Ultrawist

Ultravist on diagnostinen laite, jota käytetään tietokonetomografiassa, selkäydin- ja aivotutkimuksissa, urografiassa, niveltulehduksessa, umpieritysjärjestelmän, hermoston, hengityselinten, ruoansulatuskanavan, tuki- ja liikuntaelimistön, verenkiertoelimistön ja urogenitaalisen järjestelmän erilaisten sairauksien diagnostiikassa sekä kasvainten, mukaan lukien pahanlaatuisten, diagnostiikassa. Se on kirkas neste, joka ei sisällä vieraita hiukkasia. Tärkein vaikuttava aine on jopromidi. Tämä on röntgenpositiivinen neste, jota käytetään laskimonsisäiseen, valtimoen sisäiseen annosteluun sekä aivo-selkäydinnesteeseen. Ultravist on melko hyvin siedetty, mutta sivuvaikutukset ovat edelleen mahdollisia ja käytölle on useita vasta-aiheita. Annoksen valitsee asiantuntija tutkimukseen valmistautumisen yhteydessä. Se riippuu potilaan painosta, iästä, diagnoosin tyypistä ja muista Ultravistin käyttöohjeista. Alta löydät täydelliset tiedot käytöstä, farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta, erilaisista vapautumismuodoista, erityisohjeista käyttöön raskauden ja imetyksen aikana, vaikutuksesta ikääntyneisiin, eri-ikäisiin lapsiin sekä lääkemarkkinoilla olevista analogeista. Ultavistia valmistaa saksalainen lääkeyhtiö Bayer Schering Pharma, jonka kotipaikka on Berliinissä. Hinta-laatusuhde on korkea.

Viitteitä Ultrawist

Ultravistia käytetään ainoastaan tutkimukseen, eikä se ole useiden sairauksien hoitoon tarkoitettu lääkeaine. Sitä käytetään kaikkien kehon osien diagnosointiin. Sitä annetaan suonensisäisesti, valtimonsisäisesti ja myös selkäytimeen. Tutkimustyypin valitsee annoksesta ja käyttöaiheista riippuen diagnoosin tekijä. Kyseessä voi olla tietokonetomografia, selkäydintutkimus, niveltulehdus, urografia ja muita varjoainetta käyttäviä tutkimuksia. Erilaiset vapautumismuodot mahdollistavat lääkkeen taloudellisen käytön tarvittavien annosten ja hoidon keston mukaisesti.

Julkaisumuoto

Ultravist-valmisteella on erilaisia vapautumismuotoja. Se vapautuu eri annostuksilla ja tilavuuksilla varustetuissa injektiopulloissa. Annostus määräytyy vaikuttavan aineen, jopromidin, määrän mukaan, eli 240 mg, 300 mg ja 370 mg. Tilavuus voi olla 10 ml injektiopulloa kohden, 20 ml injektiopulloa kohden, 50 ml injektiopulloa kohden ja 100 ml injektiopulloa kohden, 200 ml injektiopulloa kohden ja 500 ml injektiopulloa kohden. Vapautumismuotojen monipuolisuus antaa sinulle mahdollisuuden valita paras vaihtoehto tiettyyn diagnostiikan ja lääketieteellisen tutkimuksen tapaukseen. Asiantuntija ehdottaa sopivaa vaihtoehtoa valmistuksen aikana.

[ 1 ]

Farmakodynamiikka

Ultravistin vaikutuksen farmakodynamiikka ihmiskehoon on hyvin yksinkertainen. Suun kautta otettuna vaikuttavan aineen nestemäinen aine lisää kontrastia diagnostisissa tutkimuksissa, joissa käytetään sädehoitomenetelmiä, kuten tietokonetomografiaa, selkäydintutkimuksia, nivelten ja urografiaa. Ultavistilla on minimaalinen farmakologinen aktiivisuus, kun taas sitoutuminen veren proteiineihin on merkityksetöntä. Vaikutus munuaisiin ja sydän- ja verisuonijärjestelmään on hyvin pieni.

