Tehokas pillereitä psoriaasin

Tätä sairautta on tutkittu pitkään, ja sen syyt ovat edelleen tuntemattomia. Psoriaasin (jota kutsutaan myös psoriaasiksi) hoito on hyvin yksilöllistä.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Viitteitä psoriasis pillereitä

Kaikkien alla mainittujen hoitojen käyttöaiheisiin kuuluu eriasteisen psoriaasin aiheuttama sairaus. Hoito aloitetaan helpommin siedettävillä lääkkeillä, joilla on minimaaliset sivuvaikutukset. Jos helpotusta ei tapahdu, siirrytään tehokkaampiin ja samalla kaikkea muuta kuin vaarattomiin hoitoihin.

Julkaisumuoto

Lääkkeet, jotka auttavat unohtamaan taudin pahenemisvaiheita pitkään, kuuluvat täysin erilaisiin farmakologisiin ryhmiin, ja niitä kaikkia käytetään kuitenkin psoriaattisten ihottumien poistamiseen.

Psorilom

Homeopaattinen lääke PsoriLom sisältää joukon komponentteja, jotka lievittävät psoriaasin pahenemisvaiheen oireita. Potilaat, joilla ihovauriot peittävät enintään viidenneksen koko ihon pinta-alasta, voivat käyttää sitä ensisijaisena monolääkkeenä. Suuremmilla ihottuma-alueilla PsoriLomia käytetään lisälääkkeenä yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Lääkkeen farmakodynamiikka määräytyy sen koostumuksen perusteella, joka sisältää luonnollisia komponentteja homeopaattisissa laimennoksissa, mikä estää vakavien sivuvaikutusten esiintymisen.

Se on valmistettu tablettien muodossa, pakkaus on hyvin monipuolinen 10-200 kappaleesta; sokerirakeet - 15-50 g purkissa.

Lääkkeen sisältämä grafiitti auttaa poistamaan halkeamia ja ihottumia, ja kultapiisku täydentää tätä vaikutusta ja lievittää polttavaa tunnetta. Mansikka kuorii märkäisiä plakkeja ja tarjoaa samalla kutinaa estävän vaikutuksen. Kaliumbromaatti torjuu kaikkia psoriaasin ilmenemismuotoja karvaisilla alueilla. Salisyylihapolla on tehokas tulehdusta estävä ja desinfioiva vaikutus, ja sinkkipyritioni kuivattaa haavat, mutta niiden annokset koostumuksessa ovat merkityksettömiä ja sivuvaikutukset voidaan jättää huomiotta.

Tätä lääkettä voidaan käyttää myös remission aikana pahenemisvaiheiden ehkäisemiseksi. Psorilomin näennäisestä turvallisuudesta huolimatta sitä ei kuitenkaan tule käyttää raskauden ja imetyksen aikana eikä lasten hoitoon.

Vasta-aiheinen ainesosaallergioiden yhteydessä. Saattaa harvoin aiheuttaa herkistymisoireita.

Antotapa: kielen alle, kolme kertaa päivässä( tablettimuoto - 1 yksikkö, rakeinen - 8 yksikköä).Hoidon kesto on kahdesta kolmeen kuukautta, kuukauden tauon jälkeen voidaan ottaa uusi annos.

Yliannostuksen kliinisiä seurauksia ja yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole rekisteröity.

Säilytä enintään viisi vuotta 15-25 ºС:n lämpötilassa.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Neotigazon

Dermatotrooppinen lääke Neotigazon käytetään vakaviin dermatooseihin, mukaan lukien psoriaattiset ihovauriot. Lääkkeen vaikuttava aine on asytetriini (syntetisoitu retinoiinihappo), joka normalisoi solujen kasvun ja kehityksen prosesseja.

Se on valmistettu 10 mg:n kapseleissa, jotka on suljettu kymmenen kappaleen läpipainopakkauksiin, pakattu kolmeen, viiteen tai kymmeneen läpipainopakkaukseen.

Normalisoi ihosolujen lisääntymis- ja kuolemannopeutta, parantaa niiden rakennetta ja sillä on kuoriva vaikutus.

Farmakokinetiikka: Ruoansulatuskanavaan joutuessaan Neotigazon imeytyy hyvin kudoksiin, ja maksimipitoisuus saavutetaan 1–4 tunnissa. Biologinen hyötyosuus (≈60 %) kasvaa, kun sitä otetaan samanaikaisesti ruoan kanssa tai aterioiden jälkeen. Se sitoutuu lähes kokonaan albumiiniin.

Neotigazonen pääosan (≈99%) erittyminen tapahtuu viiden viikon kuluessa metaboliittien muodossa virtsaan ja sappeen yhtä suurina määrinä.

Joissakin organismeissa muodostuu tigatsonia, jolloin täydellinen eliminaatio pitkittyy jopa kahteen vuoteen hoidon päättymisen jälkeen.

Vasta-aiheinen raskaana oleville ja imettäville naisille, koska se läpäisee istukan ja erittyy rintamaitoon, sekä karotenoidi- ja retinoidijohdannaisille allergisille henkilöille, maksan ja munuaisten toimintahäiriöille.

Neotigazonin ottamisen haittavaikutukset ilmaistaan hypervitaminoosi A:n oireiden ilmaantumisessa.

Antotapa - suun kautta ruoan tai maidon kanssa kerran päivässä. Aloitusannos aikuisille on 0,025-0,03 g kahdesta viikosta kuukauteen, minkä jälkeen sitä voidaan nostaa 0,05 grammaan kuudesta kahdeksaan viikkoon. Tarvittaessa annosta nostetaan 0,075 grammaan.

Lasten vuorokausiannos lasketaan aluksi 0,5 mg:na painokiloa kohden, tarvittaessa sitä voidaan nostaa lyhyeksi ajaksi 1 mg:aan painokiloa kohden, kun taas lasten kerta-annos ei saisi ylittää 35 mg:aa, ja ylläpitoannoksen tulisi olla mahdollisimman pieni.

