Alomid

Alomid on silmälääketieteessä käytetty lääke. Sillä on allergiaa ja turvotusta lievittäviä ominaisuuksia. Sisältää jodoksamidi-nimistä ainesosaa.

Jodoksamidi stabiloi syöttösolujen seinämiä ja samalla sillä on kyky tukahduttaa välittömiä intoleranssin ilmenemismuotoja, mikä havaittiin laajoissa ihmisillä ja eläimillä tehdyissä in vivo -kokeissa. Aine auttaa vahvistamaan pinnallisten verisuonten vahvuutta estäen antigeenien ja IgE:n aktiivisuuden aiheuttamien reaktioiden vaikutuksia niihin. [ 1 ]

Viitteitä Alomid

Sitä käytetään allergisen sidekalvotulehduksen ei-tarttuviin muotoihin:

• keratokonjunktiviitti tai keväinen sidekalvotulehdus;
• jättiläismäinen papillaarinen sidekalvotulehdus;
• keratiitin kevätmuoto;
• allergisen alkuperän sidekalvotulehduksen atooppinen muoto.

Lodoksamidilla on terapeuttinen vaikutus muiden silmäsairauksien hoidossa, joissa tärkein tulehdusärsyke on välittömät intoleranssin oireet (labrosyyttireaktio).

Julkaisumuoto

Lääkeaine vapautuu silmätippojen muodossa - Drop-Tainer-tyyppisissä tiputuspulloissa, joiden tilavuus on 5 ml.

Farmakodynamiikka

In vitro -testit ovat osoittaneet, että jodoksamidi voi stabiloida jyrsijöiden syöttösoluja ja estää antigeenin aiheuttamaa histamiinin vapautumista. Samalla aine estää muiden tulehduskipulääkkeiden (mukaan lukien PRS-A, hitaasti reagoivat anafylaktiset aineet, joita kutsutaan myös peptidileukotrieeneiksi) vapautumisen syöttösolujen kautta ja estää eosinofiilistä kemotaksiaa.

Lääke estää histamiinin vapautumista in vitro estämällä kalsiumioneja pääsemästä labrosyytteihin antigeenin stimulaation jälkeen. [ 2 ]

Alomidi ei estä COX-entsyymien aktiivisuutta eikä sillä ole antihistamiinia, vasokonstriktoria tai muita tulehdusta estäviä vaikutuksia.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö (0,5–2 vuotta kestäneet jaksot) ei aiheuttanut takyfylaksian oireiden kehittymistä.

Farmakokinetiikkaa

Kun lääkettä käytettiin annoksella yksi tippa kumpaankin silmään neljä kertaa päivässä 10 päivän ajan, mitattavissa olevia plasman jodoksamidiarvoja ei saavutettu (havaitsemiskynnys on 2,5 ng/ml).

Annostus ja antotapa

Lääkettä käytetään silmätautien toimenpiteisiin. Annostus on 1-2 tippaa tulehtuneen silmän sidekalvopussiin 4 kertaa päivässä tasaisin väliajoin.

Lääkkeen käytön aiheuttaman taudin oireiden lievitys (kutinan, valonarkuuden, epämukavuuden, vierasesineen tunteen, kyynelvuotojen, sidekalvon punoituksen, turvotuksen/eryteeman, epiteelin vaurioiden, aktiivisen silmäkivun, ptoosien, silmän vuotamisen ja limbisten oireiden väheneminen) tapahtuu yleensä muutaman päivän kuluttua, mutta joskus hoitoa voidaan jatkaa jopa kuukauden ajan. Jos oireiden dynamiikka on positiivinen, hoitoa tulee jatkaa, kunnes vaikutus vakiintuu.

Tarvittaessa Alomidia voidaan käyttää yhdessä GCS:n kanssa.

Jos lääkettä tiputetaan allergisen alkuperän sidekalvotulehdukseen, aluksi voi esiintyä epämukavuutta, joka häviää tilan parantuessa.

Injektion jälkeen on tarpeen sulkea silmäluomet tiiviisti tai suorittaa kyynelkanavan tukkeutuminen. Tämä vähentää silmälääkkeen kokonaisimeytymistä ja vähentää systeemisten negatiivisten oireiden kehittymisen riskiä.

• Hakemus lapsille

Alomidin terapeuttisesta vaikutuksesta ja turvallisuudesta alle 2-vuotiailla lapsilla ei ole tietoa.

Käyttö Alomid raskauden aikana

Lääkkeen käytölle raskauden aikana ei ole tehty relevantteja testejä. Eläinkokeet eivät ole paljastaneet negatiivisia vaikutuksia lisääntymistoimintoihin, raskauteen, alkion-/sikiönkehitykseen ja postnataaliin kehitykseen tai synnytykseen. Lääkettä tulee määrätä raskaana oleville naisille erittäin varoen.

Ei ole tietoa siitä, erittyykö lääke rintamaitoon.

Vasta

Vasta-aiheinen käytettäväksi lodoksamidin tai muiden lääkkeen komponenttien vakavan intoleranssin tapauksissa.

Sivuvaikutukset Alomid

Silmätautien haittavaikutukset:

• esiintyy enimmäkseen ohimenevää epämukavuutta (pistelyä ja polttavaa tunnetta);
• melko usein esiintyy kyynelvuotoa, silmien kuivumista ja kutinaa, hyperemiaa, näön hämärtymistä, vuotoa, vieraan esineen tunnetta ja kiteisiä kerrostumia;
• Joskus havaitaan silmien väsymistä, sarveiskalvon haavaumia tai eroosiota, silmäkipua, turvotusta ja turvotusta sekä silmäripsien/silmäluomien hilseilyä. Lisäksi esiintyy kemoosia, blefariittia, silmäkuumetta, keratiittia/keratopatiaa, epitelopatiaa, allergiaa, silmäluomen tarttumisen tunnetta, sarveiskalvon alueen hankaumaa ja saostumia silmän etukammiossa.

Yleiset negatiiviset ilmentymät:

• systeemiset häiriöt: kefalgiaa havaitaan usein;
• hermoston häiriöt: uneliaisuutta tai huimausta havaitaan toisinaan;
• sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan ongelmat: joskus on kuumuuden tunne;
• hengityselinten toimintahäiriöt: nenän limakalvojen kuivumista ja aivastelua esiintyy toisinaan;
• ruoansulatuskanavaan liittyvät oireet: joskus kehittyy vatsavaivoja ja pahoinvointia;
• Epidermaaliset vauriot: ihottumaa esiintyy satunnaisesti.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun lääkettä käytetään yhdessä muiden paikallisten silmälääkkeiden kanssa, on tarpeen noudattaa 10–15 minuutin taukoa niiden antamisen välillä.

Varastointiolosuhteet

Alomidia tulee säilyttää paikassa, joka ei ole pienten lasten ulottuvilla. Lämpötila-indikaattorit ovat 15–27 °C:n välillä. Lääkepullon tulee olla tiiviisti suljettu.

Säilyvyys

Alomidia voidaan käyttää 24 kuukauden ajan lääkevalmisteen valmistuspäivästä. Avatun pullon säilyvyysaika on 1 kuukausi.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Lecrolin, Emadin ja Allergokrom, Pallada, Opatadin ja Cromoghexal ja Opatanol.