[ 2 ]

Farmakokinetiikkaa

Ultravistin farmakokinetiikkaan kuuluvat vaikuttavien aineiden imeytyminen, niiden jakautuminen elimistöön, aineenvaihduntaprosessit ja erittymisen loppuvaihe. Lääkkeen laskimonsisäisen tai valtimoon annon jälkeen se jakautuu nopeasti elimistöön, ja 1–5 minuutin kuluttua on jo mahdollista suorittaa lääkärintarkastus. Kolmasosa vaikuttavista aineista voidaan havaita veriplasmassa kolme minuuttia annon jälkeen. Kliinisesti hyväksyttävillä lääkeannoksilla sen metaboliitteja ei havaita. Eli aineenvaihduntaa sinänsä ei ole. Jos potilaan munuaiset toimivat normaalisti, erittymisessä ei pitäisi olla ongelmia. Jos tämä toiminta on heikentynyt, asiantuntijat kiinnittävät erityistä huomiota tähän asiaan. Yleensä jopromidi on puoliksi erittynyt elimistöstä kahden tunnin kuluttua.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Annostus ja antotapa

Antotavan ja annostuksen suhteen on valtava valikoima. Ultravist-valmistetta annetaan suonensisäisesti, valtimonsisäisesti ja myös suoraan selkäytimeen tai tarkemmin sanottuna aivokalvojen läpi kulkevaan nesteeseen. Lääke on lämmitettävä tutkittavan henkilön ruumiinlämpöiseksi. Ultavist-liuos on käytettävä kerran ja heti pullon avaamisen jälkeen. Annos lasketaan potilaan painon, iän, yleisen tilan ja lääketieteellisen tutkimusmenetelmän mukaan kiinnittäen erityistä huomiota riskiryhmiin ja mahdollisiin vasta-aiheisiin.

[ 11 ]

Käyttö Ultrawist raskauden aikana

Ultravistin käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista, koska lääkkeen turvallisuutta ei ole vahvistettu. Jos lääkkeen ottaminen on kiireellistä, sinun tulee keskustella lääkärisi kanssa Ultravist-analogeista ja sen käytön sopivuudesta raskauden aikana. Älä unohda riskejä, jotka voivat odottaa äitiä ja syntymätöntä vauvaa. Miten lääke vaikuttaa lapsen kehitykseen kohdussa ja synnytyksen jälkeen? Jos on tarpeen määrätä sitä imetyksen aikana, tätä lääkettä käytetään. Vaikuttava aine erittyy osittain rintamaitoon. Nykyaikaisten havaintojen mukaan tämä ei vahingoita imeväisiä.

Vasta

Ultravistin käytön vasta-aiheet tulee tutkia huolellisesti ennen käyttöä. Ei ole olemassa kategorisia vasta-aiheita, mutta sitä tulee käyttää erittäin varoen diabeteksen, munuaisten ja maksan vajaatoiminnan yhteydessä, toistuvan käytön tai Ultravist-annoksen merkittävän suurentamisen yhteydessä. Älä unohda mahdollista yliherkkyyttä vaikuttaville aineille, ota huomioon potilaan ikä, koska iäkkäillä ihmisillä on vaikeampaa ottaa käyttöön varjoaineita tutkimuksissa. Lääkkeen käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista. Jos sitä tarvitaan, on syytä arvioida tutkimuksen haittojen ja hyötyjen suhdetta äidille ja syntymättömälle lapselle.

[ 6 ], [ 7 ]

Sivuvaikutukset Ultrawist

Kun Ultravistia ruiskutetaan verisuoneen, sivuvaikutuksia ei yleensä esiinny tai ne siedetään lievässä muodossa. Erilaisia tuntemuksia on mahdollista, kuten pahoinvointia, huimausta, uneliaisuutta, oksentelua, allergisia reaktioita (ihottumaa, ihon kutinaa, nokkosihottumaa), ruumiinlämmön muutoksia (nousua tai laskua). Älä kuitenkaan ole huolimaton negatiivisten tuntemusten ja oireiden suhteen, sillä Ultravistilla on myös vakavia sivuvaikutuksia, jotka voivat johtaa vakaviin komplikaatioihin ja jopa kuolemaan. Mutta samaan aikaan älä pelkää tutkimusta ja mahdollisia reaktioita, sillä pelon tunne voimistuu ja lisää sivuvaikutusten todennäköisyyttä.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Yliannos

