sehydriini on lääke, jota käytetään pahanlaatuisten kasvainten hoitoon. Tarkastellaan lääkkeen tärkeimpiä ominaisuuksia, sen annostusta ja terapeuttista vaikutusta.

Kasvaimenvastaista ainetta saa käyttää vain lääkärin valvonnassa, jolla on kokemusta tällaisten lääkkeiden käytöstä. Erityistä varovaisuutta noudattaen lääkettä määrätään potilaille, joilla on vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta. Samanaikaisesti Sehydrin on sallittu potilaille, joilla on keltatauti ja etäpesäkkeitä merkinnässä.

Hoidon aikana on välttämätöntä sulkea pois etanolia sisältävien lääkkeiden ja juomien käyttö. Tyramiinia sisältävät tuotteet ovat kiellettyjä. Koska lääke on vähämyrkyllinen, sitä voidaan käyttää potilailla, joilla on sytopenia, joka on ilmennyt kemoterapian tai sädehoidon aikana.

[ 1 ], [ 2 ]

Viitteitä Seguidrine

Sehydriinillä on kasvaimia estävä terapeuttinen vaikutus. Sen tärkeimmät käyttöaiheet ovat:

• Progressiiviset, leikkauskelvottomat pahanlaatuiset kasvaimet.
• Pahanlaatuisten kasvainten relapsit ja etäpesäkkeet.
• Keuhkosyöpä.
• Neuroblastooma.
• Mahalaukun, haiman ja muiden ruoansulatusjärjestelmän elinten syöpä.
• Rintojen onkologia.
• Astrosytooma, glioblastooma ja muut primaariset aivokasvaimet.
• Fibrosarkooma ja pehmytkudossarkooma.
• Lymfosarkooma.
• Kurkunpään syöpä.
• Lymfogranulomatoosi.
• Endometriumin ja kohdunkaulan syöpä.
• Desmoidinen karsinooma.

Lääkettä voidaan käyttää pahanlaatuisten kasvainten levinneiden ja paikallisesti edenneiden muotojen oireenmukaiseen hoitoon. Sehydriini vähentää kipuoireyhtymän vakavuutta, poistaa hengitysvajausta, lisääntynyttä heikkoutta ja kuumetta. Parantaa ruokahalua ja edistää motorisen aktiivisuuden lisääntymistä.

Julkaisumuoto

Sehydrin on saatavana tablettimuodossa. Tabletit on päällystetty punaruskealla enteropäällysteellä. Yksi kapseli sisältää vaikuttavana aineena hydratsiinisulfaattia 60 mg. Apuaineet ovat: polymetakrylaatti, magnesiumstearaatti, titaanidioksidi, dimetikoni ja polyetyleeniglykoli, dinatriumfosfaatti ja muita. Saatavilla 10 kappaleen ja 50 kappaleen läpipainopakkauksissa polymeeripurkeissa.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttava aine estää kasvaimen kasvua. Farmakodynamiikka osoittaa hydratsiinisulfaatin vaikutuksen tiettyihin biokemiallisiin parametreihin. Lääke vähentää solukalvojen ja subsellulaaristen rakenteiden biokalvojen läpäisevyyttä, estää monoamiinioksidaasin aktiivisuutta ja toimii vierasaineiden aineenvaihdunnan estäjänä. Kasvaimia estävä vaikutus on erityisen aktiivinen syövän vaikeissa vaiheissa. Lääkkeellä ei ole myelosuppressiivista tai muita sivuvaikutuksia.

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta annon jälkeen lääkkeen maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan kahden tunnin kuluttua. Farmakokinetiikka osoittaa vaikuttavan aineen kertymistä ja lisääntymistä maksassa, munuaisissa ja keuhkoissa 3–5-kertaisesti. Tämä tapahtuu, kun tabletteja käytetään pitkään.

Lääkeaineosat poistuvat kasvainprosessin vaikutuksen alaisina olevista ehjistä elimistä ja terveistä elimistä neljäntenä hoitopäivänä. Erittyminen tapahtuu virtsaan ja on noin 50 % otetusta annoksesta, osittain asetyloituneessa muodossa. Lääkeaine ei hapetu elimistössä.

