Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tutkijat ovat tunnistaneet mahdollisen kohteen tulevaa HIV-rokotetta varten.
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 01.07.2025
Ihmisen immuunikatovirus on onnistunut välttämään rokotteiden valmistajia 30 vuoden ajan, osittain uskomattoman kykynsä mutatoitua ansiosta, minkä ansiosta se pystyy helposti ohittamaan kaikki ennalta asetetut esteet.
Mutta nyt näyttää siltä, että Massachusettsin teknillisen korkeakoulun ja Reagon-instituutin (molemmat Yhdysvalloissa) tutkijat ovat onnistuneet löytämään lupaavan strategian tulevaisuuden rokotteen suunnittelulle, jossa käytetään matemaattista lähestymistapaa, jota on testattu menestyksekkäästi kvanttifysiikan ongelmien ratkaisemisessa sekä osakemarkkinoiden hintavaihteluiden analysoinnissa.
Rokotteet opettavat immuunijärjestelmän reagoimaan välittömästi taudinaiheuttajien tiettyihin molekyylitason ominaisuuksiin. Mutta ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) kyky mutatoitua tekee oikean rokotteen valitsemisen käytännössä mahdottomaksi. Uutta strategiaa etsiessään tiedemiehet päättivät luopua yksittäisten aminohappojen kohdentamisesta. Sen sijaan he pyrkivät tunnistamaan itsenäisesti kehittyviä aminohapporyhmiä proteiineista, joissa kunkin ryhmän sisällä aminohapot kehittyvät tandemina eli "katsovat toisiaan" ylläpitääkseen viruksen elinkelpoisuutta. Tutkijat olivat erityisen sinnikkäitä etsiessään sellaisia ryhmiä, joiden sisällä tapahtuvilla evoluutioilla olisi suurin mahdollisuus johtaa HIV:n romahdukseen – sen jatkuvaan elinkelvottomuuteen. Sitten, suorittamalla monitahoinen hyökkäys juuri tällaisiin viruksen kohtiin, se olisi mahdollista vangita "kahden tulen väliin": joko immuunijärjestelmä kuristaisi sen tai se mutatoituisi ja tuhoutuisi itsestään.
Satunnaismatriisi-teorian avulla tiimi etsi evolutiivisia rajoitteita HIV:n niin kutsutussa Gag-proteiinisegmentissä, joka muodostaa viruksen proteiinikuoren. Heidän piti löytää kollektiivisesti kehittyviä aminohapporyhmiä, joilla on korkea negatiivisten korrelaatioiden taso (ja pieni määrä positiivisia korrelaatioita, mikä mahdollistaa viruksen selviytymisen), kun useat mutaatiot tuhoavat viruksen. Ja tällaisia yhdistelmiä löydettiin alueelta, jota tutkijat itse kutsuivat Gag-sektoriksi 3. Se osallistuu viruksen proteiinikuoren stabilointiin, joten useat mutaatiot tässä paikassa ovat täynnä virusrakenteen romahtamisen riskiä.
Mielenkiintoista kyllä, kun tutkijat tarkastelivat HIV-tartunnan saaneita ihmisiä, jotka kykenivät luonnostaan taistelemaan virusta vastaan, he havaitsivat, että näiden potilaiden immuunijärjestelmät hyökkäsivät ensisijaisesti Gag-segmenttiä 3 vastaan.
Kirjoittajat yrittävät nyt löytää viruksen rakenteesta muita samankaltaisia alueita Gag-sektorin ulkopuolelta ja kehittävät myös tulevan rokotteen aktiivisten komponenttien elementtejä, jotka opettavat immuunijärjestelmän reagoimaan välittömästi Gag-sektorin 3 proteiinien läsnäoloon ja hyökkäämään sitä vastaan välittömästi oikealla tavalla.
Eläinkokeet ovat seuraavaksi vuorossa, mutta toistaiseksi kaikki työn yksityiskohdat esitellään Biofysiikan yhdistyksen 56. vuosikonferenssissa, joka pidetään 25.–29. helmikuuta San Diegossa, Kaliforniassa, Yhdysvalloissa. Esityksen yhteenveto on saatavilla tästä linkistä.
[