Yliannostuksen oireita ovat huimaus ja päänsärky, jotka vaativat Neotigazonin käytön lopettamisen.

Älä käytä yhdessä tetrasykliiniantibioottien, metotreksaatin, fenytoiinin, retinolin ja sen johdannaisten kanssa. Alkoholia sisältävät lääkkeet ja alkoholijuomat edistävät tigatsonin muodostumista.

Neotigazonia käytettäessä on määrätty noudattamaan useita toimenpiteitä: maksan toiminnan seurantaa, diabeetikkojen glykemiaa sekä lasten kasvun ja luuston kehityksen seurantaa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä ehkäisyvälineitä hoidon aikana ja seuraavien kahden vuoden ajan. Imetys lopetetaan, jos hoito on tarpeen.

Säilytä enintään kolme vuotta, pitäen lämpötilan enintään 25 °C:ssa, alhaisessa kosteudessa ja poissa valosta.

Metotreksaatti

Vaikeissa psoriaasimuodoissa, kun muut lääkkeet eivät ole tehonneet, määrätään sytostaattia metotreksaattia (B9-vitamiinin antimetaboliittia). Se estää solujen jakautumista ja kudosten lisääntymistä, mukaan lukien syöpäkasvaimet.

Saatavana tablettimuodossa, 2,5 mg, 50 yksikköä pakkausta kohden.

Lääkkeen käyttö raskaana oleville ja imettäville naisille on ehdottomasti vasta-aiheista, koska se on teratogeeninen( sen käyttö johtaa alkion kuolemaan tai synnynnäisiin patologioihin).Jos potilas tulee raskaaksi hoidon aikana, raskauden keskeyttämisen kysymys herää.

Se on myös vasta-aiheinen potilaille, joilla on luuytimen, maksan ja munuaisten patologioita.

Metotreksaatti aiheuttaa monia sivuvaikutuksia, sekä yleisiä että kaikkia elimiä ja järjestelmiä, mukaan lukien ihovaurioita. Sitä saa käyttää vain lääkärin määräyksellä ja valvonnassa.

Metotreksaattia määrätään annoksella 0,01–0,25 g viikossa. Annosta lisätään vähitellen, ja terapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen sitä pienennetään pysähtyen pienimpään tehokkaaseen annokseen.

Metotreksaatin yliannostuksen tyypillisiä oireita ei ole tunnistettu, se määräytyy lääkkeen pitoisuuden perusteella veren seerumissa. Vastalääke on kalsiumfolinaatti, jota annetaan välittömästi lisääntyneen pitoisuuden havaitsemisen jälkeen, ja muita toimenpiteitä tehdään lääkkeen poistumisen nopeuttamiseksi elimistöstä.

Kuten kaikilla sytostaateilla, metotreksaatilla on pitkä luettelo yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa, mikä sisältyy siihen liitetyihin ohjeisiin. Erityisesti sen yhdistelmä tulehduskipulääkkeiden, penisilliinin, tetrasykliiniantibioottien ja retinoidien kanssa on vaarallinen vakavan myrkytyksen kehittymisen vuoksi, joka voi johtaa kuolemaan.

Säilytä enintään kolme vuotta alle 25 °C:n lämpötilassa paikassa, joka ei saa valoa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Laminiini

Laminin on bioaktiivinen lisäravinne, joka saa kehon palauttamaan vaurioituneita toimintoja solutasolla itsenäisesti ja siten, kuten valmistajat väittävät, uudistaa kehon täysin ja tekee siitä terveen. Eräänlainen taikapilleri, joka päättää sekä potilaan että lääkärin puolesta, mitä hoidetaan ja palautetaan. Lamininin pääainesosat ovat yhdeksän päivän ikäisen hedelmöitetyn kananmunan uute, keltaisten herneiden proteiinit ja syvänmeren hain rusto. Se on positionoitu ravitsemuksellisena korjaajana, joka on ehdottoman turvallinen ja hyödyllinen kaikille - sekä lapsille kuuden kuukauden iästä alkaen, raskaana oleville naisille ja imettäville äideille. Ja mikä tärkeintä, sekä sairaille että terveille! Sillä ei ole sivuvaikutuksia, lyhyesti sanottuna sitä käytetään ilman rajoituksia. Valmistaja kuitenkin myöntää, että keho voi herkistyä lääkkeelle.

Antotapa ja annostus: 12-vuotiaasta alkaen päivittäinen annos on yhdestä neljään kapselia. Vakavista sairauksista kärsivien tulisi aloittaa yhdellä kapselilla päivässä ja lisätä annosta vähitellen kahteen tai kolmeen kapseliin kahdesti päivässä.

Alle 12-vuotiaille lapsille annos puolitetaan. Pikkulapsille kapseli voidaan avata ja sisältö sekoittaa veteen. Lamininia käytettäessä on juotava vähintään kaksi litraa vettä päivässä, teetä, kahvia, mehua ja nestemäisiä ruokia lukuun ottamatta.

Tehokkaamman vaikutuksen saavuttamiseksi ennen laminiinin ottamista on suositeltavaa tehdä suolenpuhdistuskuuri; helpoin tapa on pellavansiemenillä: laimenna ruokalusikallinen kahvimyllyssä jauhettuja pellavansiemeniä veteen ja juo aamulla (puoli tuntia ennen aamiaista) ja ennen nukkumaanmenoa.

Foolihappo

Taudin syyksi kutsutaan joskus foolihapon (B9-vitamiini) puutos. Tämän vitamiinin kuuri mahdollistaa pitkäaikaisen remission. Hoito-ohjelman määrää lääkäri.

Saatavana tablettimuodossa 1 mg, 10 ja 30 yksikköä.