Annostus ja antotapa

Sehydrinin antotapa ja annostus riippuvat pahanlaatuisen taudin vaiheesta ja vakavuudesta. Lääke määrätään suun kautta 1-2 tuntia ennen ateriaa tai muita lääkkeitä tai 1-2 tuntia niiden jälkeen. Suositeltu annos on 1 tabletti 3 kertaa päivässä. Kuurin annos on 100 tablettia. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa 2 tablettiin päivässä. Toistuva hoitojakso voidaan suorittaa 14 päivän kuluttua. Kuurien lukumäärää ei ole rajoitettu, kunhan aikaväli on 1-3 viikkoa.

[ 3 ]

Käyttö Seguidrine raskauden aikana

Sehydrin on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana. Tämä johtuu sikiön patologioiden ja raskauden kulun häiriintymisen suuresta riskistä. Lääkettä ei ole määrätty lasten hoitoon. Sitä käytetään erityistä varovaisuutta noudattaen potilailla, joilla on vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Vasta

Sehydrinillä on seuraavat vasta-aiheet:

• Yksilöllinen intoleranssi lääkkeen vaikuttavalle aineelle ja muille aineosille.
• Raskaus ja imetys.
• Potilaiden lapsuuden ikä.

Tabletteja ei saa ottaa samanaikaisesti barbituraattien ja kaikenlaisten alkoholijuomien kanssa.

Sivuvaikutukset Seguidrine

Sehydrin-hoidon aikana voi esiintyä haittavaikutuksia. Haittavaikutukset ilmenevät useimmiten dyspeptisinä oireina (pahoinvointi, oksentelu, närästys, röyhtäily), jotka häviävät itsestään annoksen pienentämisen jälkeen. Myös yleinen levottomuus ja erilaiset unihäiriöt ovat mahdollisia.

Vakavampien dyspeptisten oireiden poistamiseksi on tarpeen käyttää tulehduskipulääkkeitä, antiemeettejä ja kouristuksia estäviä lääkkeitä. Neurotoksisten vaikutusten ilmetessä on tarpeen ottaa pyridoksiinihydrokloridia, tiamiinikloridia tai monivitamiinivalmisteita laskimoon/suun kautta.

Yliannos

Jos lääkärin määräämää annosta ei noudateta, voi ilmetä erilaisia patologisia oireita. Yliannostus ilmenee dyspeptisinä häiriöinä (pahoinvointina, oksenteluna, ulostehäiriöinä), jotka häviävät itsestään annoksen pienentämisen tai hoidon tilapäisen lopettamisen jälkeen 2-3 päiväksi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Koska Sehydrin on syöpälääke, hoitavan lääkärin on seurattava kaikkia sen yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Lääkettä ei saa ottaa samanaikaisesti rauhoittavien lääkkeiden, barbituraattien, etanolin tai antipsykoottisten lääkkeiden kanssa, koska tämä johtaa Sehydrinin myrkyllisyyden jyrkkään lisääntymiseen. Lääkkeen käyttö ennen muita syöpälääkkeitä lisää merkittävästi niiden tehoa, lukuun ottamatta syklofosfamidia.

[ 4 ], [ 5 ]

Varastointiolosuhteet

Tabletit on säilytettävä alkuperäispakkauksessa, suojassa auringonvalolta, kosteudelta ja lasten ulottumattomissa. Säilytysolosuhteiden mukaan lämpötilan tulee olla 15–25 °C. Näiden suositusten noudattamatta jättäminen johtaa lääkkeen lääkinnällisten ominaisuuksien ennenaikaiseen menettämiseen.

[ 6 ]

Säilyvyys

Sehydrin on hyväksytty käytettäväksi 36 kuukauden ajan valmistuspäivästä. Tämän kasvainten vastaisen lääkkeen viimeinen käyttöpäivä on ilmoitettu pakkauksessa. Sen jälkeen lääke on hävitettävä.