Valtsik

Valcik on lääke, joka kohdistuu herpesvirukseen, ihosairauteen, joka vaikuttaa mihin tahansa kehon osiin, mukaan lukien huulet, ulkoiset sukupuolielimet, silmät ja vakavissa tapauksissa keskushermosto. Kun se pääsee ihmisen vereen ja imusolmukkeisiin kosketuksen tai ilmassa olevien pisaroiden kautta, se pysyy siellä koko elämän. Tällä hetkellä ei ole olemassa lääkkeitä, jotka voisivat parantaa tätä sairautta, mutta on olemassa lääkkeitä, jotka heikentävät sen ilmenemismuotoja ja lisääntymistä. Valcik on yksi niistä.

Viitteitä Valtsika

Ihmisillä on tunnistettu yhteensä kahdeksan herpes-tyyppiä. Mutta kaikki sen lajit eivät ole käyttöaiheita Valcikin käytölle. Ensinnäkin se on tarkoitettu hoitamaan:

• Tyyppi 1 - yksinkertainen herpes, mukaan lukien labiaalinen (huulilla), sekä niiden uusiutuminen;
• Toinen - sukupuolielinten herpes;
• 3. - vyöruusu, joka ilmenee rakkuloina ihottumina ja voimakkaana kipuna, lapsuuden vesirokko;
• 4. - Epstein-Barrin virus, joka aiheuttaa mononukleoosia;
• Kuudes tyyppi.

Lääkettä käytetään myös ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin:

• sytomegaloviruksen (tyyppi 5) infektion ehkäisy elinsiirron jälkeen;
• suppressiivisessa terapiassa.

Jälkimmäinen on yleinen Euroopan maissa ja Amerikassa. Se edellyttää lääkkeen pitkäaikaista käyttöä taudin uusiutumisen välttämiseksi.

[ 1 ], [ 2 ]

Julkaisumuoto

Lääke on saatavana pitkulaisina, kuperaina, sinisellä kuorella varustettuina tabletteina (0,5 g), joiden toisella puolella on painatus "VC" ja "500", toinen on sileä. On olemassa tabletteja, jotka ovat sileitä molemmilta puolilta. Ne on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin tai 42 kappaleen pulloihin.

[ 3 ]

Farmakodynamiikka

Valcikin vaikuttava aine on valasykloviirihydrokloridi, yhden tabletin sisältö on 500 mg. Lääkkeen farmakodynamiikka on seuraava: maksan tuottaman valasykloviirihydrolaasientsyymin vaikutuksesta tapahtuvien metabolisten muutosten aikana siitä tulee lääke, jonka vaikutus kohdistuu viruksen vaurioittamiin soluihin estämällä niiden DNA:n synteesiä. Itse asiassa se aktivoituu infektoituneiden solujen tuottaman spesifisen entsyymin vaikutuksesta ja tekee niistä helposti tunnistettavan kohteen. Valasykloviiri vähentää myös vyöruusun, akuutin ja postherpeettisen hermokivun kivuliaita ilmenemismuotoja sekä vähentää munuaisen hylkimisen mahdollisuutta munuaisensiirron seurauksena.

Farmakokinetiikkaa

Sisään annettuna valosykloviiri imeytyy hyvin, hieman yli puolet grammasta ainetta imeytyy. Sen maksimipitoisuus elimistössä saavutetaan puolitoista tuntia ottamisen jälkeen ja se erittyy virtsateiden kautta. Puoliintumisaika terveillä munuaisilla on 3 tuntia ja munuaisten vajaatoiminnassa 14 tuntia.

HIV-tartunnan saaneilla ihmisillä valcikin vaikutus kehoon on sama kuin tutkimukseen osallistuneilla terveillä ihmisillä. Munuaisensiirron läpikäyneillä potilailla havaittiin sen pitoisuuden lisääntymistä.

[ 4 ]

Annostus ja antotapa

Valtsik otetaan suun kautta ruokailun ajankohdasta riippumatta. Antotapa ja annostus määräytyvät diagnoosin, patologisen prosessin vaikeusasteen, potilaan iän ja muiden samanaikaisten sairauksien perusteella. Tässä on suositellut hoito-ohjelmat erityyppisille viruksille ja tautien ehkäisyyn, joita lääkäri voi säätää:

• vyöruusu: 1 g tai 2 tablettia kolme kertaa päivässä, hoidon kesto on viikko; on suositeltavaa aloittaa hoito viimeistään kolmantena päivänä ihottuman jälkeen;
• yksinkertainen: primaariseen - tabletti aamulla ja illalla 5-10 päivän ajan; relapsien yhteydessä - 3-5 päivää;
• labiaalinen: 4 kappaleen ottaminen kahdesti päivässä on tehokasta, ja annosten välillä on vähintään 6–12 tunnin tauko, ja on tärkeää aloittaa hoito mahdollisimman varhain;
• ennaltaehkäisevä hoito (infektion toistumisen estämiseksi): ihmisille, joilla on hyvä immuniteetti, määrätään yksi tabletti kerran, immuunipuutos- ja HIV-potilailla - 2 kertaa päivässä;
• munuaisensiirto: yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - yksi tabletti 4 kertaa, hoitojakso - 3 kuukautta tai enemmän.