Ilman foolihappoa elimistössä ei tapahdu hapetus-pelkistysreaktioita. Sen osallistumisella säädellään maksan, suoliston ja hematopoieesiprosessien toimintaa ja vahvistetaan immuniteettia. Foolihapon käyttö raskauden aikana poistaa kohdunsisäisten patologioiden riskin.

Suun kautta otettuna se imeytyy kokonaan ruoansulatuskanavaan, ja lähes koko annos on havaittavissa veressä alle kuudessa tunnissa. Se metaboloituu maksassa, puolet otetusta määrästä erittyy munuaisten kautta ja puolet suolistossa.

Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin se on tarkoitettu raskaana oleville naisille ja sitä voidaan määrätä imetyksen aikana.

Vasta-aiheinen B9-vitamiinille herkistymisen yhteydessä ja alle kolmivuotiaille lapsille.

Joskus on mahdollista, että sivuvaikutuksia ilmenee allergioiden muodossa.

Ota suun kautta aterioiden jälkeen, yksi tai kaksi tablettia 1–3 kertaa päivässä (enintään viisi).

Yli kolmivuotiaille lapsille suurin vuorokausiannos on kaksi tablettia.

Hoitojakson kesto on enintään kuukausi.

Yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa:

• foolihapon yhdistelmä tetrasykliiniantibioottien, polymyksiinin, neomysiinin ja kloramfenikolin kanssa vähentää sen imeytymistä suolistossa;
• Foolihapon yhdistelmä PAS-natriumsuolan, fenytoiinin, primidonin, sulfosalatsiinin, kloorifenikolin ja hormonaalisten ehkäisypillereiden kanssa heikentää niiden tehoa. Yliannostuksesta ei ole tietoa.

Säilytä enintään kolme vuotta 15–25 °C:n lämpötilassa, alhaisessa ilmankosteudessa ja auringonvalolta suojattuna.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Lesitiini

Usein dermatoosien hoidossa lesitiiniä määrätään osana lääkekompleksia, joka voi merkittävästi heikentää taudin ilmenemismuotoja. Ihmiskehossa lesitiini koostuu pääasiassa soluseinistä, joten tällainen ravintolisä on välttämätön vaurioituneiden solujen palautumisen pääasiallisena rakennusaineena. Lesitiini kuljettaa ravinteita ja vitamiineja soluihin, auttaa tehostamaan otettujen lääkkeiden vaikutusta, sitomaan vapaita radikaaleja ja estämään kudosten hapettumista.

Kroonisesta lesitiinin puutteesta kärsivä henkilö menettää kyvyn toipua ja uudistua, eikä mikään lääkitys auta häntä, ennen kuin tämä puute on korvattu.

Saatavilla 1,705 g:n kapseleissa, jotka koostuvat 98,6 % lesitiinistä, 0,8 % monoglyserideistä ja loput kosteudesta.

Lesitiinin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on sallittua ja jopa suositeltavaa.

Vasta-aihe on kehon herkistyminen lesitiinille.

Otetaan suun kautta aterioiden yhteydessä, kaksi tai kolme kapselia päivässä; vaikeassa psoriaasissa tarvitaan suurempi annos (lääkärin määräämä).

Säilytä enintään kolme vuotta, enintään 25 °C:n lämpötilassa, paikassa, joka on suojattu kosteudelta ja auringonvalolta.

Milgamma

Pitkäaikainen psoriaasi ja usein pahenemisvaiheet aiheuttavat patologisia muutoksia potilaiden hermostossa. Tällaisten potilaiden monimutkaisessa hoidossa Milgamma-lääkettä käytetään B-vitamiinien puutteen täydentämiseen, hermoston ja hematopoieesin toiminnan vakauttamiseen.

Suun kautta otettavat tabletit sisältävät benfotiamiinia (B1-vitamiinin lipofiilinen johdannainen) - 0,1 g, pyridoksiinihydrokloridia - 0,1 g. Nämä vitamiinit fosforyloituvat kehon kudoksissa muuttuen bioaktiivisiksi komponenteiksi ja osallistuvat moniin elintärkeisiin fysiologisiin kudosaineenvaihdunnan prosesseihin. Benfotiamiinimetaboliitit osallistuvat hiilihydraattien aineenvaihduntaan (tiamiinitrifosfaatti) ja aldehydiryhmien kuljetukseen, hiilihydraattien suoraan hapettumiseen (tiamiinipyruvaatti). Pyridoksiinimetaboliitit osallistuvat valtaosan aminohappojen aineenvaihduntaan hormonien (adrenaliini, tyramiini, dopamiini, histamiini, serotoniini) muodostuessa sekä hemoglobiinisynteesiin.

Tiamiinin puoliintumisaika on 35 minuuttia, se ei kerry kudoksiin ja erittyy munuaisten kautta.

Tabletin toinen komponentti, joka on muuttunut pyridoksaali-5-fosfaatiksi, sitoutuu veriseerumin albumiiniin, jossa se hydrolysoituu ja todennäköisesti kertyy soluihin.

Käyttöä raskaana oleville ja imettäville naisille ei suositella, koska lääkkeen vaikutuksia sikiöön ja sen erittymistä rintamaitoon ei ole tutkittu.

Vasta-aiheinen sydämen toimintahäiriöiden, ainesosaallergioiden sekä 0–15-vuotiaiden lasten ja nuorten kohdalla.

Sivuvaikutukset: allergiat eri muodoissa, heikkous, hidas syke, epäsäännöllinen syke, huimaus, pahoinvointi, kouristukset.

Milgamman suun kautta ottaminen enintään kolme tablettia päivässä (kolme kertaa yksi tabletti), ylläpitoannos on yksi tabletti päivässä. Kuurin kesto on neljä viikkoa.

