Beconase

Beconase on lääkevalmiste, jota käytetään kausiluonteisiin allergioihin. Katsotaanpa lääkkeen ominaisuuksia ja sen käyttösääntöjä.

Lääke on paikallinen glukokortikosteroidi intranasaalisessa muodossa. Sillä on allergiaa, tulehdusta ja turvotusta estäviä ominaisuuksia. Tulehduksen vaimennus liittyy solujen vaikutukseen estämällä reseptoreita, jotka vastaavat DNA:ssa olevien kohdegeenien muuttamisesta, jotka säätelevät tulehdusprosessin proteiinimolekyylien synteesiä.

Vaikuttavat aineet estävät leukotrieenien muodostumista ja estävät allergisen prosessin säätelevien geenien synteesiä: COX, fosfolipaasi A2, EDN1. Allergiaa estävä vaikutus perustuu reseptorien herkkyyden vaimenemiseen biologisesti aktiivisille aineille ja mekaanisille ärsykkeille, jotka vaikuttavat epäspesifiseen nenän yliherkkyyteen ja palauttavat hajuaistin.

Viitteitä Beconase

Nenäsumutetta käytetään siitepölytulehduksen hoitoon ja ehkäisyyn. Sitä määrätään allergiseen nuhaan ja vasomotoriseen nuhaan. Bekonasen käyttöaiheet liittyvät sen komponenttien vaikutusmekanismiin. Se on tehokas nenän kautta tulevien ja sivuonteloiden tartunta- ja tulehdussairauksien monimutkaisessa hoidossa.

Erityistä varovaisuutta noudattaen sitä määrätään yhdessä systeemisten steroidien kanssa, koska on olemassa lisämunuaisten toimintahäiriön riski. Lääkkeen käyttö äskettäisten nenäonteloon tehtyjen kirurgisten toimenpiteiden, nenän limakalvon vammojen tai haavaumien jälkeen on mahdollista asianmukaisessa lääkärin valvonnassa.

Vaikka Beconase lievittää kausiluonteisen allergisen nuhan oireita, erityisen vaikeat tapaukset, joihin liittyy lisääntynyt allergeenimäärä, vaativat lisähoitoa. Lisähoitoa tarvitaan myös näköelinten patologisiin oireisiin.

[ 1 ], [ 2 ]

Julkaisumuoto

Hormonaalista lääkettä on saatavilla nenäsumutteena. Sen vaikuttava aine on beklometasonidipropionaatti. Jokainen annos sisältää 50 mikrogrammaa tätä ainetta. Lääkettä on saatavana 100 ja 180 annoksen injektiopulloissa. Injektiopullot ovat polypropeenia ja niissä on annostelulaite, nenäsovitin ja korkki.

Farmakodynamiikka

Lääke on tarkoitettu paikalliseen käyttöön. Sen farmakodynamiikka osoittaa voimakkaan tulehdusta estävän ja vasokonstriktiivisen vaikutuksen. Vaikuttava aine beklometasonidipropionaatti on kortikosteroidien analogi. Aineenvaihdunnan aikana se muuttuu aktiiviseksi metaboliitiksi beklometasoni-17-monopropionaatiksi, jolla on voimakas paikallinen tulehdusta estävä vaikutus. Sen säännöllinen käyttö ehkäisee allergiaoireita.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetiikkaa

Annostelun jälkeen se imeytyy nopeasti nenän limakalvolta. Farmakokinetiikan mukaan noin 5 % inhaloidusta annoksesta pääsee systeemiseen verenkiertoon ja käy läpi täydellisen biotransformaation ensikierron aikana maksan läpi.

Biologinen hyötyosuus on alhainen. Minimaalinen imeytyminen vähentää haittavaikutusten riskiä Beconasen pitkäaikaiskäytössä. Puoliintumisaika on 12–15 tuntia, noin 15 % eliminoituu munuaisten kautta, 35–75 % erittyy ulosteeseen inaktiivisina metaboliitteina.

