Tagista

Vaikuttava aine - Betahistinum (betahistiini)

Valmistaja: Makiz Pharma, Venäjä

Farmakologinen vaikutus on tarkoitettu parantamaan mikroverenkiertoa.

Viitteitä Tagista

Lääkäri voi määrätä sitä seuraavissa tapauksissa: korvien soiminen; labyrintiitti; jatkuva kuulon heikkeneminen; aivoverisuonten ateroskleroosi; nikamien ja nivelten vajaatoiminta; traumaattinen enkefalopatia; vestibulaarihermon tulehdus; huimaus neurokirurgian jälkeen.

Tabletit ovat litteitä, lieriömäisiä. Väriltään kermanvärisiä tai valkoisia, ja niissä on ristiviiva helpottaa jakamista.

• 10 kpl – läpipainopakkauksessa (3, 5), joka on pakattu pahvipakkaukseen.
• 30 kpl - läpipainopakkauksissa (1, 2, 3), jotka säilytetään pahvipakkauksessa.
• 30 kpl – muovipurkissa (1), joka on pakattu pahvipussiin.

[ 1 ]

Julkaisumuoto

Jokainen tabletti voi sisältää eri määrän betahistiinidihydrokloridia: 8, 16 tai 24 mg. Tagistaa myydään reseptillä.

Analogit:

• Stugeron
• Sinnaritsiini

Farmakodynamiikka

Betahistiini on endogeenisen histamiinin rakenteellinen analogi. Se on voimakas histamiini H3 -reseptorien antagonisti. Aluksi uskottiin, että betahistiinin vaikutus stimuloi H1-reseptoreita sisäkorvan verisuonissa ja laajentaa paikallisesti näitä verisuonia ja lisää niiden läpäisevyyttä. Vaikutus H1-reseptoreihin oli kuitenkin merkityksetön. Sitouduttuaan H3-reseptoriin se poistaa histamiinin estävän vaikutuksen ja lisää välittäjäaineiden vapautumista. Vapautuvan histamiinin määrä kasvaa ja stimuloi H1-reseptoreita sisäkorvan verisuonten laajentumisen seurauksena.

Lisäksi betahistiini lisää aivojen välittäjäaineiden, kuten serotoniinin, pitoisuuksia, mikä puolestaan estää vestibulaarista tumaketta ja siten ehkäisee huimausta (vestibulaarisia häiriöitä ja huimausta).

Betahistiini lisää keuhkoepiteelin läpäisevyyttä ja sillä on positiivinen inotrooppinen vaikutus.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetiikkaa

Vaikuttava aine imeytyy nopeasti koko ruoansulatuskanavan pituudelle eikä käytännössä sitoudu plasman proteiineihin. Satakahdeksankymmenen minuutin kuluttua lääkkeen korkein pitoisuus veressä saavutetaan. Tagista erittyy elimistöstä virtsaan 24 tunnin kuluessa.

[ 4 ]

Annostus ja antotapa

Lääke Tagista määrätään suun kautta ja otetaan ruoan kanssa.

Tabletit otetaan seuraavasti: betagistiini 8 mg - kolme kertaa päivässä, 1-2 tablettia; 16 mg - kolme kertaa päivässä, kolme kertaa päivässä ja 24 mg - 1 tabletti kaksi kertaa päivässä.

Yleisesti ottaen parannus on havaittavissa jo hoidon alkuvaiheessa. Vakaa terapeuttinen vaikutus saavutetaan toisen hoitoviikon loppuun mennessä. Se voi pidentyä useiden kuukausien aikana. Lääkäri määrää hoidon keston yksilöllisesti, mutta tavanomainen hoitokuuri kestää melko kauan.

[ 7 ]

Käyttö Tagista raskauden aikana

Lääkkeen käyttöä ei suositella imetyksen ja raskauden aikana. Ei tiedetä, voiko se kertyä rintamaitoon. Ikäraja on myös alle 18 vuotta, koska tietoa turvallisesta ja tehokkaasta käytöstä ei ole.

Vasta

• yksilöllinen intoleranssi betahistiinidihydrokloridille tai täyteaineille;
• pohjukaissuolen ja mahalaukun sairaudet;
• harvinaisia perinnöllisiä galaktoosi-intoleranssin, laktaasinpuutoksen tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriön aiheuttamia ongelmia, koska lääke sisältää laktoosia);
• hengitysvaikeudet (astmakohtaukset);
• lisämunuaisten pahanlaatuiset kasvaimet (mukaan lukien feokromosytooma).

[ 5 ]

Sivuvaikutukset Tagista

Lääkkeen kielteisistä vaikutuksista yleisimpiä ruoansulatuskanavan puolelta ovat pahoinvointi ja oksentelu; allergiset oireet - ihon kutina, urtikaria, ihottumat, lisäksi on esiintynyt Quincken turvotusta, päänsärkyä ja sydämen sykkeen nousua. Jos uneliaisuutta ilmenee, on välttämätöntä pidättäytyä ajamasta ajoneuvoa.

Nämä oireet yleensä häviävät, kun lääke otetaan ruoan kanssa tai annosta pienennetään. Jos jokin luetelluista haittavaikutuksista ilmenee, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.

[ 6 ]

Yliannos

Tagist-valmisteen yliannostuksen yhteydessä voi esiintyä pahoinvointia ja oksentelua, ja kouristuksia voi esiintyä. Oireenmukaista hoitoa tulee suorittaa, mukaan lukien mahahuuhtelu ja aktiivihiilen antaminen. Yliannostustapauksessa on välittömästi otettava yhteyttä lääkäriin hoidon muuttamiseksi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhteensopimattomuudesta tai yhteisvaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa ei ole tietoa.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Varastointiolosuhteet

• Säilytys on suoritettava alkuperäispakkauksessa auringonvalolta ja kosteudelta suojattuna;
• Optimaalinen säilytyslämpötila ei saa ylittää 30 °C.
• Lääkkeen käyttöä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen ei suositella;
• Ei ole suositeltavaa hävittää sitä viemärissä tai talousjätteen mukana.
• Pidä poissa lasten ulottuvilta

Säilyvyys

Säilytä 36 kuukautta (kolme vuotta). Valmistuspäivämäärä ja viimeinen käyttöpäivämäärä näkyvät pakkauksessa.