Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tutkijat ovat kehittäneet uuden antibiootin vastustuskykyisten bakteerien torjuntaan.
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Lääkeresistenssi kehittyy usein ihmisillä, jotka lopettavat antibioottien käytön oma-aloitteisesti tilansa parantuessa. Jotkut bakteerit eivät ehkä kuole, mutta antibioottihyökkäys jää solujen muistiin, ja seuraavalla kerralla bakteerit ovat "valmistautuneita" ja antibiootit ovat paljon tehottomampia.
Tutkijat ovat kehittäneet uuden antibakteerisen lääkkeen, oritavansiinin, joka toimii pidempään. Tutkimusten tuloksena tiedemiehet ovat havainneet, että lääke on tehokas torjumaan melko resistenttejä stafylokokkeja ja on osoittanut hyviä tuloksia tavanomaisella kymmenen päivän hoitojaksolla.
Oritavansiinia testattiin kolmen vuoden ajan, ja siihen osallistui noin kaksituhatta ihmistä. Lääkettä testattiin myös potilailla, joilla oli stafylokokkien aiheuttamia pitkittyneitä ihoinfektioita. Tutkijat loivat myös kontrolliryhmän, jossa potilaat (noin 500 ihmistä) ottivat vankomysiinia. Tämän seurauksena asiantuntijat havaitsivat merkittäviä parannuksia uutta lääkettä saaneessa ryhmässä, potilaiden iho muuttui vähemmän haavaiseksi ja heidän yleistilansa parani (kuume katosi).
Hoidon ja vaurioituneen alueen pienentämisen osalta kokeessa käytetyillä kahdella aineella oli samankaltaisia tuloksia. Oritavansiini ja vankomysiini vähensivät haavaumia 20 % tai enemmän hoidon alussa (ensimmäiset 2–3 päivää).
Tutkijat saivat tietää, että oritavansiini kykenee tuhoamaan stafylokokkibakteereja jo vuonna 2007, suunnilleen samaan aikaan, kun asiantuntijat totesivat linetsolidin (bakteerilääkkeen verrattuna vankomysiiniin) korkean tehokkuuden.
Vuonna 2011 tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet linetsolidin kliinisen tehokkuuden stafylokokki-infektioiden hoidossa. Jotkut asiantuntijat kuitenkin huomauttavat, että ennen hoitoa on tarpeen tehdä taudinaiheuttajan geneettinen analyysi, joka auttaa määrittämään, kuinka akuutti infektio kehittyy kussakin yksittäistapauksessa.
Bakteerien kyky muodostaa resistentti kalvo vaikeuttaa merkittävästi hoitoa. Tämä patogeenisten mikro-organismien kyky johtaa siihen, että 2/3 tapauksista henkilö saa infektion. Kun bakteerit tulevat resistenteiksi antibiooteille, tilanne muuttuu kriittiseksi.
Britanniassa asiantuntijat ovat löytäneet molekyylin, joka kykenee häiritsemään bakteerikalvojen, myös resistenttien kalvojen, eheyttä.
Löydetty molekyyli on peptidi 1018, joka sisältää kaksitoista aminohappoa, joilla on tuhoisa vaikutus kalvoon ja jotka estävät sen muodostumisprosessin.
Patogeeniset mikro-organismit jaetaan grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin rakenteistaan riippuen. Erilaiset bakteerityypit ovat herkkiä erilaisille antibakteerisille lääkkeille.
Lukuisien tutkimusten aikana on todettu, että peptidi 1018:lla on tuhoisa vaikutus molempiin bakteerityyppeihin, ja lisäksi peptidi torjui tehokkaasti stafylokokkeja, suoliston bakteereja ja pseudomonas aeruginosaa. Tämän seurauksena asiantuntijat päättelivät, että peptidi 1018 pystyy korvaamaan bakteerilääkkeet, jotka menettävät nopeasti tehoaan nykyään. Peptidiin perustuvien lääkkeiden luomisesta ei kuitenkaan vielä puhuta, mutta tutkijat toivovat löytävänsä vastaavia molekyylejä.