[ 5 ], [ 6 ]

Annostus ja antotapa

Lääke on tarkoitettu käytettäväksi nenään. Beconasen antotapa ja annokset riippuvat allergiaoireiden vakavuudesta ja potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista. Siksi ennen käyttöä on parempi neuvotella lääkärin kanssa.

Yli 6-vuotiaiden lasten ja aikuisten hoitoon suositellaan yhtä annosta (3-4 tiputusta) päivässä kumpaankin sieraimeen. Suurin annos on kaksi annosta-injektiota päivässä (400 mikrog). Pysyvä terapeuttinen vaikutus havaitaan 5-7 päivää ensimmäisen käyttökerran jälkeen.

[ 9 ]

Käyttö Beconase raskauden aikana

Intranasaalisella suihkeella on voimakas paikallinen vaikutus ja minimaaliset systeemiset vaikutukset. Beconasen käyttö raskauden aikana on mahdollista ja äidille on todennäköisesti hyödyllistä. Suihkeen käyttö imetyksen aikana on myös sallittua, koska vaikuttavien aineiden kertyminen rintamaitoon on vähäistä.

Vasta

Beconasella on useita vasta-aiheita, tarkastellaan niitä:

• Tuotteen ainesosien intoleranssi
• Potilaiden lapsuuden ikä
• Vaikeat keuhkoastmakohtaukset
• Kandidiaasi
• Tuberkuloosi

Suihkun käyttö vasta-aiheiden läsnä ollessa on vaarallista, koska se voi aiheuttaa hallitsemattomia reaktioita monista elimistä ja järjestelmistä.

Sivuvaikutukset Beconase

Allergiaa estävä suihke voi aiheuttaa sivuvaikutuksia. Beconase aiheuttaa tällaisia reaktioita:

• Immuunijärjestelmästä: ihottuma, nokkosihottuma, kutina, hengenahdistus, bronkospasmi, turvotus, anafylaktiset reaktiot.
• Näköelimistä: kaihi, kohonnut silmänpaine, glaukooma.
• Hermostosta: heikentynyt makuaisti, epämiellyttävä maku tai haju.
• Hengityselimistöstä: ärsytys, nenän ja kurkun kuivuminen, nenäverenvuoto, yskä, hengenahdistus, harvinaisissa tapauksissa nenän väliseinän perforaatio havaitaan.

Pitkäaikainen käyttö tai suurten annosten käyttö voi aiheuttaa kandidiaasin, osteoporoosin ja lisämunuaisten kuoren toiminnan heikkenemisen.

[ 7 ], [ 8 ]

Yliannos

Beconase-annoksen suurentaminen aiheuttaa korjautuvaa hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisjärjestelmän lamautumista. Yliannostus vaatii ensiapua. Spesifistä vastalääkettä ei ole, joten sinun on otettava yhteyttä lääkäriin ja säädettävä lääkkeen terapeuttisia annoksia. Hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisjärjestelmän toiminta palautuu 36–48 tunnin kuluessa.

[ 10 ], [ 11 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Suihkeen vaikuttavat aineosat voivat voimistaa niiden vaikutusta, kun niitä käytetään yhdessä muiden glukokortikosteroidien tai b-adrenoreseptorien kanssa. Ei-toivottujen sivuvaikutusten välttämiseksi hoitavan lääkärin on seurattava kaikkia yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa.

Varastointiolosuhteet

Säilytysolosuhteiden mukaisesti lääkevalmiste on pidettävä lasten ulottumattomissa, suojattuna auringonvalolta ja kosteudelta. Lääkepulloa on käsiteltävä erityisen varovasti, eikä sitä saa vahingoittaa. Suositeltu säilytyslämpötila ei saa ylittää 30 °C:a.

[ 12 ], [ 13 ]

Säilyvyys

Beconase on käytettävä 36 kuukauden kuluessa valmistuspäivästä. Avatun suihkepullon säilyvyysaika on 28 päivää. Tämän päivämäärän jälkeen lääke on hävitettävä. Tämä johtuu haittavaikutusten kehittymisen ja lääkinnällisen tehon menetyksen riskistä.