Ultravistin pitkäaikaisissa eläinkokeissa ei havaittu erityisen vakavia yliannostuksen ja koko kehon myrkytyksen muotoja. Sydän- ja verisuonijärjestelmän sekä keuhkojen epämiellyttävät tuntemukset ovat mahdollisia. Tätä varten on syytä seurata munuaisten toimintaa ja nesteen poistumista kehosta. Hemodialyysi on tehokasta, koska varjoaine poistuu kehosta täydellisesti. Tulevaisuudessa potilaan tilaa on seurattava seuraavien kolmen päivän ajan. Hengitysvaikeudet, kouristukset, lamaannukset ja muut keskushermoston sivuvaikutukset ovat mahdollisia.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ultravistin ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksesta on tiettyjä ohjeita. Tätä kilpirauhasen toiminnan tutkimiseen tarkoitettua lääkkeiden ottamistapaa ei suositella. Koska käyttöaiheet eivät välttämättä ole uskottavia. Ultravist-lääkkeen käyttöönoton jälkeen tulisi kulua 10 päivää, mieluiten kaksi viikkoa. Jos potilas käyttää tiettyjä masennuslääkkeitä, kouristuskynnys voi laskea. Näin ollen varjoaineen käyttöön liittyvien reaktioiden riski kasvaa. Immunomoduloivia aineita käytettäessä viivästyneet reaktiot ovat mahdollisia. Näitä ovat kuume, vilunväristykset, flunssan alkuvaiheen tunne.

[ 15 ], [ 16 ]

Varastointiolosuhteet

Ultravistin säilytysolosuhteet ovat hyvin yksinkertaiset. Se tulee säilyttää kuivassa, pimeässä paikassa, jonka lämpötila ei ylitä 30 °C:a. Lasten ei tule päästää lääkkeen käsiksi. Injektiopullojen säilyvyysaika on enintään 3 vuotta. Avattu injektiopullo tulee käyttää välittömästi, eikä sitä saa säilyttää jääkaapissa tai muussa paikassa. Vaikuttavat aineet menettävät lääkinnälliset ominaisuutensa. Ultravistia ei voida käyttää viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Vanhentuneella lääkkeellä voi olla täysin erilainen vaikutus tutkimuksen kulkuun. Ennen käyttöä lue huolellisesti valmistuspäivämäärä ja käyttöohjeet.

[ 17 ], [ 18 ]

Erityisohjeet

Ultravistin analogit

Jos et löytänyt Ultravistia apteekeista, sille on olemassa analogi. Tämän lääkkeen nimi on Iopromidi. Sitä valmistaa Fermex-Group LLC. Tämä yritys sijaitsee Kiovan alueella ja on yksi IVY-maiden nykyaikaisimmista valmistusyrityksistä, ja sillä on valtava tutkimuskeskus. Verrattuna muihin entisiin Neuvostoliiton valmistajiin tämä kompleksi on varustettu lääketeollisuuden uusimpien eurooppalaisten standardien mukaisesti. Siksi ei ole syytä huolehtia laadusta. Lääkkeen voi vaihtaa vain tutkimuksen suorittanut asiantuntija.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Säilyvyys

Ultravistin säilyvyysaika on 3 vuotta, edellyttäen, että säilytysohjeita, lämpötilaolosuhteita, valaistusta ja muita tarvittavia parametreja noudatetaan. Kolmen vuoden jälkeen lääkkeen käyttö on ehdottomasti kielletty. Siksi sinun tulee tarkistaa huolellisesti lääkkeen valmistuspäivämäärä ostaessasi sitä apteekista, ja varsinkin jos se on ollut lääkekaapissa pitkään. Älä unohda, että vanhentunut lääke ei säilytä lääkinnällisiä ominaisuuksiaan.

[ 24 ]