Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Paksusuolen nuoruusiän polypoosi (Weilin oireyhtymä).
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Paksusuolen juveniili polypoosi (Weilin oireyhtymä) on harvinainen sairaus, joka eroaa kliiniseltä ja morfologiselta kuvaltaan merkittävästi muista perinnöllisistä multippelipolyypeistä. Useimmat perheenjäsenet, joilla on paksusuolen juveniili polypoosi, kuolevat myöhemmin paksusuolensyöpään. Tauti ilmenee sekä varhaislapsuudessa että vanhemmalla iällä. On huomattava, että tämä tauti havaitaan yllättäen nuorilla ihmisillä, joilla ei ole aiemmin ollut samanlaista tai samankaltaista sairautta suvussa (vaikka on otettava huomioon, että 20–25 vuotta sitten sairauksien, myös paksusuolen sairauksien, diagnosointitaso oli huomattavasti alhaisempi kuin nykyään). Tässä taudissa esiintyvät polyypit (muuten, omien havaintojeni ja muiden perinnöllisten ruoansulatuskanavan multippelipolyyppien perusteella) ovat pääasiassa tosin moninkertaisia (satoja), toisissa tapauksissa niitä on huomattavasti vähemmän (kymmeniä tai useita kappaleita) ja lopulta joillakin potilailla (mutta tyypillisellä perinnöllisellä anamneesilla!) – yksittäisiä, mikä tulisi ottaa huomioon heidän käytännön toiminnassaan. A. M. Veake ym. kuvasivat vuonna 1966 11 tapausta tästä taudista 4 perheessä. Kuten yksityiskohtaisen kuulustelun jälkeen kävi selväksi, jotkut sukulaiset kuolivat aiemmin paksusuolensyöpään.
[ Patomorfologia
Tässä taudissa esiintyvät polyypit ovat pitkälti samanlaisia kuin ohutsuolen moniperinnöllisissä polypooseissa: niillä on runsas sidekudosstrooma, pieni määrä erikokoisia suolistorauhasten ja liman konglomeraatteja kystisten onteloiden sisällä sekä leukosyyttejä.
Nuorten paksusuolen polypoosin oireet ja hoito
Tauti on jonkin aikaa oireeton. Sitten esiintyy polyyppien haavaumia, suoliston verenvuotoa, mahdollista suoliston invaginaatiota ja tukkeumaa (suurten polyyppien vuoksi). Näissä tapauksissa tarvitaan kiireellistä sairaalahoitoa kirurgisessa sairaalassa ja sitten, jos vasta-aiheita ei ole, kirurgista hoitoa. Kuten muissakin edellä mainituissa tapauksissa, on tarpeen tutkia kaikki lähisukulaiset oireettoman perinnöllisen polypoosin havaitsemiseksi. Potilas ja kaikki hänen sukulaisensa, joilla havaitaan paksusuolen polypoosin merkkejä, tarvitsevat säännöllisiä apteekkitutkimuksia, jotta polyyppien syöpämuutos voidaan havaita nopeasti hyvästä terveydentilasta huolimatta. On kuitenkin huomattava, että tässä perinnöllisen paksusuolen polypoosin muodossa komplikaatioita havaitaan kirjallisuuden perusteella erittäin harvoin. Dyspeptisten oireiden sattuessa - oireenmukainen hoito, ruokavalio.
Mitä on tutkittava?