[ 5 ]

Käyttö Valtsika raskauden aikana

Käyttö raskauden aikana on sallittua, kun lääkkeen käytön tarve on suurempi kuin mahdollinen sivuvaikutusten riski. Lääkkeen vaikutuksen tutkimiseksi elimistöön rekrytoitiin 749 raskaana olevaa naista ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana. Äitien systeemiselle valasykloviirialtistukselle altistuneiden lasten synnynnäiset epämuodostumat eivät ylittäneet tätä lukua terveille naisille syntyneillä imeväisillä. Lääkkeen käyttöön tässä potilasryhmässä ei kuitenkaan pidetä tällaista tutkimusmäärää riittämättömänä.

Vasta

Valcikin käytön vasta-aihe on yliherkkyys sen ainesosille. Sitä ei myöskään määrätä lapsille, koska sen turvallisuutta ja tehokkuutta tälle potilasryhmälle ei ole vahvistettu. Lisäksi on olemassa monia varoituksia eri potilasryhmille:

• Maksasairauksien yhteydessä annosta suurennetaan varoen (4 mg ja enemmän);
• munuaisten vajaatoiminta ja muut elinten toimintahäiriöt ovat syy pienentää lääkkeen annosta ja seurata huolellisesti pienimpiäkin muutoksia potilaan tilassa, jotta se voidaan lopettaa ajoissa;
• Iäkkäillä ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on tärkeää ylläpitää tarvittavat nestetasot elimistössä hoidon aikana.

Sivuvaikutukset Valtsika

Valcikia käytettäessä on mahdollisia sivuvaikutuksia, jotka ilmenevät ihmiskehon eri elimissä ja järjestelmissä:

• ruoansulatuskanava: pahoinvointi, vatsavaivat, oksentelu, ripuli ovat mahdollisia;
• verenkiertoelimistö: leukosyyttien ja verihiutaleiden väheneminen;
• Keskushermosto: huimaus, vapina, päänsärky, kouristukset, kooma;
• psyyke: liiallinen kiihtyvyys, aggressiivinen käyttäytyminen;
• immuniteetti: allergiat, urtikaria;
• hengityselimet: joskus hengenahdistus;
• iho: kutina ja ihottumat:
• virtsaelimet: urologiset ongelmat;
• maksa: kohonneet maksan toimintakokeet.

Yliannos

Lääkkeen yliannostus aiheuttaa akuuttia munuaisten vajaatoimintaa ja neurologisia oireyhtymiä: hallusinaatioita, sekavuutta ja jopa tajunnan menetystä. Pahoinvointia ja oksentelua voi esiintyä. Yliannostus johtuu usein siitä, että iäkkäät potilaat ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavat eivät säädä terapeuttisia annoksia. Jos niitä on tarpeen määrätä, on noudatettava varovaisuutta ja otettava huomioon kaikki potilaan sairaushistoriaan liittyvät tekijät.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Haittavaikutuksia ei ole havaittu. Valcikin annosta ei tarvitse muuttaa, kun sitä käytetään samanaikaisesti digoksiinin (sydänlääke), antasidien (mahan happamuutta vähentävien lääkkeiden), diureettien (nesteenpoistolääkkeiden), simetidiinin (maha-suolikanavan haavaumien hoitoon) tai probenesidin (kihtilääke) kanssa. Lääkeannoksen suurentamisessa on otettava huomioon muiden samoja erittymisreittejä (tubulaarinen eritys) omaavien lääkkeiden käyttö, koska tämä voi vaikuttaa asykloviirin lisääntyneeseen pitoisuuteen veressä.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Varastointiolosuhteet

Rullan säilytysolosuhteet - paikoissa, joihin lapsilla ei ole pääsyä. Lämpötilaolosuhteet - enintään 25–30 °CKANSSA.

Säilyvyys

Lääkkeen viimeinen käyttöpäivä on 3-4 vuotta (jokaisella valmistajalla on oma); sen päättymisen jälkeen lääke ei ole sopiva käytettäväksi.