Agvantar

Agvantar-lääke on aminohappojohdannainen, joka normalisoi kehon proteiini- ja lipidiaineenvaihduntaa. Se vakauttaa perusaineenvaihduntaa ja korjaa aineenvaihduntaprosesseja. Sitä voidaan käyttää ruokahalun heikkenemiseen, painon ja kasvun vajaukseen, karnitiinin puutteeseen sekä joidenkin muiden sairauksien pääasiallisen hoidon lisänä.

Viitteitä Agvantara

Agvantar-lääkkeen määräämisen indikaatioita pidetään primaarisen tai sekundaarisen karnitiinin puutteen ilmentyminä sekä seuraavina sairauksina ja sairauksina:

• neurologinen anoreksia, mielenterveysongelmista johtuva painonpudotus tai enkefalopatian seurauksena;
• mahalaukun seinämien krooninen tulehdus, johon liittyy merkkejä alhaisesta happamuudesta;
• haiman krooninen tulehdus;
• kuntoutusjakso leikkausten, vakavien vammojen tai patologioiden jälkeen;
• ennenaikaiset tai heikentyneet vastasyntyneet (joilla on merkkejä dystrofiasta, hypotensiosta, huonosta liikkuvuudesta, synnytysasfyksiasta tai synnytystraumasta), hemodialyysihoidossa olevat vauvat;
• riittämätön kasvu ja alipaino ennen 16 vuoden ikää;
• kilpirauhasen liikatoiminnan ensimmäiset merkit ennen 16 vuoden ikää;
• dermatologisten ja systeemisten sairauksien terapeuttisten toimenpiteiden täydentäminen;
• kardiomyopatia, sepelvaltimotauti, sydänlihastulehdus;
• lisääntynyt fyysinen aktiivisuus;
• perustuslaillinen-eksogeeninen lihavuus.

Julkaisumuoto

Agvantar-lääke valmistetaan nesteenä sisäiseen käyttöön: se näyttää kirkkaalta, vaalean oljenkeltaisen väriseltä, keskitiheältä nestemäiseltä liuokselta, jolla on tunnusomainen haju. 20-prosenttinen liuos on pakattu 30 tai 100 ml:n säiliöihin. Pakkauksessa on mukana erityinen annostelija tai mittausastia. Pakkaus on pahvia.

Lääkkeen vaikuttava aine on levokarnitiini. Apuaineita ovat metyyli- ja propyyliparabeeni, sakkaroosi, sorbitoli, vesi ja aromit.

Lääkkeen tuottaa irlantilainen yritys Chanel Medical.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttava aine on B-vitamiinien luonnollinen analogi. Tätä ainetta tuottavat maksa, munuaiset ja aivokudos aminohappojen avulla yhdessä raudan ja askorbiinihapon kanssa. Veriseerumissa se on vapaassa muodossa tai asyylikarnitiiniestereiden muodossa.

Lääkkeen vaikutus perustuu rasvahappojen aineenvaihduntaprosessien parantamiseen sydänkudoksissa, maksassa ja lihaskuiduissa. Levokarnitiinin vaikutuksesta jäännösaineenvaihduntatuotteet ja myrkylliset aineet poistuvat sytoplasmasta, aineenvaihdunnan kulku paranee, toimintakyky kasvaa, kehitys kiihtyy, lihasmassa kasvaa ja lipidien kokonaismäärä adiposyyteissä vähenee, tyreotoksikoosin pääaineenvaihduntaprosessit vakautuvat. Mekaanisen ja psyykkisen ylikuormituksen merkit heikkenevät, sydänlihaksen iskeemiset ilmiöt vähenevät, kolesterolin määrä verenkierrossa laskee, immuniteetti aktivoituu solutasolla ja keskittymiskyky lisääntyy.

Levokarnitiinin vaikutusta käytetään myös keskushermoston toiminnallisten häiriöiden poistamiseen useilla kroonista alkoholiriippuvuutta sairastavilla potilailla vieroitusoireyhtymän aikana.

Merkittävän fyysisen rasituksen ja aktiivisen urheilun aikana kestävyys lisääntyy, lihasjärjestelmä muuttuu vähemmän herkäksi kivulle ja luustolihasten toiminta aktivoituu.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettuna lääke imeytyy täydellisesti ruoansulatusjärjestelmästä verenkiertoon. Vaikuttavan lääkkeen enimmäismäärä havaitaan veressä 3 tunnin kuluttua. Terapeuttisesti tarvittava levokarnitiinin määrä veressä voidaan ylläpitää pitkään - jopa 9 tuntia.

Lääke metaboloituu muodostaen asyyliryhmän kemiallisia yhdisteitä. Erittyminen elimistöstä tapahtuu pääasiassa virtsateiden kautta. Lääkkeen puoliintumisaika suun kautta otettuna voi vaihdella 3–6 tunnista riippuen lääkkeen annostuksesta.

Annostus ja antotapa

Lääkäri määrää Agvantarin annostuksen ja mahdollisen keston yksilöllisesti ottaen huomioon ikäominaisuudet ja tietyn sairauden.