Tiamiini yhdessä muiden vitamiinien kanssa estää niiden aktiivisuutta; sulfaattiliuoksissa se hajoaa kokonaan; penisilliini, glukoosi, elohopeakloridi, etikka-, hiili- ja jodivetyhappojen suolat ja esterit, tanniinihappo, riboflaviini, sitruunahappoammoniumrauta ja metabisulfiitti estävät tiamiinin aktiivisuutta, ja se heikkenee yhdessä kuparin kanssa ja emäksisessä ympäristössä.
Pyridoksiinia ei määrätä samanaikaisesti levodopan ja sitä sisältävien lääkkeiden kanssa.

Yliannostus aiheuttaa samanlaisia oireita kuin sivuvaikutukset.

Säilytä enintään viisi vuotta enintään 25 °C:n lämpötilassa, alhaisessa ilmankosteudessa ja poissa auringonvalosta.

Mumiyo tabletteina

Tablettien Mumiyo on biostimulantti, jota on määrätty erilaisiin sairauksiin, ja joka estää geenimutaatioiden esiintymisen, immunostimulantti, joka kiihdyttää korjaavia prosesseja sairastuneissa elimissä ja kudoksissa.

Valmiste sisältää noin kolme tusinaa mikro- ja makroelementtiä, noin tusina metallioksidia, fosforipentoksidia, piidioksidiyhdisteitä ja monia orgaanisia aineita.

Saatavana 0,2 g:n tabletteina (20 kappaletta pakkauksessa).

Mumiyon käyttöä raskaana oleville ja imettäville naisille ei suositella, vaikka tämän lääkkeen kielteisistä vaikutuksista ei ole tietoa.

Vasta-aiheinen, jos olet allerginen jollekin aineosalle. Sivuvaikutuksia ei ole kuvattu.

Ota suun kautta aamulla (puoli tuntia ennen aamiaista) ja illalla (kahden tunnin välein illallisen jälkeen). Lääkäri määrää annoksen ottaen huomioon potilaan painon ja iän.

Voidaan määrätä yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, varoen – eufiliinin kanssa.

Yliannostuksen seurauksiin voi kuulua ruoansulatushäiriöitä.

Säilytä enintään viisi vuotta pitäen yllä alhainen ilman lämpötila ja kosteus.

Befungin

Befungin on luonnollinen kipulääke, aineenvaihduntaprosessien säätelijä. Se kiinteyttää ja vahvistaa immuunijärjestelmää pitkään sairailla ihmisillä.

Extra Befungin on saatavana pyöreinä kalvopäällysteisinä tabletteina. Sisältää koivun sieni-loispakuri-uutetta, pakurikääpää (propoliksen alkuaine) ja mäkikuismaa.

Farmakodynamiikka määräytyy lääkkeen komponenttien mukaan. Sillä on systeemistä suojaavaa, vahvistavaa ja kipua lievittävää vaikutusta, se normalisoi aineenvaihduntaa ja immuunijärjestelmää. Normalisoi hematopoieesia.

Psoriasishoidossa sitä käytetään pahenemisvaiheiden ehkäisyyn.

Raskaana olevien ja imettävien naisten ei suositella ottavan tuotetta ilman lääkärin määräystä.

Vasta-aiheinen, jos Befungin on yliherkkä jollekin sen aineosalle. Sivuvaikutukset – dyspepsia ja allergia.

Aikuisille suositeltu annos on yksi teelusikallinen drageeta kielen alle kolme kertaa päivässä. Hoidon kesto voi olla useita vuosia.

Käyttö ei aiheuta riippuvuutta, joten oireenmukaista hoitoa voidaan jatkaa useita vuosia.

Befunginin käytöstä lapsuudessa ei ole tehty kliinisiä tutkimuksia, mutta valmistaja vaatii, että lääkettä voidaan käyttää yhden vuoden iästä alkaen.

Säilytä enintään kolme vuotta, enintään 20 °C:n lämpötilassa, alhaisessa ilmankosteudessa ja valolta suojattuna.

[ 13 ], [ 14 ]

Psoriasis tabletit tohtori Nona

Tästä psoriaasin hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kompleksin bioaktiivisten lisäravinteiden sarjasta on suositeltavaa ottaa Ravsin-kapseleita. Sitä suositellaan niille, jotka eivät pystyneet poistamaan ihovaurioita muilla keinoin. Tämä on Dr. Nona -sarjan tärkein lääke ihovaurioiden torjuntaan.

Sisältää uutettua kalaöljyä, tokoferoliasetaattia ja Kuolleenmeren mineraalikompleksia.

Saatavilla 0,7 g:n kapseleissa.

Vasta-aiheinen raskaana oleville ja imettäville naisille, lapsille ja henkilöille, jotka ovat allergisia ravintolisän ainesosille.

Ota yksi kapseli kolme kertaa päivässä aterioiden yhteydessä. On suositeltavaa neuvotella lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista.

Yliannostuksesta ei ole tietoa.

Säilytä enintään kaksi vuotta, pitäen lämpötilan enintään 25ºС ja alhaisen ilmankosteuden. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Psoriasis kutina pillerit

Pahenemisvaiheessa psoriaattiset plakit kutisevat paljon, ja tämä aiheuttaa vakavaa epämukavuutta päivällä ja erityisesti yöllä, kun kutina ja polttaminen häiritsevät unta.

Suprastin

Tämän taudin relapsien monimutkaisessa hoidossa käytetään antihistamiineja tilan lievittämiseksi. Esimerkiksi Suprastin, jolla on antipruriittinen ja lievä hypnoottinen vaikutus.

Sitä valmistetaan 0,025 g:n tabletteina, jotka on suljettu 10 ja 20 yksikön läpipainopakkauksiin tai pakattu 20 yksikön muovipurkkeihin.

Tällä lääkkeellä on tämän farmakologisen ryhmän edustajan klassinen farmakodynamiikka. Se estää elinten ja kudosten reaktioita histamiiniin, lisäksi sillä on lamaava vaikutus keskushermostoon ja lievä hypnoottinen vaikutus. Vaikuttava aine on kloropyramiinihydrokloridi (histamiini H1 -reseptorin salpaaja), jolla on kyky poistaa oksennuksen tarve, lievittää kouristuksia ja rauhoittaa hermostoa. Sen teho tuntuu puolen tunnin kuluessa suun kautta ottamisesta. Maksimaalinen helpotus tapahtuu tunnin kuluttua ja kestää kolmesta kuuteen tuntiin.

