Vanhemmilla on mahdollisuus korjata tulevien lasten ulkonäköä.

Tunnettu DNA-editori CRISPR pystyy ehkäisemään monia sairauksia jo ennen ihmisen syntymää. Mutta onko mahdollista käyttää tätä teknologiaa sairauksien poistamisen sijaan muihin tarkoituksiin – esimerkiksi ulkoisten tietojen muuttamiseen? Todennäköisesti tiedemiehet pystyvät tarjoamaan tällaisen "palvelun" lähitulevaisuudessa.

The Independent -lehdessä kuvattujen tietojen mukaan useat brittiläiset asiantuntijat ovat tutkineet perusteellisesti DNA:n muokkausteknologiaa. Nyt he ovat varmoja, että he pystyvät muuttamaan tulevien jälkeläisten ulkoisia tietoja.

Tutkijat ovat vakuuttuneita siitä, että CRISPR:n ainutlaatuisuus auttaa heitä vaikuttamaan hiusten ja silmien väriin ja jopa muuttamaan tulevan ihmisen pituutta.

Muuten, vain muutama vuosi sitten britit uskoivat, että kohdunsisäinen genomin korjaus oli mahdoton hyväksyä toimenpide, joka ei sopinut moraalisiin ja eettisiin puitteisiin. Mutta viime vuosina käsitys tilanteesta on muuttunut parempaan suuntaan: tällaisia teknologioita pidetään varsin hyväksyttävinä.

Biologinen eetikko ja Nuffieldin neuvoston edustaja Karen Jung selittää: "Uskon, että ihmisten DNA:n rakenteeseen tekemillä muutoksilla on oikeus olla olemassa vain kahdessa tapauksessa. Ensinnäkin muutosten ei pitäisi johtaa lisääntyneeseen syrjintään. Toiseksi niiden ei pitäisi aiheuttaa yhteiskunnan kerrostumista."

Ei kuitenkaan pidä odottaa, että lasten ulkonäön korjaamiseen tarkoitettu toimenpide toteutuisi lähitulevaisuudessa. Tieteellisessä maailmassa kaikki ei ole niin yksinkertaista: tiedemiehillä on vielä paljon tutkimusta ja testausta tehtävänä. Vaikka otamme huomioon, että DNA:n muokkausteknologiaa on käytetty jo useiden vuosien ajan monien vakavien sairauksien (esimerkiksi autismin, eri elinten vikojen ja pahanlaatuisen taipumuksen) kehittymisen sikiön sisäiseen vaikuttamiseen, menetelmää ei vielä käytetä pysyvänä kliinisenä toimenpiteenä.

Muistutettakoon, että teknologia sisältää CRISPR-RNA-molekyylin, johon voidaan tuoda tarvittava tunnistussegmentti genomissa, sekä alueen, joka on vuorovaikutuksessa entsyymiproteiini Cas9:n kanssa, joka "leikkaa" DNA:ta toisen organismin rakenteessa. Näin ollen RNA lähettää entsyymiaineen tarvittavaan kohtaan, joka rikkoo DNA-molekyylin. Tämän jälkeen luonnollinen mekanismi, jota kutsutaan ei-homologiseksi päiden liitokseksi, "liimaa" katkoksen. Samalla nukleotiditähteitä voidaan menettää tai lisätä. Tämän kaavan mukaan leikkausalueen geneettinen informaatio muuttuu, ja aiemmin määritetyssä DNA:n osassa tapahtuu mutaatio. Nykyään monet tieteelliset ryhmät käyttävät tätä teknologiaa käytännössä, ja sen nopea kehitys on todella rohkaisevaa.

Tutkijoiden tutkimusta kuvataan yksityiskohtaisesti sivuilla https://www.independent.co.uk/

[ 1 ]