Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Yhdistelmähoito verisyöpään: tutkimus osoittaa, että kaksi lääkettä tappaa syöpäsoluja
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Kahden syöpälääkkeen uusi yhdistelmä on osoittanut suurta lupausta tulevaisuuden hoitona akuuttia myelooista leukemiaa (AML) sairastaville potilaille, jotka ovat yksi yleisimmistä verisyövän tyypeistä. WEHI:n (Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research) tutkijoiden uusi tutkimus osoitti, että kahden olemassa olevan lääkkeen yhdistelmä tappoi AML-soluja laboratoriotesteissä.
Cancer Cell -lehdessä julkaistu löytö voi pian johtaa kliinisiin kokeisiin ja tarjota toivoa 1 100 australialaiselle, joilla diagnosoidaan AML vuosittain.
”Solukuoleman toteuttajan” stimulointi WEHI-tiimi yhdisti venetoklaksin, yhden akuutin myelooisen leukemian hoidon standardilääkkeistä, STING-agonistiin, uudenlaiseen immunoterapialääkkeiden luokkaan. Venetoklaksi perustui WEHI:n uraauurtavaan tutkimuslöydökseen.
Yksi tutkimuksen kirjoittajista, tohtori Sarah Diepstraten, sanoi, että tiimi tarkasteli erityyppisiä verisyöpiä, mukaan lukien AML-potilaiden syöpänäytteitä, ja hoiti heitä laboratoriossa lääkeyhdistelmällä, mikä johti vaikuttaviin tuloksiin.
”On todella jännittävää, että venetoklaksin yhdistäminen tähän uuteen immunoterapiahoitoon voi todella hävittää AML:n”, tohtori Diepstraten sanoi.
P53-proteiinin kriittinen rooli
Yhdistelmähoito osoitti suurta lupausta AML-näytteissä, jotka liittyivät mutatoituneeseen p53-proteiiniin. P53 on tyypillisesti aggressiivisempi ja vaikeampi hoitaa AML-tyyppi. P53-proteiinilla on ratkaiseva rooli kehossamme, sillä se estää syöpäsolujen muodostumista, toimii suojaavana aineena ja pysäyttää vaurioituneiden tai poikkeavien solujen kasvun. P53-mutaatiot kuitenkin lisäävät merkittävästi syöpään sairastumisen riskiä.
”AML-potilailla, joilla leukemiasolut eivät kuole riittävästi tämän mutaation vuoksi, venetoklaksin ja STING-agonistin yhdistelmä aiheuttaa enemmän AML-solujen tuhoutumista kuin pelkkä venetoklaksihoito”, selittää tohtori Diepstraten.
Graafinen kuva. Lähde: Cancer Cell (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2024.04.004
STING-agonisti uudessa roolissa
Tämä tutkimus on ensimmäinen, jossa STING-agonistia käytetään suoraan syöpäsolujen sisällä oleviin mekanismeihin kohdistamaan vaikutusta ja stimuloimaan luonnollisia prosesseja, jotka aiheuttavat solujen kuoleman. Aiemmin STING-agonisteja on käytetty hyökkäämään kiinteitä kasvaimia vastaan aktivoimalla kehon immuunivastetta.
Mahdolliset kliiniset tutkimukset
Yksi tutkimuksen vanhemmista kirjoittajista, professori Andrew Wei, sanoi tulosten olevan erittäin lupaavia, vaikka lisätutkimuksia tarvitaankin.
"Varhaiset kliiniset tutkimukset kiinteissä kasvaimissa ovat osoittaneet, että elimistö sietää STING-agonisteja hyvin, ja nämä tulokset antavat uutta toivoa potilaille, joilla on resistenteimmät leukemiamuodot", sanoi professori Wei.
WEHI ja heidän kliiniset kumppaninsa soveltavat nyt näitä lupaavia tuloksia uuteen kliiniseen tutkimukseen AML-potilaille yhteistyössä Melbournessa toimivan biotekniikkayrityksen Aculeus Therapeuticsin kanssa, joka kehittää omaa STING-agonistiaan.
Aculeus Therapeuticsin toimitusjohtaja, tohtori Mark Devlin, sanoi olevansa innoissaan WEHIn tuoreen löydön potentiaalista. ”Lääkekehitys on tieteessä joukkuepeliä. Aculeus on kehittänyt lupaavan uuden lääkkeen, mutta yhteistyö WEHIn tiimien kanssa, jotka ymmärtävät syvällisesti tautien biologiaa ja kliinistä maisemaa, auttaa määrittämään, miten tätä lääkettä käytetään tehokkaimmin.”
Aculeuksen STING-agonistin, ACU-0943:n, odotetaan tulevan kliinisiin tutkimuksiin AML:n hoitoon myöhemmin tänä vuonna.