Tavipec

Tavipek kuuluu hengityselimiin vaikuttavien ja ysköksiä irrottavien lääkkeiden farmakoterapeuttiseen ryhmään. Tavipek kuuluu yskän ja vilustumisen hoitoon käytettävien lääkkeiden ryhmään. Lääkettä voidaan käyttää apulääkkeenä yhdessä muiden lääkkeiden kanssa samankaltaisten ongelmien hoitoon.

Viitteitä Tavipec

Käyttöaiheet Tavipek-lääkkeen käyttöön katsotaan olevan potilaan ylempien ja alempien hengitysteiden sairauksien oireiden esiintyminen, joihin liittyy yskä - poskiontelotulehdus, akuutti, krooninen ja keuhkolaajentumabronkki, kurkunpääntulehdus, bronkioliitti, bronkiektasia (adjuvanttihoidon keinona), keuhkolaajentuma, tupakoitsijan yskä, astma, keuhkotuberkuloosi.

Lääkettä käytetään yhtenä edellä mainittujen sairauksien monimutkaisen hoidon keinona.

Julkaisumuoto

Vapautumismuoto: lääke valmistetaan pehmeissä kapseleissa, jotka liukenevat suoleen, ja kussakin on sata viisikymmentä mg lääkettä.

Kapselit on valmistettu läpinäkyvässä gelatiinista valmistetussa kuoressa; ne ovat soikeita, väriltään keltaisia ja niissä on näkyvä sauma. Jokainen kapseli sisältää liikkuvaa, läpinäkyvää, väritöntä nestettä. Kapselin sisällä oleva neste voi olla myös vaaleankeltaista (joillakin valmistajilla vihertävänkeltaista). Kapselin sisällöllä on laventelin tuoksu.

Yksi kapseli sisältää:

• vaikuttava aine – laventeliöljy – sata viisikymmentä mg;
• apuaineet: kapselikuori koostuu seuraavista komponenteista: gelatiini, glyseriini, auringonlaskun keltaoranssi väriaine (E 110), kinoliinikeltainen (E 104);
• Apuaineet: kapselikuoren haponkestävä pinnoite koostuu seuraavista komponenteista: eudragit, natriumlauryylisulfaatti, metakrylaattikopolymeeri (tyyppi A), propyleeniglykoli, polysorbaatti 80, glyserolimonostearaatti.

Lääke on saatavilla pahvipakkauksessa, joka sisältää läpipainopakkauksia, joissa kussakin on kymmenen kapselia. Lisäksi pakkaus sisältää lääkkeen käyttöohjeet.

Lääkettä valmistetaan kolmekymmentä kappaletta kussakin pahvipakkauksessa.

Farmakodynamiikka

Tavipekin farmakodynamiikka on seuraava:

• Lääkkeelle on ominaista erittäviä, ysköksiä irrottava, mukolyyttinen, epiteelisoiva, tulehdusta estävä, antimikrobinen ja immunostimuloiva ominaisuus.
• Sekretolyyttinen, limaa irrottava ja ysköksiä irrottava vaikutus johtuu laventeliöljyn vaikuttavan aineosan ominaisuuksista. Tämän lääkkeen käytön ansiosta yskös poistuu ylemmistä ja alemmista hengitysteistä lisäämällä limakalvojen puhdistumaa. Tämän seurauksena hengitysteissä oleva lima nesteytyy ja keuhkoputkien limakalvon epiteelin värekarvojen värähtelytaajuus kasvaa. Kaikki edellä mainittu edistää ylimääräisen ysköksen parempaa irtoamista hengitysteistä ja yskimisen loppumista.
• Lääkkeen epiteelisoivat ominaisuudet koostuvat keuhkoputken epiteelin pinnan itsepuhdistumisen lisäämisestä.
• Lääkkeen antimikrobinen ja tulehdusta estävä vaikutus on mahdollinen laventelinpiikkiöljyn ominaisuuksien ansiosta, jotka lisäävät leukosyyttien aktiivisuutta. Tavipekin käytöllä on hyödyllinen vaikutus leukosyyttien fagosyyttisen aktiivisuuden lisäämiseen, mikä lisää potilaan immuuniominaisuuksia ja stimuloi myös immuunijärjestelmän solujen antimikrobista ja tulehdusta estävää toimintaa. Laventeliöljyn pääkomponentti auttaa vähentämään bakteerimyrkkyjen aktiivisuutta: stafylokokeissa alfa-hemolysiinia, streptokokeissa streptolysiinia, ja auttaa myös poistamaan näitä aineita elimistöstä. Laventelinpiikkiöljyn komponenttien vaikutus mahdollistaa useimpien bakteerien ja sienten (mukaan lukien Mycobacterium tuberculosis) kehityksen tukahduttamisen elimistössä. Samalla potilaan suoliston mikrofloora ei häiriinny, mikä vaikuttaa hyödyksi immuniteetin paranemisessa ja taudin oireiden torjunnan laadussa.
• Lääkkeen immunostimuloiva vaikutus johtuu lääkkeen aktiivisten komponenttien vaikutuksesta soluimmuniteettiin ja immuunisolujen lisääntyneeseen aktiivisuuteen. Tämä prosessi sisältää valkosolujen - leukosyyttien - fagosyyttisen toiminnan lisääntymisen.