Lääke otetaan yleensä suun kautta puoli tuntia ennen aterioita. Tarkemman annostuksen saavuttamiseksi on kätevää käyttää pakkauksessa olevaa annostelijaa tai mittausastiaa.

Aikuispotilaat ottavat lääkkeen aloitusannoksella 5 ml päivässä. Lääkkeen määrää lisätään vähitellen ottaen huomioon potilaan yksilöllinen vaste lääkkeelle. Aikuisen keskimääräinen annos on 5–15 ml päivässä, ja se voidaan jakaa 2–3 annokseen. Aikuisen potilaan suurin päivittäinen annos on 25–30 ml.

Lapsuudessa lääkettä käytetään 50 mg:n päivittäisen annoksen perusteella lapsen painokiloa kohden. Agvantar määrätään ennen vauvan ruokintaa, lääke voidaan laimentaa 5-prosenttisella glukoosiliuoksella ja lisätä myös hyytelöihin, kompotteihin, mehuihin ja muihin makeisiin juomiin. Lasten keskimääräinen annos määritetään ottaen huomioon iän ja painon:

• vastasyntyneille – 0,5 ml 2–3 kertaa päivässä;
• alle vuoden ikäisille lapsille – 0,5–1 ml 2–3 kertaa päivässä;
• 1–3-vuotiaille lapsille – 1–2 ml kolme kertaa päivässä;
• 4–6-vuotiaille lapsille – 2–3 ml kolme kertaa päivässä;
• 7–11-vuotiaat lapset – 2,5–4 ml kolme kertaa päivässä;
• 12-vuotiaat ja vanhemmat – 4–5 ml kolme kertaa päivässä.

Suurin vuorokausiannos on 15 ml. Hoidon kesto on yhdestä kolmeen kuukautta käyttöaiheista riippuen. Tarvittaessa hoitojakso toistetaan. Joissakin tapauksissa (kun elimistössä ei ole karnitiinia) Agvantaria käytetään, kunnes aineen puutteen merkit ovat kokonaan poistuneet.

[ 7 ]

Käyttö Agvantara raskauden aikana

Mitä tulee Agvantar-lääkkeen käyttömahdollisuuteen raskauden aikana, on huomattava, että lääkkeen vaikutuksista raskaana oleviin naisiin ei ole tehty riittävästi erikoistutkimuksia. Tästä syystä Agvantaria määrätään vain tapauksissa, joissa teratogeenisten ja alkiotoksisten vaikutusten riskin arvioidaan olevan huomattavasti pienempi kuin todennäköinen hyöty raskaana olevalle naiselle. Hoito tänä aikana tulee suorittaa odottavan äidin ja vauvan tilan jatkuvassa seurannassa.

Jos Agvantaria on tarpeen ottaa imetyksen aikana, imetys on keskeytettävä koko lääkkeen käytön ajan.

Lapsuudessa lääke on hyväksytty käytettäväksi lapsen syntymästä lähtien.

Vasta

Agvantar-lääkkeen käytön vasta-aiheista voidaan erottaa kehon lisääntynyt herkkyys lääkkeen komponenteille, kun allergisen reaktion kehittymisen todennäköisyys on suuri.

Lääkkeen käytön mahdollisuudesta raskauden aikana päättää hoitava lääkäri.

Diabetes mellituksen tapauksessa lääke on määrätty erityistä varovaisuutta noudattaen: lääke sisältää sakkaroosia.

Lääkkeen vaikutusta ajokykyyn ja muihin monimutkaisiin mekanismeihin ei havaittu.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Sivuvaikutukset Agvantara

Mahdolliset haittavaikutukset Agvantar-lääkkeen käytössä:

• dermatiitin allerginen muoto;
• ruoansulatushäiriöt, ulostehäiriöt, vatsakipu, paroksysmaalinen pahoinvointi;
• harvoin – kramppien esiintyminen, lihasheikkous;
• tyypillisen hajun esiintyminen hikoillessa.

Sivuvaikutukset häviävät yleensä lääkityksen lopettamisen jälkeen eivätkä vaadi erillistä hoitoa.

Yliannos

Yliannostustapauksessa voi esiintyä dyspepsian oireita ja vatsakivun voimistumista. Tällaisissa tapauksissa lääkkeen käyttö lopetetaan, otetaan sorbentteja (aktiivihiiltä) ja voidaan suorittaa mahahuuhtelu. Tarvittaessa suoritetaan oireenmukaista hoitoa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Anabolisten steroidien yhdistetty käyttö voi parantaa Agvantar-lääkkeen tehoa.

Glukokortikosteroidien käyttö samanaikaisesti levokarnitiinin kanssa aiheuttaa aineen kertymistä elimistöön (maksaa lukuun ottamatta).

[ 8 ], [ 9 ]

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää huoneenlämmössä, lasten ulottumattomissa.

Agvantar-lääkettä on saatavilla apteekeista ilman reseptiä.

[ 10 ]

Säilyvyys

Agvantarin säilyvyysaika on enintään 2 vuotta säilytysolosuhteiden mukaisesti. Kahden vuoden säilytyksen jälkeen käyttämätön lääke hävitetään.