
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Ultraäänidiagnostiikka: uusia mahdollisuuksia syövän ei-invasiiviseen havaitsemiseen.
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025

Ultraäänikuvaus tarjoaa arvokkaan ja ei-invasiivisen tavan havaita ja seurata syöpäkasvaimia. Invasiivisia ja vaurioittavia biopsioita tarvitaan kuitenkin yleensä tärkeimpien syöpää koskevien tietojen, kuten solutyyppien ja mutaatioiden, saamiseksi. Tutkimusryhmä on kehittänyt tavan käyttää ultraääntä tämän geneettisen tiedon poimimiseen hellävaraisemmalla tavalla.
Albertan yliopistossa Roger Zempin johtama tutkimusryhmä on tutkinut, miten voimakas ultraääni voi vapauttaa soluista biologisia taudin markkereita eli biomarkkereita. Nämä biomarkkerit, kuten miRNA, mRNA, DNA tai muut geneettiset mutaatiot, voivat auttaa tunnistamaan erityyppisiä syöpiä ja ohjaamaan hoitoa. Zemp esittelee tätä työtä maanantaina 13. toukokuuta klo 8.30 ET osana Acoustical Society of American ja Canadian Acoustical Associationin yhteiskokousta, joka pidetään 13.-17. toukokuuta Shaw Centressä Ottawan keskustassa, Ontariossa, Kanadassa.
”Ultraääni, korkeammilla tasoilla kuin kuvantamisessa käytettävät, voi luoda pieniä huokosia solukalvoihin, jotka sitten paranevat turvallisesti. Tätä prosessia kutsutaan sonoforaatioksi. Sonoforaation luomia huokosia on aiemmin käytetty lääkkeiden kuljettamiseen soluihin ja kudoksiin. Meidän tapauksessamme olemme kiinnostuneita vapauttamaan solujen sisältöä diagnostiikkaa varten”, selitti Roger Zemp Albertan yliopistosta.
Ultraääni vapauttaa biomarkkereita soluista verenkiertoon, jolloin niiden pitoisuus nousee havaitsemisen kannalta riittävän korkealle tasolle. Tämä menetelmä antaa onkologeille mahdollisuuden havaita syöpä ja seurata sen etenemistä tai hoitoa ilman kivuliaita biopsioita. Sen sijaan he voivat käyttää verinäytteitä, jotka on helpompi saada ja halvempia.
"Ultraääni voi lisätä näiden geneettisten ja vesikulaaristen biomarkkereiden pitoisuuksia verinäytteissä yli satakertaisesti", Zemp sanoi. "Pystyimme havaitsemaan kasvainkohtaisia mutaatioita ja nyt myös epigeneettisiä mutaatioita, joita ei muuten havaittaisi verinäytteissä."
Tämä lähestymistapa on osoittautunut onnistuneeksi paitsi biomarkkereiden löytämisessä, myös kustannustehokkaaksi perinteisiin testausmenetelmiin verrattuna.
"Havaitsimme myös, että voimme suorittaa ultraäänipohjaisia verikokeita verenkierrossa olevien kasvainsolujen etsimiseksi verinäytteistä, jotka ovat herkkiä yksittäisille soluille, COVID-testin hinnalla", Zemp sanoi. "Tämä on huomattavasti halvempaa kuin nykyiset menetelmät, jotka maksavat noin 10 000 dollaria testiä kohden."
Tiimi osoitti myös, että tehokasta ultraääntä voidaan käyttää pienten kudosmäärien nesteyttämiseen biomarkkereiden havaitsemiseksi. Nesteytetty kudos voidaan erottaa verinäytteistä tai ohutneularuiskuilla, mikä on paljon mukavampi vaihtoehto kuin haitallisempi menetelmä, jossa käytetään suurempiläpimittaista neulaa.
Saatavilla olevat syövän havaitsemismenetelmät eivät ainoastaan mahdollista varhaisempaa diagnoosia ja hoitoa, vaan myös antavat terveydenhuollon ammattilaisille joustavamman lähestymistavan. He pystyvät määrittämään, toimivatko tietyt hoidot, ilman toistuviin biopsioihin usein liittyviä riskejä ja kustannuksia.
"Toivomme, että ultraääniteknologiamme hyödyttää potilaita tarjoamalla lääkäreille uudenlaisen solujen ja kudosten molekyylianalyysin mahdollisimman vähäisellä epämukavuudella", Zemp sanoi.