Farmakokinetiikka: suun kautta otettuna suprastinin annos imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta ja jakautuu elimiin ja kudoksiin, mukaan lukien hermot. Aineenvaihdunta tapahtuu maksassa, erittyy virtsaan. Lapsuudessa aineenvaihdunta ja eliminaatio ovat nopeampia.

Ei ole määrätty raskaana oleville ja imettäville naisille, eikä myöskään keuhkoastman kohtausten, Suprastinille herkistymisen ja vastasyntyneiden tapauksessa. Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä potilaille, joilla on eturauhasen adenooma ja virtsaummen oireyhtymä, sulkukulmaglaukooma, maksan ja munuaisten vajaatoiminta, sydän- ja verisuonisairaudet sekä vanhukset.

Lääkkeen käytön sivuvaikutukset ovat käytännössä olemattomat ja häviävät, kun käyttö lopetetaan.

Hermoston häiriön oireet (heikkous, uneliaisuus, huimaus, hermostunut kiihtyneisyys, vapina, päänsärky, euforia), dyspeptiset häiriöt; hypotensio, takykardia, sydämen sykkeen häiriöt; virtsaamisvaikeudet; silmänpaineen nousu, valoherkkyys, hyvin harvoin - hematopoieesin häiriöt.

Vastaanoton aikana ei tule tehdä keskittymistä vaativia töitä.

Ota suun kautta aterioiden aikana, pese alas vähintään lasillisen vettä kanssa.

Yhden kuukauden - yhden vuoden ikäisille lapsille annetaan neljäsosa tablettia kaksi tai kolme kertaa päivässä, jauhamalla se jauheeksi; 1-5 vuotta - neljäsosa tablettia kolme kertaa tai puoli tablettia kaksi kertaa päivässä; 6-13 vuotta - puoli tablettia kaksi tai kolme kertaa päivässä; 14-vuotiaista - yksi tabletti kolme tai neljä kertaa päivässä.

Yliannostus aiheuttaa hallusinatorisia häiriöitä, yliaktiivisuutta, akinesiaa, kouristuksia ja kouristusten jälkeistä masennusta, koomaantumista; pienillä lapsilla – ahdistusta, suun kuivumista, laajentuneita pupilleja, hyperemiaa, sinustakykardiaa, virtsaamisvaikeuksia, kuumetta ja koomaa.

Ensiapu – enterosorbentit, mahahuuhtelu.

Kun Suprastinia määrätään yhdessä rauhoittavien lääkkeiden, kipulääkkeiden, rauhoittavien lääkkeiden ja masennuslääkkeiden, atropiinin ja sympatolyyttien kanssa, on tarpeen ottaa huomioon lääkkeiden vaikutuksen keskinäinen tehostuminen.

Säilytä enintään viisi vuotta 15–25 °C:n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Tavegil

Samankaltainen vaikutus on Tavegililla, jota on saatavilla 1 mg:n tabletteina (20 yksikköä pakkausta kohden). Se on klassinen antihistamiini, jolla ei käytännössä ole hypnoottista vaikutusta.

Sillä on pidempi antiallerginen vaikutus kuin Suprastinilla, noin 12 tuntia (joskus päivässä).

Ei määrätty raskaana oleville ja imettäville naisille, alle kuuden vuoden ikäisille lapsille.

Sillä on samanlaisia vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia.

Ota suun kautta ennen ateriaa runsaan veden kera.

Kuudesta kahteentoista vuoteen ikäisille lapsille määrätään puoli tai kokonainen tabletti kahdesti päivässä; 12-vuotiaana ota yksi tabletti kahdesti päivässä.

Vaikeissa tapauksissa vuorokausiannosta suurennetaan, mutta enintään 6 mg.

Yliannostus johtaa hermoston masennukseen tai stimulaatioon, suun kuivumiseen, laajentuneisiin pupilliin, verenkierron lisääntymiseen päähän ja dyspeptisiin häiriöihin.

Yhdistettynä unilääkkeisiin, rauhoittaviin lääkkeisiin, rauhoittaviin lääkkeisiin, m-antikolinergisiin lääkkeisiin ja alkoholijuomiin näiden lääkkeiden vaikutukset paranevat toisiaan.

Hoitojakson aikana sinun tulee pidättäytyä työstä, joka vaatii lisääntynyttä keskittymistä.

Säilytä enintään viisi vuotta 15–30 °C:n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Cetrin

Nykyaikaisempi antihistamiinilääke, jolla on pitkäaikainen vaikutus, on Cetrin.

Saatavana 0,01 g:n tabletteina, läpipainopakkauksessa - 20 yksikköä.

Vaikuttava aine on setiritsiini, joka salpaa H1-histamiinireseptoreita. Se vähentää allergiaoireita ja sillä on ennaltaehkäisevä vaikutus. Se vähentää myös tulehdusta ja kutinaa, estää tulehdusta aktivoivien tekijöiden vapautumisen myöhemmissä vaiheissa ja histamiinin aiheuttamien varhaisvaiheen allergisten reaktioiden esiintymisen. Ei ole rauhoittavaa vaikutusta.

Lääkkeen vaikutus saavutetaan puolella potilaista kolmanneksen tunnin kuluttua, lopuilla tunnin kuluttua ja kestää 24 tuntia. Se ei aiheuta riippuvuutta, lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen vaikutus kestää vielä 72 tuntia.

Korkein pitoisuus havaitaan veriseerumissa tunnin kuluttua imeytymisestä ruoansulatuskanavasta; se laskee 23%, jos Cetrin otetaan aterioiden aikana.

