Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tutkimus osoittaa, että krooninen invalidisoiva sairaus ei todennäköisesti siirry eläimistä ihmisiin.
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Uusi prionisairauksia koskeva tutkimus, jossa käytetään ihmisen aivojen organoidimallia, viittaa siihen, että kroonisen laihtumistaudin (CWD) leviämistä peuroista, hirvistä ja kuusipeuroista ihmisiin estää merkittävä lajien välinen este. Yhdysvaltain kansallisten terveyslaitosten (NIH) tutkijoiden tekemät ja Emerging Infectious Diseases -lehdessä julkaistut löydökset ovat yhdenmukaisia Yhdysvaltain kansallisten allergia- ja tartuntatautien instituutin (NIAID) vuosikymmeniä kestäneiden vastaavien eläinmallitutkimusten kanssa.
Prionitaudit ovat joillakin nisäkkäillä esiintyviä rappeuttavia sairauksia. Näihin sairauksiin liittyy ensisijaisesti aivojen rappeutuminen, mutta ne voivat vaikuttaa myös silmiin ja muihin elimiin. Sairastuminen ja kuolema tapahtuvat, kun poikkeavat proteiinit laskostuvat väärin, kasaantuvat yhteen, värväävät muita prioniproteiineja tekemään samoin ja lopulta tuhoavat keskushermoston. Prionisairauksiin ei tällä hetkellä ole ennaltaehkäiseviä tai terapeuttisia hoitoja.
CWD on prionitautityyppi, jota esiintyy peuroilla, jotka ovat suosittuja riistaeläimiä. Vaikka CWD:tä ei ole koskaan havaittu ihmisillä, kysymys sen mahdollisesta tarttumisesta on viipynyt vuosikymmeniä: voivatko CWD-tartunnan saaneiden peurojen lihaa syövät ihmiset sairastua prionitautiin? Kysymys on tärkeä, koska toinen prionitauti, naudan spongiforminen enkefalopatia (BSE) eli hullun lehmän tauti, ilmaantui Isossa-Britanniassa 1980-luvun puolivälissä ja 1990-luvun puolivälissä. Tapauksia on havaittu naudoilla myös muissa maissa, kuten Yhdysvalloissa.
Seuraavan vuosikymmenen aikana 178 ihmistä Isossa-Britanniassa, joiden uskottiin syöneen BSE-saastutettua lihaa, sairastui uuteen prionitaudin muotoon ihmisillä, Creutzfeldt-Jakobin taudin varianttiin, ja kuoli. Tutkijat totesivat myöhemmin, että tauti oli levinnyt naudoihin tarttuvan prioniproteiinin saastuttaman rehun kautta.
Taudin leviäminen rehusta karjaan ja ihmisiin on huolestuttanut Iso-Britanniaa ja asettanut maailman valppauteen muiden eläimistä ihmisiin tarttuvien prionitautien, kuten kroonisen villihevostautin (CWD), varalta. CWD on prionien perheestä tarttuvin tauti, ja se osoittaa erittäin tehokasta siirtymistä peurojen välillä.
Historiallisesti tiedemiehet ovat käyttäneet hiiriä, hamstereita, orava-apinoita ja makakeja mallintaakseen prionisairauksia ihmisillä, joskus seuraten eläimiä kroonisen väsymystaudin (CWD) oireiden varalta yli vuosikymmenen ajan. Vuonna 2019 NIAID:n tutkijat Rocky Mountain Laboratoriesissa Hamiltonissa, Montanassa, kehittivät ihmisen aivojen organoidimallin Creutzfeldt-Jakobin taudille arvioidakseen mahdollisia hoitoja ja tutkiakseen tiettyjä prionisairauksia ihmisillä.
Ihmisaivojen organoidit ovat pieniä aivosolujen palloja, joiden koko vaihtelee unikonsiemenestä herneeseen. Tutkijat kasvattavat organoideja ihmisen ihosoluista valmistetuissa maljoissa. Aivoorganoidien organisaatio, rakenne ja sähköinen aktiivisuus ovat samankaltaisia kuin aivokudoksessa. Ne ovat tällä hetkellä lähin saatavilla oleva laboratoriomalli ihmisaivoista.
Koska organoidit voivat säilyä kontrolloidussa ympäristössä kuukausia, tutkijat käyttävät niitä hermoston sairauksien tutkimiseen ajan kuluessa. Aivoorganoideja on käytetty malleina muiden sairauksien, kuten Zika-virusinfektion, Alzheimerin taudin ja Downin oireyhtymän, tutkimiseen.
Uudessa CWD-tutkimuksessa, josta suurin osa tehtiin vuosina 2022 ja 2023, tutkimusryhmä testasi tutkimusmallia infektoimalla onnistuneesti ihmisen aivojen organoideja CJD-prioneilla (positiivinen kontrolli). Sitten samoissa laboratorio-olosuhteissa he altistivat terveitä ihmisen aivojen organoideja suoraan korkeille pitoisuuksille valkohäntäpeuran, muulipeuran, hirven ja normaalin aivokudoksen CWD-prioneja (negatiivinen kontrolli) seitsemän päivän ajan. Tutkijat seurasivat organoideja kuuden kuukauden ajan, eikä yksikään niistä saanut CWD-tartuntaa.
Tämä viittaa siihen, että tutkijoiden mukaan jopa silloin, kun ihmisen keskushermostokudos altistuu suoraan CWD-prioneille, infektion leviämiselle on merkittävä vastustuskyky tai este. Kirjoittajat tunnustavat tutkimuksensa rajoitukset, mukaan lukien mahdollisuuden, että pienellä määrällä ihmisiä saattaa olla geneettinen alttius, jota ei ole aiemmin otettu huomioon, ja että uusien, alhaisemman infektioesteen omaavien kantojen ilmaantuminen on edelleen mahdollista.
He ovat optimistisia sen suhteen, että nykyiset tutkimustiedot viittaavat siihen, että ihmiset ovat erittäin epätodennäköisiä kehittämään prionitautia vahingossa syödessään CWD-tartunnan saanutta peuranlihaa.