Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Älyllisen jälkeenjääneisyyden syyt ja patogeneesi
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 06.07.2025
Epidemiologia
Kehitysvammaisuuden esiintyvyys väestön eri ikäryhmissä vaihtelee merkittävästi, mikä selittää sosiaalisen sopeutumisen kriteerin merkityksen diagnoosia tehtäessä. Tämän indikaattorin maksimiarvot ovat 10–19 vuoden iässä, jolloin yhteiskunta asettaa korkeita vaatimuksia väestön kognitiivisille kyvyille (koulutus, asevelvollisuus jne.).
Kehitysvammaisuuden ilmaantuvuus maailmanlaajuisesti vaihtelee 3,4:stä 24,6:een 1000 ihmistä kohden.
Kehitysvammaisuuden syyt
Aivojen alikehitys voi olla seurausta monien tekijöiden vaikutuksesta. Pelkästään ulkoisista haitallisista aineista tunnetaan yli 400 tekijää, joiden vaikutus raskauden aikana voi häiritä alkionkehityksen prosesseja. Perinataalisen ja varhaisen postnataalisen ajanjakson patogeeniset tekijät ovat tärkeitä - hypoksia, neuroinfektiot ja erilaiset somaattiset sairaudet. Perinnölliset tekijät, jotka eroavat toisistaan vaikutusmekanismeiltaan ja ilmenemismuodoiltaan, ovat erityisen tärkeitä kehitysvammaisuuden kehittymisessä. Kehitysvammaisuuden esiintymiseen vaikuttaa aistiärsykkeiden puute varhaisessa iässä (henkinen puute).
Kehitysvammaisuuden patogeneesi
Puhuttaessa kehitysvammaisuuden patogeneesistä on oikeampaa puhua sellaisten sairauksien patogeneesistä, joissa yksi oireista on aivojen kehityksen häiriö. Tämän ongelman monimutkaisuus on ilmeinen, sillä edes niin hyvin tutkitun sairauden kuin Downin syndrooman tapauksessa itse älyllisen vian patogeneesiä ei ole vahvistettu.
Seulonta
Seulontaa käytetään aineenvaihduntahäiriöiden aiheuttaman kehitysvammaisuuden varhaiseen diagnosointiin. Fenyyliketonurian ohella seulonnalla voidaan tunnistaa homokystinuria, histidinemia, vaahterasiirappivirtsatauti, tyrosinemia, galaktosemia, lysinemia ja mukopolysakkaridoosit. Erityisruokavalio voi auttaa välttämään tai merkittävästi vähentämään kehitysvammojen vaikeusastetta. Ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä ovat raskaana olevien naisten hoidon parantaminen, mukaan lukien synnytyspalvelut, neuroinfektioiden ja traumaattisten aivovammojen ehkäiseminen pienillä lapsilla sekä jodiprofylaksia jodipuutteisilla alueilla asuville.
[