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen Tavipek farmakokinetiikka on seuraava:

• Lääkkeen vaikuttava aine on 1,8-kineoli, joka on merkitty laventelin eteerisen öljyn atomilla.
• Laventeliöljyn pääkomponentti, kineoli, imeytyy 92-prosenttisesti ruoansulatuskanavan seinämiin.
• Laventeliöljyn aktiivisen komponentin maksimipitoisuus veriplasmassa havaitaan kahden ja puolen tunnin kuluttua.
• Lääkkeen biologinen hyötyosuus ei laske maha-suolikanavassa vietetyn enimmäisajan jälkeen.
• Suurin kineolin määrä veriplasmassa on 72,4 ng/ml.
• Lääkkeen puoliintumisajaksi elimistöstä katsotaan puolitoista tuntia.

Annostus ja antotapa

Lääkkeen antotapa ja annostus Tavipek:

• Aikuisille suositellaan ottamaan yksi tai kaksi kapselia lääkettä suun kautta kolme kertaa päivässä.
• Alle kahdentoista vuoden ikäisille lapsille suositellaan yhden kapselin ottamista kolme kertaa päivässä.
• Kapselit on nieltävä kokonaisina riittävän vesimäärän kera, lääkettä ei saa pureskella.
• Lääke otetaan kolmekymmentä minuuttia ennen ateriaa.
• Lääkkeen suurin kertakäyttö on kaksi kapselia.
• Lääkkeen suurin sallittu vuorokausiannos on kuusi kapselia.
• Hoitojakson kesto riippuu potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista, taudin vakavuudesta ja taudin kulun luonteesta. Ennen lääkkeen ottamista sinun on kuultava asiantuntijaa, joka määrittää Tavipekin käytön keston.

[ 3 ]

Käyttö Tavipec raskauden aikana

Tavipekin käyttöä raskauden aikana ei suositella. On suositeltavaa pidättäytyä lääkkeen ottamisesta tänä aikana sekä imetyksen aikana.

Vasta

Tavipekin käytön vasta-aiheet ovat seuraavat:

• Yliherkkyys jollekin lääkkeen aineelle.
• Raskauden ja imetyksen aika naisilla.
• Lääkettä ei käytetä alle 12-vuotiaille lapsille ja nuorille.
• Lääkettä ei suositella käytettäväksi mahahaavan, hyperaksidi gastriitin, akuutin hepatiitin, haimatulehduksen ja nefriitin hoidossa.

[ 1 ]

Sivuvaikutukset Tavipec

Jos käytät Tavipekia ohjeiden mukaan, sivuvaikutuksia ei yleensä havaita.

Seuraavat Tavipek-lääkkeen sivuvaikutukset on tunnistettu:

• Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä röyhtäilyä.
• Myös joissakin vaiheissa lääkkeen ottamisen jälkeen voi esiintyä lyhytaikaista pahoinvointia.
• Oksentelua, vatsakipua ja makuhäiriöitä voi esiintyä.
• Lääkkeen aiheuttamien allergisten reaktioiden kehittymistä ei voida sulkea pois. Näitä ovat ihottumat, kutina ja ihon punoitus.
• Kun hengität ulos lääkkeen ottamisen jälkeen, laventeliöljyn tuoksu tuntuu jonkin aikaa, eikä siihen liity epämiellyttäviä tuntemuksia.
• Lääkkeen ei ole osoitettu vaikuttavan ajokykyyn tai muihin mekaanisiin kulkuvälineisiin.

[ 2 ]

Yliannos

Tavipekin yliannostusta ei tunneta, koska tällaisen lääkkeen käytön tapauksista ei ole tietoa.

Lääketieteellisessä käytännössä ei ole tietoa laventelin eteerisen öljyn yliannostuksen oireista.

Pahoinvointia ja muita ruoansulatuskanavan vaivoja, kuten närästystä, voi esiintyä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tavipekin ja muiden lääkkeiden välillä ei tällä hetkellä ole tunnettuja yhteisvaikutuksia.

[ 4 ], [ 5 ]

Varastointiolosuhteet

Tavipekin säilytysolosuhteet ovat seuraavat:

• Lääkettä suositellaan säilytettäväksi huoneenlämmössä, joka ei ylitä 25 celsiusastetta.
• Lääke on säilytettävä paikassa, joka on suojattu auringonvalolta.
• Tavipek tulee pitää lasten ulottumattomissa.

Säilyvyys

Lääkkeen Tavipek säilyvyysaika on kolme vuotta lääkkeen valmistuspäivästä.

Lääkkeen käyttö pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen on kielletty.