Ultracaine

Hammaslääkärikäynti on todellinen testi monille ihmisille. Pelko epämiellyttävistä tuntemuksista ajaa ihmisen lykkäämään hoitohetkeä äärimmäisyyksiin. Nykyään on olemassa monia lääkkeitä, jotka voivat lievittää kipua ja tehdä hammaslääkärikäynnistä yhtä miellyttävän toimenpiteen. Ultracaine, suun puudutukseen tarkoitettu lääke, on erityisen suosittu. Sitä käytetään laajalti eri vaikeusasteisissa hammashoitotoimenpiteissä.

Viitteitä Ultracaine

Voit lievittää kipua ja poistaa sen kokonaan tällä lääkkeellä. Ultracainen pääasiallinen käyttöaihe on hampaanpoisto, joka voi olla joko yksittäinen tai useampi. Tästä lähtien ei epämukavuutta tai kipua, pätevä lääke auttaa sinua selviytymään kaikista hammaslääkärikäynnin vaikeuksista.

Lääkettä käytetään usein hampaan valmistelussa kruunun asettamista varten. Tämän tyyppinen työ vaatii hammaskiilteen hiomista. Kruunu peittää hampaan kuin kehyksen ja suojaa sitä vaurioitumiselta ja liialliselta paineelta. Hiominen on epämiellyttävä toimenpide, joka vaatii erityisten valmisteiden, erityisesti Ultracainen, käyttöä.

Tuotetta käytetään suuontelon valmisteluun erilaisia hoitotoimenpiteitä varten. Sitä käytetään laajalti hampaiden hoitoon vakavista sairauksista kärsivillä ihmisillä. Tuote on hyvin siedetty ja sen teho on osoittautunut useiden vuosien ajan.

[ 1 ]

Julkaisumuoto

Lääkettä on saatavana ampulleissa. Yleensä ne ruiskutetaan alueelle, jolla hammashoito suoritetaan. Lääkkeen pääasiallinen vapautumismuoto on ampullit ja patruunat. Ampulli on pieni, sen tilavuus ei ylitä 2 ml, yksi pakkaus voi sisältää noin 100 kappaletta. Patruunoiden tilavuus on pienempi, 1,7 ml. Yksi pakkaus, kuten ampullitkin, sisältää 100 kappaletta.

Ultracaine-liuos on läpinäkyvä. Siinä ei ole vieraita epäpuhtauksia tai hajuja. Jos niitä on, tuote on todennäköisesti pilaantunut tai säilytetty virheellisissä olosuhteissa. Yksi lääkeampulli sisältää vaikuttavia aineita ja apuaineita.

Näin ollen 1 ml ainetta sisältää: artikaiinihydrokloridia 40 mg/ml ja adrenaliinihydrokloridia 6 mikrog/ml. Apuaineet ovat: natriumbisulfiitti, natriumkloridi ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Tämä koostumus on tyypillinen ampulleille, patruunoissa se on samanlainen. Kaikki yllä oleva luettelo koskee 1 ml:aa lääkettä. Vain ampullissa komponenttien määrällinen pitoisuus on hieman suurempi kuin patruunassa.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodynamiikka

Ultrakaiini on paikallispuudutte. Sitä käytetään laajalti puudutteena hammashoitojen aikana. Ultrakaiini on yhdistelmälääke. Se kykenee tuottamaan vasokonstriktiivisen vaikutuksen ja samalla toimimaan paikallispuudutteena. Sen pääasiallinen tarkoitus on alueellinen eli infiltraatiopuudutus. Tämä on Ultrakaiinin farmakodynamiikka.

Atrokaiinihydrokloridi on paikallisesti vaikuttava amidipuudutteinen aine. Se kuuluu tiaprofeeniryhmään. Epinefriinihydrokloridilla on vasokonstriktiivinen vaikutus ja se estää atrokaiinin pääsyn verenkiertoon. Tämä vähentää haittavaikutusten todennäköisyyttä.

Ultracainen vaikutus havaitaan 1–3 minuuttia annon jälkeen. Ultrakaiinille on ominaista sen turvallisuus ja luotettavuus. Käytön jälkeen kipua lievittävä vaikutus kestää 45 minuuttia. Ainutlaatuisten ominaisuuksiensa ansiosta tuote ei pysty aiheuttamaan haavan uudistumista.

