Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Leukemiaan on olemassa ruokavalio
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Jos aminohappo valiinin saanti elimistöön pysähtyy, akuutin T-solulymfoblastileukemian kulku estyy lähes kokonaan, mikä havaittiin jyrsijöillä tehdyssä kokeessa.
Proteiinien aminohappojen tutkiminen on suosittua tutkijoiden keskuudessa ympäri maailmaa. New Yorkin yliopiston tutkijat onnistuivat äskettäin löytämään valiinin, alifaattisen α-aminohapon, tärkeän ominaisuuden. Valiini on yksi kahdestakymmenestä proteinogeenisestä aminohaposta, jotka ovat osa monien tunnettujen proteiinien koostumuksia. Asiantuntijat tutkivat T-solulymfoblastileukemian rakenteita: tämä on yleinen pahanlaatuinen sairaus, joka vaikuttaa pääasiassa lapsiin ja nuoriin. Akuutin sairauden biologisia ja kemiallisia ominaisuuksia tutkittiin. Tutkijoiden välittömänä tavoitteena oli selventää troofisia prosesseja ja määrittää aineita, jotka ovat erityisen tärkeitä pahanlaatuisen prosessin kehittymiselle.
Kokeellisen työn aikana pahanlaatuisia rakenteita siirrettiin ihmisistä muunneltuihin jyrsijöihin. Myöhemmin hiirille kehittyi ennustettavasti leukemia. Seurauksena havaittiin, että jos jyrsijät noudattivat valiinitonta ruokavaliota, taudin eteneminen estyi kokonaan kolmen viikon ajan ja pahanlaatuisten solujen määrä verenkiertoelimessä väheni vähintään 50 % tai ne katosivat kokonaan. Mutta kun valiinia käytettiin uudelleen ruoan kanssa, leukemia jatkui.
Perusmolekyyliprosessien mukaan akuutti T-solulymfoblastileukemia on riippuvainen monitoiminnallisesta NOTCH1-geenistä. Geeniin tehdyt pahanlaatuiset muutokset lisäävät tRNA:n (kuljetusribonukleiinihappo, joka varmistaa ribosomin, aminohapon ja lähetti-RNA:n vuorovaikutuksen translaation aikana) määrää. Juuri tRNA kuljettaa valiinia proteiinisynteesimekanismeihin.
Jokaisella aminohapolla on oma tRNA:nsa, joka sisältää tietyn aminohapon ja yhdistyy lähetti-RNA:n tripleksiyhdistelmään. Ilman kuljetus-RNA:ta proteiinisynteesiä ei voi tapahtua. Leukemian pahanlaatuiset rakenteet vaativat suuren määrän mitokondriaalista proteiinia, ja sen tuotantoon tarvittavassa määrässä tarvitaan valiinia – sopivassa tilavuudessa. Siksi pahanlaatuiset solut tarvitsevat kipeästi NOTCH1-mutaatioita, jotka aktivoivat valiini-tRNA:n tuotannon. Leukemiarakenteisiin vaikuttamiseksi riittää, että vähennetään valiinin kuljetus-RNA:iden määrää tai itse valiinin määrää, mikä katkaisee kuljetusketjun.
On täysin mahdollista, että samanlaista kaavaa voidaan soveltaa muuntyyppisiin pahanlaatuisiin patologioihin. Toistaiseksi tiedemiehet voivat puhua vain leukemiasta: hoidon tehokkuutta voidaan suurella todennäköisyydellä täydentää ja tehostaa, jos potilas noudattaa ruokavaliota, johon liittyy valiinin saannin rajoittaminen elimistöön. Muuten, valiinin täydellistä poissulkemista ei suositella, koska aminohapon puutos vaikuttaa haitallisesti aivojen ja lihasten tilaan.
Tutkijat julkaisivat täydelliset tiedot Nature-lehden sivulla