Metaboloituu maksassa, ei kerry kudoksiin ja elimiin, erittyy aikuisilla seitsemän tai kymmenen tunnin kuluttua, lapsilla - kuuden tunnin kuluttua. Suurin osa erittyy munuaisten kautta (2/3), suoliston - 10%. Iäkkäillä ihmisillä puoliintumisaika pitenee 1,5-kertaiseksi.

Raskaana olevien ja imettävien naisten käyttö on vasta-aiheista, eikä sitä myöskään määrätä 0–5-vuotiaille lapsille eikä setiritsiinille ja hydroksytsiinille herkistymisen yhteydessä.

Sivuvaikutukset ovat tyypillisiä tämän farmakologisen ryhmän lääkkeille.

Ota suun kautta veden kera. 6–12-vuotiaat lapset – puoli tablettia kaksi kertaa päivässä, yli 12-vuotiaat – yksi tabletti päivässä. Antokuuri: viikosta kuukauteen, tarvittaessa jopa kuuteen kuukauteen.

Yhteisvaikutus rauhoittavien lääkkeiden ja teofylliinin kanssa ei ole toivottavaa.

Suositellun annoksen ylittäminen aiheuttaa uneliaisuutta, vapinaa, sydämen sykkeen nousua, ihottumaa, virtsaumpea, kutinaa. Ensiapu: mahahuuhtelu, oksentelun aloittaminen, enterosorbentit ja laksatiivit.

Säilytä enintään kaksi vuotta alle 25 °C:n lämpötilassa pimeässä paikassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

[ 15 ]

Hormonaaliset pillerit psoriaasiin

Klassinen psoriaasin hoito-ohjelma sisältää hoidon aloittamisen vaarattomimmilla lääkkeillä, kuten prednisolonilla, ja vain jos ne ovat tehottomia, määrätään tehokkaampia.

Amerikkalaiset ihotautilääkärit käyttävät kuitenkin erilaista taktiikkaa: hoidon alussa määrätään tehokas uuden sukupolven hormonaalinen lääke tärkeimpien oireiden lievittämiseksi, kun taas ylläpitohoito suoritetaan maltillisella lääkkeellä.

Kuitenkin jokaisessa tapauksessa voimakkaita lääkkeitä käytetään lyhyinä kursseina, koska ne aiheuttavat monia vakavia sivuvaikutuksia.

Betametasoni

Psoriaasin hoidossa käytettävistä hormonaalisista tableteista käytetään systeemistä glukokortikoidia betametasonia tai sen analogeja. Sitä käytetään psoriaasin vaikeissa muodoissa, erityisesti psoriaattisessa niveltulehduksessa.

Sitä on saatavana 0,5 mg:n betametasonia sisältävinä tabletteina, jotka on pakattu 30, 100 tai 500 yksikköön.

Sillä on voimakas vaikutus tulehdusta ja allergiaa edistäviin tekijöihin prosessin kaikissa vaiheissa, poistaen nopeasti polttelua ja kutinaa.

Vahvistaa solukalvoja, mukaan lukien lysosomeja, mikä johtaa niiden tiheyden vähenemiseen tulehdusalueella, estää neutrofiilien ja makrofagien liikkumista tälle alueelle sekä niiden fagosyyttistä aktiivisuutta. Normalisoi mikroverenkiertoa, vahvistaa verisuonten seinämiä ja kaventaa niiden luumenia, vähentää tulehdusta.

Estää kudosten lisääntymistä, vähentää B- ja T-lymfosyyttien, mastosolujen määrää sekä vasta-aineiden muodostumista, efektorisolujen herkistymistä proallergisille välittäjäaineille. Tukahduttaa immuniteettia, vähentää B- ja T-lymfosyyttien aktiivisuutta ja estää interleukiinien vapautumisen leukosyyteistä ja makrofageista.

Se vaikuttaa aineenvaihduntaan: kiihdyttää glukoosin tuotantoa maksassa, proteiinien kataboliaa, rasvan uudelleenjakautumista, pidättää natriumia ja vettä, edistää kaliumin ja kalsiumin erittymistä.

Farmakokinetiikka: sillä on hyvät imeytymisominaisuudet - suun kautta otettuna korkein pitoisuus saavutetaan yhden tai kahden tunnin kuluttua.

Sitoutuu veriproteiineihin. Läpäisee hyvin histo-hematoottiset esteet (mukaan lukien istukan), erittyy rintamaitoon. Metaboloituu maksassa muodostaen inaktiivisia metaboliitteja. Eliminoituu munuaisten kautta.

Hormonaalisten lääkkeiden käyttöä raskaana oleville ja imettäville naisille ei suositella.

Vasta-aiheinen potilaille, joilla on valtimoverenpainetauti, diabetes mellitus, vaikeat verenkiertohäiriöt, avoin tuberkuloosi, ruoansulatuskanavan haavaumat, kuppa, hypokalsemia, mielenterveysongelmat, glaukooma, yleistyneet sieni-infektiot.

Sivuvaikutukset: painonnousu, hypokalsemia, pitkien luiden murtumat, verenpainetauti, turvotus, ruoansulatuskanavan peptinen haavauma, hitaiden infektioprosessien uusiutuminen, kohonnut verensokeri, ärtyneisyys, unettomuus, kuukautiskierron häiriöt, lisämunuaisen kuoren toimintahäiriö.

Antotapa – lääkäri määrää annostuksen ja hoito-ohjelman potilaan sairaushistorian ja hoitovasteen perusteella. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, annosta pienennetään vähitellen 0,025–0,05 g:lla kolmen päivän välein ylläpitoannokseen asti.

On suositeltavaa ottaa lääke aamulla, mikä vastaa hormonien erityksen luonnollista biorytmiä.

Vuorovaikutus fenobarbitaalin, difeniinin, rifampisiinin ja efedriinin kanssa kiihdyttää betametasonin hajoamisprosessia, mikä vähentää sen tehokkuutta.

