Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Miten syöpä tunnistetaan DNA:sta?
Viimeksi tarkistettu: 29.06.2025
Syöpäriskin määrittämiseksi tehdään onkomarkkeritesti. Tätä termiä käytetään proteiineista ja peptideistä, jotka ovat tyypillisiä erityyppisille pahanlaatuisille rakenteille. Onkomarkkerit voivat ilmestyä vereen samanaikaisesti ensimmäisten syöpäsolujen muodostumisen kanssa. Mutta tällainen tutkimus, jota nykyään harjoitetaan, ei ole herkkä ja universaalinen. Optimaalisempaa voisi olla DNA:n etsiminen pahanlaatuisista rakenteista, mikä on sopivampaa. Mutta miten tämä voidaan tehdä?
Hieman aiemmin tehtiin tieteellinen koe syövän havaitsemiseksi verikokeilla: samanaikaisesti pahanlaatuisen DNA:n kanssa etsittiin syöpäproteiineja. Mutta äskettäin Wisconsinin yliopiston Madisonissa asiantuntijat ehdottivat pahanlaatuisen DNA:n havaitsemista mutaation (geneettisten kirjainten korvaaminen muilla tai geenien uudelleenjärjestely) sijaan itse DNA-molekyylin katkeamisten perusteella.
Sekä syöpä- että terveet solut tuhoutuvat ajoittain, ja niiden sisäosa ja DNA pääsevät verenkiertoon. Suuret kromosomit alkavat hajota vaurioituneen solun ulkopuolella. Terveiden ja syöpäsolujen DNA:n katkeamisalueet eivät kuitenkaan ole samanlaisia. Solun DNA on aina täynnä proteiineja. Jotkut näistä pakkaavat pitkänomaisia DNA-säikeitä pienempiin molekyyli"paketteihin" ja purkavat niitä tarvittaessa poistaakseen tietoa genomin osasta. Toiset proteiinit vastaavat tiedon lukemisesta, kun taas toiset korjaavat vaurioitunutta DNA:ta ja niin edelleen. Solusta poistuneen DNA:n vaurioituminen riippuu siitä, missä määrin juuri nämä proteiinit ovat jakautuneet soluun ja geenien aktiivisuudesta. DNA-hiukkasten perusteella voimme määrittää, mihin soluun se kuului, normaaliin vai syöpäsoluun. Kaikkia saatavilla olevia fragmentteja ei tarvitse analysoida: vain päätesegmentit riittävät.
Tutkijat ottivat verikokeita yli tuhannelta ihmiseltä – sekä terveiltä että sairailta, mukaan lukien syöpäpotilailta. Tutkijat vertasivat vaurioita solunulkoiseen DNA:han ja varmistivat, että pahanlaatuiset hiukkaset todellakin erosivat terveiden ihmisten partikkeleista. Lisäksi syöpään liittyvien vaurioiden sisältävän DNA:n määrä mahdollisti syöpäkasvaimen kulloisenkin vaiheen määrittämisen. Uusi menetelmä osoittautui varsin tarkaksi: se havaitsi pahanlaatuisen prosessin yli 90 %:ssa tapauksista, ja alkuvaiheen onkologia tunnistettiin 87 %:lla potilaista.
Tämän tutkimuksen arvo piilee siinä, että se osoittaa patologisen prosessin havaitsemisen mahdollisuudet riittävän tarkasti jo kauan ennen syöpäkasvaimen ensimmäisten oireiden ilmaantumista. Lisäksi tällainen analyysi auttaa usein tekemään lopullisen diagnoosin monimutkaisissa kliinisissä diagnostisissa tilanteissa.
Tämä artikkeli perustuu Science- lehdessä julkaistuun materiaaliin.