Uregit

Etakryynihappoon perustuvat Uregit-tabletit ovat voimakas diureetti, jota usein määrätään tiettyihin munuais- tai sydän- ja verisuonitauteihin.

Viitteitä Uregita

Uregit-lääkkeen määrääminen sopii eri alkuperää olevaan turvotukseen: kroonista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, maksakirroosilla ja virtsaelinten sairauksilla.

Lisäksi Uregitiä voidaan käyttää nesteen kertymiseen vatsaonteloon sekä imusolmukkeiden tai idiopaattisen turvotuksen hoitoon.

Uregitiä voidaan määrätä, jos herkkyys muille diureeteille on vähentynyt.

[ 1 ]

Julkaisumuoto

Uregitillä on pyöreät, litistetyt, vaaleat tabletit, joissa on annostelulovi ja merkintä UREGYT.

Pahvipakkaus sisältää kaksi läpipainopakkauslevyä, joissa kummassakin on 10 tablettia.

Yksi tabletti sisältää 50 mg etakryynihappoa.

Farmakodynamiikka

Uregit-lääkkeen pääainesosa on etakryynihappo, joka on tehokas nopeasti vaikuttava diureetti. Lääke estää aktiivisten kloridien ja siten natriumin kuljetuksen Henlen silmukan nousevassa osassa.

Uregitin diureettinen vaikutus ylittää merkittävästi joidenkin tiatsidilääkkeiden vaikutuksen. Lisäksi Uregitillä ei ole käytännössä lainkaan diabetogeenista vaikutusta.

Farmakokinetiikkaa

Uregit osoittaa vaikutuksensa puolen tunnin tai tunnin kuluttua tablettien ottamisesta.

Huippuvaikutus havaitaan kahden tunnin kuluessa, ja diureettinen vaikutus kestää kuudesta kahdeksaan tuntia.

Yhteys heraproteiineihin saavuttaa 90%.

Tietty määrä vaikuttavaa ainetta konjugoituu maksassa. Jopa 67 % lääkkeen kulutetusta määrästä erittyy elimistöstä munuaisten kautta ja jopa 33 % suoliston kautta, osittain - jopa 20 % - muuttumattomana tai konjugoituneena aineenvaihduntatuotteena.

Puoliintumisaika voi vaihdella yhdestä neljään tuntiin.

Annostus ja antotapa

Uregitin ottamista koskeva hoito kehitetään yksilöllisesti, koska diureesin lisäämisen tarve riippuu turvotuksen vakavuudesta ja potilaan yleisestä terveydentilasta.

Hoidon alussa on suositeltavaa käyttää Uregit-valmisteen vähimmäisannosta - 25-50 mg (puolikas tai kokonainen tabletti). Uregit otetaan aamupalan yhteydessä tai välittömästi sen jälkeen. Lääkkeen alkuperäistä annosta voidaan lisätä vähitellen 25 mg:lla. On parasta tehdä tämä 2-3 päivän välein.

Tavallinen ylläpitohoito suoritetaan käyttämällä 25-200 mg Uregitiä päivässä. Harvinaisissa tapauksissa annosta voidaan nostaa suurimpaan sallittuun annokseen, joka on 400 mg.

Jos lääkkeen päivittäinen annos ylittää 50 mg, se tulee ottaa kahtena annoksena – aamiaisen ja illallisen aikana.

On otettava huomioon, että iäkkäät potilaat saattavat tarvita vain minimaalisen määrän Uregitiä.

[ 2 ]

Käyttö Uregita raskauden aikana

Naisten on kiellettyä ottaa Uregitia raskauden missä tahansa vaiheessa sekä imetyksen aikana.

Uregit voi aiheuttaa hypovolemian kehittymistä, lisätä veren viskositeettia, mikä yleensä vaikuttaa negatiivisesti istukan verenkierron laatuun.

Vasta

Lääkäri ei määrää Uregitiä seuraaviin sairauksiin ja tiloihin:

• jos olet altis allergisille reaktioille jollekin Uregitin aineosalle;
• virtsaamisvaikeuksien yhteydessä;
• merkittävien veden ja elektrolyyttien aineenvaihdunnan häiriöiden sekä happo-emästasapainon häiriöiden yhteydessä;
• maksakoomassa;
• raskauden ja imetyksen aikana.

Sivuvaikutukset Uregita

Uregitin hoitoon liittyy usein seuraavia sivuvaikutuksia:

- verenpaineen lasku lisääntyneen diureesin vuoksi;

- veren natriumpitoisuuden lasku, kouristukset, jano, nielemisvaikeudet, sydämen rytmihäiriöt, pahoinvointi, väsymyksen tunne, heikkous;

- ruoansulatushäiriöt (akuutti runsas ripuli), ruokahaluttomuus, vatsakipu, haimatulehdus;

- ahdistuneisuus, päänsärky, huimaus, raajojen tunnottomuus;

- korvien soiminen, kuulon heikkeneminen.

Jos ilmenee vakavia haittavaikutuksia, joissakin tapauksissa Uregit-hoito voi olla tarpeen lopettaa välittömästi.

Harvinaisempia sivuvaikutuksia ovat:

• allergia, kihdin paheneminen;
• hyperglykemia;
• kuumeiset tilat, veren esiintyminen virtsassa, mahan verenvuoto, painonpudotus;
• maksan vajaatoiminta;
• haimatulehdus.

Yliannos

Liian suuri Uregit-annos voi aiheuttaa lisääntynyttä virtsaneritystä, jopa elektrolyyttihäiriöitä, nestehukkaa ja maksakoomaa. Nestehukka ilmenee oireina, kuten verenpaineen laskuna, kasvonpiirteiden pahenemisena ja epänormaalina sydämen rytminä.

Sellaista vastalääkettä ei ole.

Jos epäillään yliannostusta, potilas on oksennutettava ja mahalaukku tyhjennettävä mahdollisimman pian. Jatkohoito määrätään oireiden mukaan.

Vaikeissa tapauksissa, joissa on hengitysvajaus, suoritetaan happihoitoa ja keinotekoista ventilaatiota.

[ 3 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Uregit ja etyylialkoholi: mahdollinen liiallinen verenpaineen lasku ja lisääntynyt diureesi.

Uregit ja ACE-estäjät: verenpaineen jyrkkä lasku on mahdollinen.

Uregit ja antikoagulantit: antikoagulanttivaikutuksen mahdollinen voimistuminen.

Uregit ja tulehduskipulääkkeet: voivat kumota diureettisen vaikutuksen.

Uregit ja antibiootit: aminoglykosidien ja tiettyjen kefalosporiinilääkkeiden ototoksiset ominaisuudet lisääntyvät.

Uregit ja litiumvalmisteet: litiumin toksisen vaikutuksen mahdollinen lisääntyminen.

Uregit ja kortikosteroidit: ruoansulatuskanavan verenvuodon riski kasvaa.

Uregit- ja sormustinkukkovalmisteet: digitaliksen myrkyllinen vaikutus lisääntyy.

Uregit ja suun kautta otettavat diabeteksen hoitoon tarkoitetut lääkkeet: jälkimmäisten vaikutus heikkenee.

Uregit ja indometasiini: diureettivaikutus pahenee.

[ 4 ]

Varastointiolosuhteet

Säilytä Uregit alkuperäispakkauksessa, enintään +25 °C:n lämpötilassa. Lääkkeet on suojattava suoralta auringonvalolta, kosteudelta ja lasten ulottumattomissa.

[ 5 ]

Säilyvyys

Pakattu lääke Uregit voidaan säilyttää jopa 5 vuotta.