Pieni määrä adrenaliinia on tarkoitettu estämään mahdollista verenpaineen nousua ja takykardiaa. Ultrakaiinia voivat käyttää turvallisesti ihmiset, joilla on verenpaineen muutosten riski.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen annon jälkeen sen maksimipitoisuus veriplasmassa mitataan 15 minuutin kuluttua. Keskimääräinen arvo on 400 mikrog/l. Lääkkeen teho kestää 45 minuuttia, lääkkeen keskimääräinen arvo tässä tapauksessa on 2000 mikrog/l. Lapsilla farmakokineettiset tiedot ovat samankaltaisia. Eroja havaitaan vain artikaiinin ja artikaiinihapon plasmapitoisuuksissa. Artikaiini pääsee systeemiseen verenkiertoon inaktiivisena metaboliittina.

Lääkkeen annon jälkeen sen pitoisuus hammasalveoleissa on huomattavasti korkeampi kuin systeemisessä verenkierrossa. Vaikuttavan komponentin sitoutuminen plasman proteiineihin on 95%.

Kaikki paikallisesti kipua lievittävät aineet metaboloituvat maksassa. Pääkomponentti inaktivoituu plasman esteraasien vaikutuksesta. Tämä tapahtuu karboksyyliryhmän hydrolyysin seurauksena. Koska hydrolyysi tapahtuu suhteellisen nopeasti, lähes 90 % pääkomponentista inaktivoituu tällä tavalla. Tämän prosessin seurauksena muodostuu päämetaboliitti - artikaiinihappo. Sillä ei ole paikallisesti kipua lievittävää vaikutusta, mutta se ei ole myöskään myrkyllinen.

Lääkkeen puoliintumisaika on 25 minuuttia. Lääke erittyy munuaisten kautta artikaiinihappona 64,2 %, artikaiinihappoglukuronidina 13,4 % ja muuttumattomana 1,45 %. Kokonaispuhdistuma on 235 l/h.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Annostus ja antotapa

Tuotteen antaminen verisuoneen on kielletty. Mahdollisen suonensisäisen annon välttämiseksi on syytä tehdä koeaspiraatio ennen injektion käyttöä. Lääkettä ei tule käyttää tulehtuneilla alueilla. Injektioon käytetään erityistä ruiskua. Tuote tulee antaa siten, että paine vastaa pistoskohdan kudosten herkkyyttä. Ultracainen levitystapa ja annos riippuvat hammaslääkärin jatkotoimenpiteistä.

Hampaan valmistelu kruunun asentamista ja sitä seuraavaa hoitoa varten. Tässä tapauksessa 0,5–0,7 ml lääkettä riittää. Tarkka annos valitaan hammashoidon keston mukaan. Lääkkeen enimmäismäärä ei saa ylittää 7 mg painokiloa kohden.

Hampaiden poisto. Lääkkeen vestibulaarinen anto 1,7 ml:n tilavuudessa riittää. Tämä lääkemäärä levitetään jokaiselle hampaalle, ei yleensä. Maksimaalisen kivunlievityksen saavuttamiseksi saatetaan tarvita lisäantoa 1–1,7 ml:n tilavuudessa. Jos lääke on tehoton, käytetään alaleuan salpausta.

[ 14 ], [ 15 ]

Käyttö Ultracaine raskauden aikana

Lääkkeen käyttö raskauden aikana on täysin sallittua. Lääke ei voi aiheuttaa stressiä eikä vaikuttaa negatiivisesti kehittyvään sikiöön. Ultracainen käyttö raskauden aikana on tehokasta ja turvallista. Lääke lievittää täydellisesti kipua ja mahdollistaa sekä leikkaukset että hammashoidot.

Artrikaiini pystyy tunkeutumaan hemato-istukan läpi pieninä määrinä. Tämä ominaisuus on lääkkeen tärkein etu. Raskaana olevat naiset voivat käyttää sitä ilman pelkoa lapsensa hengestä.

Atrikaiinihydrokloridin komponentti hajoaa nopeasti elimistössä. Lisäksi se erittyy nopeasti, mikä ei yksinkertaisesti anna sen tunkeutua rintamaitoon. Tätä helpottaa nopea eliminaatio. Jos lääkettä käytetään imetyksen aikana, on otettava yhteyttä lääkäriin. On mahdollista, että jonkin verran lääkettä voi tunkeutua vauvan elimistöön rintamaidon mukana.

Vasta

Pararyhmäallergiasta kärsivien potilaiden on erittäin suositeltavaa käyttää vain kertakäyttöisiä ampulleja tai patruunoita. Tosiasia on, että lääkkeen koostumus, joka on pakattu monikäyttöisiin injektiopulloihin, sisältää säilöntäaineena metyyliparabeenia. Se voi johtaa pysyvään allergiseen reaktioon. Tämä on lääkkeen käytön tärkein vasta-aihe, mutta valitettavasti ei viimeinen. Allergioista kärsivien potilaiden ei tule olla vuorovaikutuksessa atrikaiinin ja adrenaliinin komponenttien kanssa. Siksi lääkkeen käytöstä on kieltäydyttävä.