Estrogeenejä sisältävät valmisteet lisäävät huomattavasti sen tehoa.

Yhdistelmä diureettien kanssa vähentää veren kaliumin määrää.

Yhdistelmä digitoksiinin kanssa lisää jälkimmäisen myrkyllisyyttä, ja sydänglykosidien kanssa se lisää sydämen rytmihäiriöiden riskiä.

Säilytä enintään kolme vuotta alle 25 °C:n lämpötilassa.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Maksanpuhdistustabletit psoriaasiin

Psoriaasin monimutkaisessa hoidossa, erityisesti monimutkaisissa muodoissa, käytetään maksansuojaimia, jotka puhdistavat ja palauttavat maksasoluja.

Heptraali

Saatavana tablettimuodossa, 0,4 g, 10 tai 20 yksikköä pakkauksessa.

Vaikuttava aine ademetioniini on ihmiskehon kudosten ja fysiologisten nesteiden luonnollinen osa, maksansuoja, jolla on masennuslääkkeitä. Se lisää sapen tuotantoa ja helpottaa sen virtausta, lievittää päihtymystä, palauttaa maksasoluja, sitoo vapaita radikaaleja ja ehkäisee fibroosia. Ademetioniinin pitoisuuden lasku aiheuttaa masentunutta, alakuloista mielialaa. Heptral ei ainoastaan kompensoi tämän aineen puutetta, vaan myös kiihdyttää sen synteesiä maksassa, aivoissa, selkäytimessä ja muissa elimissä. Sen käyttöön liittyy positiivinen maksan toimintakokeiden dynamiikka.

Normaali sappinesteen eritys ja maksasolujen toiminta säilyvät vielä kolme kuukautta lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Lääkkeen mukana elimistöön tuleva ademetioniini käy läpi samanlaisia muutoksia kuin luonnollinen aine. Kun sen taso nousee, hermosolujen kalvojen fosfolipidien metylaatio normalisoituu, mikä pidentää niiden elinikää ja vakauttaa hermoimpulssien siirtymistä.

Masennuslääkevaikutus kehittyy nopeasti, ja maksimivaikutus havaitaan viikon lopussa.

Heptral-tablettien käyttöä raskaana oleville ja imettäville naisille ei suositella. Tarvittaessa (jos todennäköinen hyöty naiselle ylittää vaaran syntymättömälle lapselle) lääkettä voidaan käyttää 7.-9. kuukauden aikana. Imettäville äideille määrättäessä harkitaan lapsen siirtämistä keinotekoiseen ruokintaan.

Vasta-aiheinen, jos ainesosille on herkistymistä.

Sivuvaikutukset: allergiat, dyspeptiset oireet, unihäiriöt.

Antotapa ja annostus – suun kautta kahdesta neljään tablettia aamiaisen ja lounaan välillä, koska lääkkeellä on lievä stimuloiva vaikutus. Huuhtele vedellä, älä murskaa. Hoidon keskimääräinen kesto on kahdesta kahdeksaan viikkoa.
Ei ole tunnettuja tapauksia lääkkeen annoksen ylittämisestä.

Säilytä enintään kolme vuotta enintään 25 ºC:n lämpötilassa.

Fosfogliv

Saatavana 0,1 g:n kapseleissa, joista fosfolipidejä - 0,065 g, natriumglykyrritsinaattia - 0,035 g.

Monimutkainen lääkevalmiste, joka stabiloi solukalvoja ja suojaa maksasoluja vaurioilta, mukaan lukien virusten aiheuttamilta. Vaikuttavat aineet: fosfolipidit, joihin kuuluvat sytoprotektori fosfatidyylikoliini ja antiviraalinen aine glykyrritsiinihappo.

Fosfatidyylikoliini, maksasolujen luonnollinen osa, palauttaa vaurioituneita solukalvojen rakenteita ja sen avulla säädellään proteiinien ja lipidien aineenvaihduntaa. Fosfolipidit estävät entsymaattisten ja muiden komponenttien häviämisen maksasoluissa, aktivoivat maksan kyvyn poistaa myrkkyjä ja estävät myös sidekudosmuodostelmien (fibroosi ja kirroosi) kasvua maksassa.

Glysyrritsiinihappo on aktiivinen virusten ja tulehdusten antagonisti. Se estää virusten lisääntymistä, stimuloi interferonien tuotantoa ja lisää luonnollisten fagosyyttien aktiivisuutta. Happo vahvistaa maksasolujen seinämiä ja sitoo vapaita radikaaleja. Lisäämällä endogeenisten kortikosteroidien aktiivisuutta se estää tulehdusten ja allergisten reaktioiden kehittymistä.

Psoriasisissa tämä lääke estää plakkien ulkonäön ja leviämisen stabiloimalla solukalvoja ja aineenvaihduntaprosesseja, tukahduttamalla tulehdusta edistäviä tekijöitä ja lievittämällä myrkytystä.

Suun kautta otettavan Phosphoglivin vaikuttavat aineet imeytyvät hyvin ruoansulatuskanavaan ja sitoutuvat veressä plasman proteiineihin ja lipoproteiinikomponentteihin. Lääkkeen mukana saadut fosfolipidit yhdistyvät endogeenisiin fosfolipideihin muutaman tunnin kuluessa antamisesta, ja glykyrritsiinihapon terapeuttinen pitoisuus kiertää kehon kudoksissa noin puoli päivää. Se poistuu elimistöstä sapen mukana.

Fosfoglivin käyttöä raskaana oleville ja imettäville naisille ei suositella, koska vaikutusta alkioon ja rintamaitoon ei ole tutkittu.
Vasta-aiheinen potilaille, joilla on todettu allergia tuotteen ainesosille, 0–12-vuotiaille lapsille ja henkilöille, joilla on porttilaskimon verenpainetauti.

