Ioddicerin

Joddiceriini kuuluu ulkoisten antiseptisten ja tulehdusta estävien aineiden farmakologiseen ryhmään.

Viitteitä Ioddicerin

Tämän lääkkeen käyttöaiheita ovat: märkivät haavat, palovammat, paleltumat, märkivät tulehdusprosessit pehmytkudoksissa, mukaan lukien gangreeni.

Lääkettä käytetään gynekologiassa ehkäisemään raskaudenkeskeytyksen, mastiitin ja kohdunkaulan eroosioiden komplikaatioita. Ihotautien alalla joddikeriini on tarkoitettu mikrobi- ja virusperäisen dermatiitin, pyoderman ja herpesin hoitoon; sukupuolitautien alalla trikomoniaasin ja tippurin hoitoon; proktologiassa paraprotsiitin infiltraatiovaiheisiin.

Otolaryngologiassa joddiceriiniä määrätään otiittiin, poskiontelotulehdukseen ja poskiontelotulehdukseen sekä hammaslääketieteessä ientulehdukseen, parodontiittiin ja muihin tulehdussairauksiin.

Julkaisumuoto

Joditseriiniä on saatavana steriilinä liuoksena 25 ml:n pulloissa ja pipettipulloissa; 100 ml:n ja 250 ml:n pulloissa. 100 ml valmistetta sisältää 0,5 g jodia, 30 g dimetyylisulfoksidia (dimeksidia) ja 69,5 g glyseriiniä.

Farmakodynamiikka

Jodin ja dimetyylisulfoksidin (dimetyylisulfoksidi) yhdistelmä varmistaa jodikeriinin korkean aktiivisuuden laajaa grampositiivisten ja gramnegatiivisten bakteerien, muiden aerobisten ja anaerobisten patogeenien, kuten kokkien, salmonellan, proteuksen, klostridian, hemofiilisen ja pseudomonas aeruginosan, valikoimaa vastaan.

Jodi osoittaa bakteereja tappavia ominaisuuksiaan vaikuttamalla bakteerientsyymien synteesiin ja tuhoamalla niiden proteiinirakenteita. Dimexidi, joka on osittain lääkkeen kuljetuskomponentti, pystyy tunkeutumaan vapaasti ihoon ja limakalvoihin. Kudoksiin joutuessaan tällä aineella on paikallinen tulehdusta estävä ja kipua lievittävä vaikutus, joka perustuu fagosyyttien aktivaatioon samanaikaisesti viivästyttäen signaaleja perifeerisen hermoston kautta ja estämällä histamiinin vapautumista verenkiertoon.

Lisäksi dimetyylisulfoksidi ionisoi jodimolekyylejä, mikä johtaa sen bakterisidisten ominaisuuksien lisääntymiseen suoraan märkivän tulehduksen kohdassa.

Farmakokinetiikkaa

Iholle levittämisen jälkeen 10–20 minuutin kuluttua joditseriini imeytyy kudossoluihin ja siirtyy veriplasmaan. Dimetyylisulfoksidi varmistaa lääkkeen 100 %:n biologisen hyötyosuuden. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus kestää 8–12 tuntia.

Alkuainejodi sitoutuu osittain proteiineihin ja kilpirauhanen imee sen osittain; dimetyylisulfoksidi sitoutuu myös veriplasman ja kudosten proteiineihin.

Lääke erittyy elimistöstä 28–36 tunnin kuluessa (käsitellyn alueen pinta-alasta riippuen) – munuaisten, keuhkojen, suoliston, rinta- ja hikirauhasten kautta.

Annostus ja antotapa

Joditseriini on paikallisesti käytettävä aine. Pieniä vaurioita tai tulehduksia hoidetaan valmisteella 2-3 kertaa päivässä, ja toimenpiteiden kesto määräytyy paranemisasteen mukaan.

Laajoissa leesioissa Ioddicerinia käytetään liuokseen kastettujen sideharsojen muodossa (25–30 minuuttia 2–3 kertaa päivässä). Syvien leesioiden tapauksessa haavaan asetetaan valmisteeseen kastettuja tamponeja tai turundoja (haava voidaan sidota, peittää polyeteenikalvolla tai kiinnittää teipillä). Seroottisten onteloiden, paiseiden ja haavaumien aseptinen hoito Ioddicerinilla tulee suorittaa asentamalla drenaati vasta märkivän sisällön poistamisen ja huuhtelun jälkeen.

[ 2 ]

Käyttö Ioddicerin raskauden aikana

Ioddicerinin käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.

Vasta

Jodikeriinin käytön vasta-aiheet ovat yliherkkyys lääkkeen aineosille, alle 12 kuukauden ikäiset lapset, munuaisten ja maksan toiminnalliset häiriöt, aivohalvaus, sydäninfarkti, angina pectoris, ateroskleroosi sekä silmäsairaudet, kuten kaihi ja glaukooma.

Sivuvaikutukset Ioddicerin

Jos Ioddicerinia käytetään laajalla ihoalueella, voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

• ihon kuivuus ja punoitus, kipu levityskohdassa;
• huimaus;
• pahoinvointi;
• kilpirauhasen vajaatoiminta tai liikatoiminta;
• jodismi (vuotava nenä, ihottumat, lisääntynyt syljeneritys, metallinen maku suussa, kyynelvuoto jne.);
• hypernatremia;
• metabolinen asidoosi;
• keuhkoputkien supistuminen;
• munuaisten toimintahäiriö (jopa akuuttiin munuaisten vajaatoimintaan asti);
• unettomuus.

[ 1 ]

Yliannos

Ioddicerinin yliannostus on mahdollista, koska sitä otetaan 50-100 ml:n tilavuudessa. Tässä tapauksessa havaitaan hyvinvoinnin heikkenemistä, pahoinvointia, oksentelua, ripulia, sydämen rytmihäiriöitä jne.

Yliannostuksen seurausten poistamiseksi mahahuuhtelu tulee suorittaa natriumtiosulfaatilla 0,5-prosenttisena liuoksena.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Joddiceriini on täysin yhteensopimaton useimpien muiden antiseptisten aineiden ja desinfiointiaineiden (vetyperoksidin, emästen, elohopeayhdisteiden ja hopeavalmisteiden) kanssa.

Happamassa ympäristössä joddiseriini menettää tehonsa. Kun tätä lääkettä käytetään samanaikaisesti orgaanista alkuperää olevien paikallisten aineiden kanssa, proteiinirakenteet voivat tuhoutua. Joddiseriini neutraloi entsyymivalmisteiden vaikutuksen, mutta tehostaa aminoglykosidien ja beetalaktaamiantibioottien, nitroglyseriinin, insuliinin ja butadionin vaikutusta. Se myös lisää elimistön herkkyyttä yleisanestesialääkkeille.

[ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Ioddicerinin säilytysolosuhteet: valolta suojatussa paikassa, huoneenlämmössä.

Säilyvyys

Säilyvyysaika: 36 kuukautta.