Ultracainen sisältämän adrenaliinin vuoksi lääkettä ei tule käyttää henkilöillä, jotka kärsivät takykardiasta ja glaukoomasta. Riskiryhmään kuuluvat potilaat, joilla on astma, sydän- ja verisuoniperäinen vajaatoiminta ja vaikea valtimoverenpainetauti. Beetasalpaajia käyttävien henkilöiden ei tule käyttää Ultracainea.

Vasta-aiheinen sydämen rytmihäiriöiden, mukaan lukien 2.–3. asteen eteis-kammiokatkoksen, yhteydessä. Henkilöiden, joilla on vakavia sydänläpän johtumishäiriöitä ja terminaalianestesia, tulee käyttää Ultracainea varoen mahdollisten negatiivisten seurausten välttämiseksi.

[ 9 ], [ 10 ]

Sivuvaikutukset Ultracaine

Epinefriinin sisältöön liittyy elimistön negatiivisia reaktioita. Se on vastuussa monien elinten ja kehon järjestelmien häiriöistä. Ultracainen käytön tärkeimpiä sivuvaikutuksia ovat: päänsärky, kohonnut verenpaine ja voimakas sydämensyke. Tätä voi esiintyä jo pienellä annoksella lääkettä limakalvolle.

Keskushermosto reagoi erikoisella tavalla. Pyörtyminen, tainnutus ja jopa hengityspysähdys ovat mahdollisia. Tahattomia lihassupistuksia, jopa kouristuksia, havaitaan usein.

Näköelimet: sokeus ja näön hämärtyminen. Ruoansulatusjärjestelmästä: pahoinvointi ja oksentelu. Sydän- ja verisuonijärjestelmästä: verenpaineen lasku, takykardia, sokki. Immuunijärjestelmästä: turvotus, eryteema, anafylaktinen sokki ovat mahdollisia.

Reaktio voi voimistua keuhkoastmasta kärsivillä henkilöillä. Tämän ilmiön pääoireita ovat oksentelu, ripuli, sokki ja tajunnan menetys.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Yliannos

Lääkkeen annon jälkeen henkilöllä voi esiintyä epämiellyttäviä oireita. Näitä ovat: motorinen levottomuus, tokkuraisuus ja huimaus. Riittää, kun potilas asetetaan vaakasuoraan asentoon, ja oireet alkavat helpottaa. Tässä tapauksessa on varmistettava normaali hengitysteiden avoimuus. Jos oireet eivät ole vakavia, on suoritettava kristalloidi-infuusio. Jatkuvan hengitysvajauksen sattuessa on turvauduttava tekohengitykseen. Näitä yliannostuksen merkkejä voi esiintyä jopa täysin terveellä henkilöllä.

Jos lääkkeen käytön jälkeen ilmenee tahattomia kouristuksia, tulee antaa ultralyhyitä barbituraatteja. Samanaikaisesti on jatkettava henkilön sydämen toiminnan seurantaa. Jos verenpaine laskee, on tarpeen asettaa potilas vaakasuoraan asentoon jalat kohotettuina. Henkilö asetetaan makuulle myös sokin kehittyessä. Samanaikaisesti on tarpeen seurata keuhkojen ja sydämen toimintaa. Elektrolyyttivalmisteita voidaan antaa.

Takyarytmian tai sinustakykardian yhteydessä tulee antaa beetasalpaajia. Tämä tehdään ottaen huomioon verenkiertoparametrit. Valtimoverenpainetaudin yhteydessä on aiheellista antaa vasodilataattoreita.

[ 16 ], [ 17 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeitä, joilla on kipua lievittävä ja paikallinen kipua lievittävä vaikutus, ei voida käyttää yhdessä monoamiinioksidaasin estäjien ja trisyklisiin masennuslääkkeisiin kuuluvien masennuslääkkeiden kanssa. Tällainen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa voi aiheuttaa kehon negatiivisten reaktioiden kehittymistä.

Adrenaliinin käyttö yhdessä noradrenaliinin kanssa voi johtaa vasokonstriktorivaikutuksen voimistumiseen. Vaikka ensimmäisen komponentin annos olisi merkittävästi pienempi, tätä prosessia ei voida täysin sulkea pois. Kun adrenaliini pääsee elimistöön, se estää insuliinin eritystä rauhasissa. Tämä johtaa suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden vaikutuksen heikkenemiseen.