Lääkkeen käytön seurauksena joissakin tapauksissa voi kehittyä seuraavia sivuvaikutuksia:

• allergiset reaktiot;
• valtimoverenpainetauti;
• turvotus.

Käyttötapa ja annostus: Niele kokonaisena veden kera aterioiden yhteydessä. On suositeltavaa ottaa yksi tai kaksi kapselia kolme tai neljä kertaa päivässä. Käyttöaika vaihtelee kuukaudesta kuuteen kuukauteen, ja lääkäri määrää hoito-ohjelman.

Yhdessä GCS:n kanssa niiden toiminnan ja sivuvaikutusten todennäköisyys kasvaa.

Tietoja lääkkeen yliannostuksen seurauksista ei ole julkaistu.

Säilytä enintään kolme vuotta 15-20 ºС:n lämpötilassa.

Essentiale Forte

Saatavana 0,3 g:n kapseleina, pakattuina 30 tai 100 yksikköön.

Vaikuttava aine on välttämättömät fosfolipidit (erittäin puhdistettu fosfatidyylikoliinifraktio), jotka ovat rakenteellisesti samanlaisia kuin endogeeniset fosfolipidit, mutta niitä parempia monityydyttymättömien rasvahappojen, erityisesti linolihapon, pitoisuuden suhteen. Fosfolipidit, jotka ovat maksasolujen luonnollinen osa, osallistuvat suoraan solujen lisääntymisprosesseihin. Ne säätelevät maksasolujen kalvojen läpäisevyyttä, solunsisäistä hengitystä, biohapettumista ja aineenvaihduntaa. Myrkyllisessä maksavauriossa endogeenisten fosfolipidien tuotanto ja siten niiden toiminta häiriintyvät.

Essentiale-lääkkeen tarkoituksena on poistaa solujen ja niiden kalvojen eheyden loukkaukset, palauttaa ja normalisoida maksan toiminta. Raskaana olevien ja imettävien naisten käyttö on mahdollista vain asiantuntijan määräämällä tavalla.

Vasta-aiheinen, jos lääkkeen ainesosille tiedetään olevan herkistyneitä.

Hyvin harvoin ripulia voi esiintyä sivuvaikutuksena.

Psoriasiksen likimääräinen hoito-ohjelma: aloitusannos on kaksi kapselia kolme kertaa päivässä kahden viikon ajan, sitten kymmenen laskimonsisäistä injektiota yhdessä PUVA-hoidon kanssa, sitten suun kautta otettava annos uudelleen kahden kuukauden ajan.

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole havaittu, eikä yliannostuksen seurauksia ole raportoitu.

Säilytä enintään kolme vuotta alle 25 °C:n lämpötilassa tiloissa, joissa on alhainen ilmankosteus. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Karsil

Saatavana 0,03 g:n dragee-kapseleissa, pakattu 80 kappaleen pakkauksiin.

Vaikuttava aine on silymariini (maarianohdakkeen hedelmäuute). Silymariini on solukalvon stabiloija, joka vähentää myrkkyjen vaikutusta maksasoluihin ja stimuloi niiden uusiutumista. Se kykenee sitomaan vapaita radikaaleja ja normalisoi maksasolujen aineenvaihduntaprosesseja.

Karsilin ottamisella on positiivinen terapeuttinen vaikutus, joka vaikuttaa sekä potilaan hyvinvointiin että laboratoriokokeiden normalisoitumiseen. Se eliminoituu pääasiassa munuaisten kautta.

Käyttö raskaana oleville ja imettäville naisille – tiukkojen lääketieteellisten käyttöaiheiden mukaisesti.

Vasta-aiheinen Karsilin ainesosien allergian, 0–5-vuotiaiden lasten, tapauksessa.

Haittavaikutukset: dyspeptiset oireet, hyvin harvoin – hiustenlähtö ja vestibulaariset häiriöt, jotka häviävät itsestään hoidon lopettamisen jälkeen.

Hoito-ohjelman määrää lääkäri, suositeltu annos on enintään neljä tablettia kolme kertaa päivässä, hoidon kesto on vähintään kolme kuukautta.
Lasten päivittäinen annos lasketaan seuraavasti - 5 mg / kg painoa jaettuna kolmeen annokseen.

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole havaittu, eikä yliannostusvaikutuksia ole raportoitu.

Säilytä enintään kolme vuotta 16–25 °C:n lämpötilassa, alhaisessa kosteudessa ja valolta suojattuna. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Psoriasis on yksi tunnetuimmista ja laajimmalle levinneistä ja samalla salaperäisimmistä sairauksista. Sen syyt ovat vielä spekulaation parissa ja ilmenemismuodot ovat hyvin yksilöllisiä. Matalan psoriaasin komplisoimattomia uusiutumisia hoidetaan pääasiassa paikallisilla lääkkeillä. Tässä tapauksessa käytetään niin sanottua "terapeuttisten toimenpiteiden tikkaita", joka siirtyy yksinkertaisista paikallisista hoidoista yhä voimakkaampiin. Jos ulkoiset hoidot ovat tehottomia, vasta kun 2/3 tiloista on ohitettu, määrätään tabletteja. Vahvimmat niistä ovat immunosuppressantteja, jotka ovat erittäin tehokkaita, mutta erittäin myrkyllisiä.

Uuden sukupolven psoriaasitabletit ilmestyivät 2000-luvun alussa. Niillä on kyky selektiivisesti estää T-lymfosyyttien aktiivisuutta (alefasepti, ustekinumabi, adalimumabi, infliksimabi). Nämä lääkkeet ovat erittäin tehokkaita, mutta immuuniesteen heikkenemisen taustalla on suuri toissijaisen infektion todennäköisyys. Lisäksi niiden farmakologisia ominaisuuksia ei ole vielä tutkittu riittävästi.

Kaiken kukkuraksi tehokkaita psoriaasipillereitä löytyy vain tietyn potilaan hoidosta ihotautilääkärin valvonnassa.