Ultracainen käyttö yhdessä beetasalpaajien kanssa on kielletty. Kaikkien näiden lääkkeiden sisältämien ainesosien yhteisvaikutus voi johtaa verenvuodon kehittymiseen. Jos verisuoni puhkaistaan vahingossa, verenvuoto voi olla vakava. Huumausaineet yhdessä Ultracainen kanssa aiheuttavat sydänlihaksen herkkyyttä. Tämä voi edistää rytmihäiriöiden kehittymistä.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Varastointiolosuhteet

Injektioliuosta säilytetään hammasklinikalla tai sairaalassa. Tällaisia lääkkeitä löytyy harvoin kotoa. Sairaalassa niille luodaan kaikki tarvittavat säilytysolosuhteet. Miten lääkettä voi "säilyttää" kotona, jos sitä tarvitaan kiireellisesti?

Ensinnäkin tuotteelle on tarjottava lämmin, kuiva paikka, jossa ei ole suoraa auringonvaloa. Näiden tekijöiden kielteinen vaikutus voi johtaa lääkkeen heikkenemiseen. On myös tärkeää noudattaa lämpötilajärjestelmää. Liuosten optimaalinen säilytyslämpötila ei saisi ylittää 25 astetta. Jotkut niistä vaativat sijoittamista jääkaappiin.

Jos tuotetta on kotona, sinun on varmistettava omien lastesi turvallisuus. Pidä Ultracaine poissa heidän ulottuviltaan. Ultracainea sisältävä lasipullo on helppo rikkoa. Tämä voi johtaa vauvan haavoihin tai vakaviin vammoihin. Äärimmäisissä tapauksissa älä sulje pois mahdollisuutta, että lapsi käyttää lääkettä, mikä johtaa vakaviin seurauksiin. Asianmukaiset säilytysolosuhteet ovat avain lääkkeen pitkän käyttöiän ja muiden turvallisuuden takaamiseen.

Erityisohjeet

Ultracain ds forte

Tällä tuotteella on samanlainen vaikutus. Sitä käytetään laajalti hammaslääketieteessä ongelmahampaiden hoitoon. Tuote on melko turvallinen ja sitä voidaan käyttää myös raskauden aikana. Ultracain ds forte sisältää samanlaisia ainesosia samassa määrässä. Nämä ovat articana-hydrokloridi (40 mg) ja adrenaliinihydrokloridi (6 mg).

Astmaa sairastavien henkilöiden tulee käyttää Ultracain ds fortea varoen. Akuutista sydämen vajaatoiminnasta ja jatkuvista paineen nousuista kärsivät potilaat ovat vaarassa. Jos annos on liian suuri tai jos henkilöllä on allergisia reaktioita, elimistö voi reagoida lääkkeeseen riittämättömästi.

Optimaalinen annos riippuu suoraan tulevan työn laajuudesta ja tilanteen monimutkaisuudesta. Joka tapauksessa sinun ei tule ylittää sallittua enimmäismäärää.

[ 22 ]

Säilyvyys

Tuotetta voidaan säilyttää enintään 30 kuukautta. Tänä aikana lääkkeet on valmistettava optimaalisissa olosuhteissa. Ultracainen säilyvyysaika on siis 2,5 vuotta, mutta avoimessa muodossa sitä voidaan säilyttää enintään kuukauden. Sairaalassa luodaan optimaaliset olosuhteet lääkkeen "elämälle". Jos tuotetta on tarpeen säilyttää kotona, on huolehdittava niiden täydellisestä noudattamisesta.

Jokaisella lääkkeellä on hyväksyttävä lämpötila-alue, jossa se säilyttää kaikki hyödylliset ominaisuutensa. Ultracainella se on 25 astetta. Tuote tulee säilyttää lämpimässä, kuivassa paikassa, suojassa suoralta auringonvalolta. Näiden pienten sääntöjen noudattamatta jättäminen lyhentää merkittävästi lääkkeen käyttöikää.

Koko viimeisen käyttöpäivämäärän ajan on tarpeen kiinnittää huomiota lääkkeen ulkonäköön. Sen ei pitäisi muuttaa väriä, koostumusta tai hajua. Muuten sinun on hävitettävä se. Et voi käyttää tuotetta viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Ei tiedetä, miten Ultracaine käyttäytyy tässä tapauksessa. Pienten sääntöjen noudattaminen lisää merkittävästi lääkkeen mahdollisuuksia pitkään käyttöikään.

[ 23 ]